肾脏病会不会遗传给子子? La verdad es...

Reunión regular con el paciente sobre su enfermedad en el año de la enfermedad. De hecho, la mayoría de los pacientes están paralizados, pero hay muchos tipos diferentes. Desafortunadamente, hay algunos niños con la enfermedad de Parkinson que tienen "reuniones familiares", pero la mayoría de ellos no están relacionados con la enfermedad de Parkinson, sino que solo hay unas pocas personas que tienen la enfermedad de Parkinson en una generación. Los detalles del tratamiento de la superficie inferior generalmente se observan como resultado de la enfermedad.

Riñones poliquísticos

Es una especie de enfermedad común. El sistema de raíces es diferente y los cromosomas autosómicos son polimórficos. Después cuando nací lo vi en el suelo.

Siempre se observa polimorfismo autosómico, que es una enfermedad importante.按允遗传规法，发发性产生的发发性，发发性大费等率。 Por otro lado, mis padres sufren mucho dolor, pero no sé si mi hijo es mujer. Después de la adolescencia y la mediana edad, la aparición del paciente no aparece en cantidades grandes o pequeñas, el diámetro es desigual de varios metros a varios metros, y el número aumenta con la edad y el número aumenta de tamaño. Síntomas como dolor en la espalda o en la región costabdominal aparecieron entre los 30 y 50 años y algunos pacientes tuvieron hemorragia intracapsular o hematuria macroscópica durante el curso de su enfermedad. La hipertensión arterial también es una de las primeras manifestaciones de la polisomía autosómica. En general, los pacientes comienzan a deteriorarse después de la mediana edad, y más de la mitad de los pacientes mayores de 60 años comienzan a deteriorarse y el tratamiento de diálisis continúa.

Recorrido completo especial ovalado

Combinación de Alport (combinación de Alport), también conocida como parálisis hemorrágica familiar, hematuria, debilidad crónica progresiva a la palpación, enfermedad auditiva y ocular neurosensorial combinada parcial del paciente, enfermedad familiar de Alport.

En el método, el cromosoma X está conectado al cromosoma X en el 80% de los casos y la causa de la enfermedad está en el cromosoma X. Parte del estudio: Los hombres se enferman temprano, la condición es grave; Las mujeres se enferman en general, la condición es grave. El caso típico es audición, ojos y tres oídos, con pacientes similares en la familia. Los principales síntomas de la enfermedad son los siguientes:

0 1 Expresión renal

Situación de la enfermedad masculina Mingxuan Chongyu femenina. La aparición más temprana y más común de hematuria visible es la hematuria continua o recurrente, que suele aparecer antes de los 5 años de edad en los hombres y suele estar presente después del nacimiento. La proteinuria ha aumentado con el tiempo y la cantidad de proteína en la orina ha aumentado en algunos pacientes. Aproximadamente el 40% de los pacientes presentan enfermedad grave, proteinuria masiva inmediata, hipoproteinemia, hiperlipidemia, presión arterial alta después de la enfermedad y deterioro progresivo de la función funcional. La tasa de asma urémica es del 20%, la mayoría de los pacientes son varones y la esperanza de vida es de 15 a 30 años. La tasa de depresión urémica en pacientes femeninas fue baja y la mayoría apareció después de los 50 años.

0 2 Manifestaciones extrarrenales

Entre el 23% y el 75% de los pacientes experimentaron pérdida auditiva y disminución del rendimiento visual. Los hombres tienen más probabilidades de tener pérdida auditiva que las mujeres, y las mujeres suelen ser mayores o más jóvenes. Hay personas que son sordas y mudas, y la enfermedad es pesada y severa. La sordera auditiva puede provocar daños en los oídos y en la presión urinaria. Esta enfermedad presenta lesiones oculares específicas que incluyen cristales cristalinos precircunferenciales, lesiones puntiformes y moteadas en la membrana ocular alrededor del fondo macular, etc., con una incidencia aumentada del 15% al ​​40%. La superficie anterior del cuerpo cristalino en forma de copa parece tener una apariencia progresiva (cambiando de apariencia), y a menudo aparece hace 20 a 30 años. Las lentes de visión especiales suelen ser invisibles al ojo y las funciones de las lentes que se pueden utilizar para visualizarlas están disminuyendo progresivamente.

Enfermedad renal de membrana basal delgada

La hematuria familiar benigna, también conocida como hematuria familiar benigna, no presenta síntomas en muchos pacientes y la causa general y otros objetivos no progresan ni aparecen en ningún momento. Se trata de un trastorno familiar común y, entre los pacientes con hematuria, esta enfermedad representa entre el 26% y el 51%. Después de eso, los síntomas principales fueron hematuria, la enfermedad fue benigna, la recuperación a largo plazo fue buena y la función funcional a largo plazo se mantuvo normal. Un descendiente directo de la familia, ambos tenían sangre en la orina.

El diagnóstico de esta enfermedad se basa en el diagnóstico de la actividad de punción y los resultados de las pruebas se basan en los resultados de la prueba de la membrana basal bulbar. Sin embargo, debido a la punción, es cierto que está presente, pero también es un hecho benigno y no es normal que el paciente se pinche.