¡Nueva investigación! ¡La raíz de la bacteria de la esclerosis se elimina inmediatamente y el cáncer de estómago es una enfermedad muy común!

El cáncer de estómago es una de las enfermedades con mayor crecimiento en el mundo y su mecanismo de acción es un tema candente en la investigación médica. En los últimos años se han realizado amplias investigaciones sobre los efectos de la infección por Racobacterium y el cáncer gástrico. Sin embargo, la comunidad científica aún no ha resuelto completamente el problema del cáncer gástrico. Aquí, el segundo hospital afiliado (Hospital Xinqiao) de la Universidad Médica Militar de China es un equipo de investigación basado en el equipo de investigación de Meiwa Xiangfeng, que tiene la capacidad de explorar profundamente el mecanismo de la esclerosis y el cáncer gástrico, que se llama especialmente "golpe y fuga". Después de confirmar la infección, retire inmediatamente las raíces después de la infección y retire el huésped durante el período de infección. Debido a algún ligero daño o abstinencia, existe la posibilidad de algún ligero cambio en la creación, pero al final, el desarrollo de cáncer de estómago.

Proceso de investigación y descubrimientos

El jefe del grupo de investigación está estudiando la luz de la glándula N6-Kobase (m6A), que es una forma importante de estudiar la expresión del ARNm, controlar la definición, traducción y poda del ARNm, etc., y el proceso de tratamiento del cáncer. En un análisis exhaustivo del grupo actual de cáncer gástrico, los investigadores descubrieron que el factor de virulencia CagA (el factor más importante causante de cáncer en la bacteria Spiraloccus) se redujo significativamente en el nivel de ARNm de m6A. Al mismo tiempo, se confirmó la infección con S. cerevisiae y se produjo la disminución horizontal de m6A durante las células infecciosas de CagA.

A medida que continuamos estudiando, en pacientes con cáncer gástrico CagA, FTO (modificaciones específicas en m6A en un tipo de ARNm) tiene un alto nivel de rendimiento, y se han encontrado otros tipos de alto nivel de rendimiento en pacientes con bajo rendimiento. El mecanismo concreto es el paso de la señal ERK activa de CagA (importante ruta de transmisión de señales dentro de la célula, participación en el proceso biológico de varios procesos biológicos como crecimiento, diferenciación, supervivencia, muerte, etc.), y el paso continúa promoviendo el desarrollo del FTO. Después de la eliminación de FTO del ARNm, se lleva a cabo la modificación de m6A, que conduce a un cierto aumento básico en la expresión, que promueve el aumento básico en la capacidad de la célula de cáncer gástrico para transferirse e invadir. En este caso, el FTO tiene un efecto progresivo sobre el desarrollo del cáncer gástrico inducido por CagA.

El equipo de investigación continuó realizando múltiples experimentos, realizando investigaciones exhaustivas y realizando experimentos con modelos de ratas pequeñas después de analizar la cantidad de personas. En otros casos, la composición específica de cáncer gástrico de CagA se mejora aún más mediante la expresión de FTO, y el nivel de ARNm de FTO aumenta aún más, y existen más diferencias entre las principales características patológicas, como una mayor progresión y el estadio del aneurisma. Además, las investigaciones han demostrado que el FTO es altamente efectivo y la tasa de supervivencia de los pacientes está disminuyendo, lo que hace que el FTO sea uno de los hitos potenciales en el tratamiento del cáncer gástrico.

Resultados de la investigación, eliminación inmediata de la raíz del virus y la altura cuadrada horizontal de FTO y HBEGF. Esta expresión, la aparición de la infección de esclerosis, la durabilidad del medicamento, la eliminación inmediata de la esclerosis esclerosis y la existencia del efecto del cáncer que puede mantenerse.

Después de establecer más de un mecanismo de trabajo, el equipo de investigación continuó explorando posibles estrategias de tratamiento. Otros generales han sido aprobados por la FDA para medicamentos antiinflamatorios no electrolíticos, los inhibidores de FTO se han utilizado en combinación con antibióticos, los resultados han sido demostrados, cobertura horizontal m6A, HBEGF HBEGF tiene una alta tasa de progresión, tiene una alta capacidad invasiva y tiene un alto nivel de HBEGF que promueve el crecimiento de células cancerosas. Se ha anunciado que la combinación de antibióticos y antibióticos se puede utilizar para tratar el cáncer gástrico inducido por CagA y se ofrece a los pacientes una nueva opción de tratamiento.

Perspectivas de futuro

Para comprender la investigación actual del sistema médico de Xin Shiming/Xiao Yufeng, hemos proporcionado una nueva perspectiva sobre el desarrollo del cáncer gástrico y también hemos proporcionado una nueva forma de pensar sobre la prevención y el tratamiento del cáncer gástrico. Además, la universalidad de la infección con la bacteria Rarex, la mejora de las estrategias de prevención, la eliminación temprana de la raíz de la enfermedad y la baja tasa de cáncer gástrico y la implementación real de las mismas herramientas.

Como ya hemos realizado un estudio profundo del sistema causante del cáncer, esperamos que en el futuro podamos desarrollar métodos efectivos para prevenir y tratar enfermedades mortales. Investigar la historia de la empresa de Jian Shiming/Xiao Yufeng es, sin duda, un paso importante. En el futuro, esperamos realizar más esfuerzos de investigación que demuestren el mecanismo causante del cáncer de S. cerevisiae y proporcionen una base científica más sólida para la prevención del cáncer gástrico.

Referencias:

HeB, Hu Y, Wu Y, et al. La CagA de Helicobacter pylori eleva el FTO para inducir la progresión del cáncer gástrico a través de un paradigma de “golpe y fuga”. Comunicaciones sobre el cáncer (2025).doi:10.1002/cac2.70004