7 personas que padecen una enfermedad, ¿realmente vale la pena la cura funcional?

Creación de insectos

SIDA (todos conocidos como SIDA), causado por la infección por VIH. El VIH es el principal daño al sistema inmunológico humano, las células T en los clastos, el deterioro severo de la función inmunológica del cuerpo humano y varios tipos de infecciones y aneurismas, la seguridad de la vida.

La enfermedad se está propagando rápidamente, la tasa de mortalidad es alta y éste es actualmente uno de los desafíos de salud pública más graves del mundo. En 2023, el número de personas infectadas por el VIH en todo el mundo será de 39 millones, de las cuales 29,8 millones recibirán tratamiento antirretroviral. Se prevé que el centro de control de enfermedades de China toque fondo en 2022, con un total acumulado de 1,223 millones de casos activos notificados de infección por VIH y 418.000 muertes notificadas. Después de este pequeño número, son innumerables los casos de enfermedad y sufrimiento en la familia.

El 22 de julio de este año, se celebró la 25ª Convención Mundial de la Enfermedad de Ai-Ji, y el puntaje más alto de esta competencia fue el séptimo caso en el mundo que recibió un trasplante de células hematopoyéticas diferente (TCMH) y la cura para la enfermedad de Ai-Ji, y fue nombrado "paciente de Bailin con el lugar más bajo". Esta es una buena noticia para el corazón de las personas, pero ¿es imposible explicar la enfermedad y ha sido atacada con éxito?

Esta es una pregunta que necesita respuesta y previamente he entendido que se trata de un mecanismo que funciona mal. El principal invasor del VIH son las células T inductoras de CD4+, y durante su invasión, los receptores CD4 se combinan en la superficie del cuerpo, y luego se combinan los receptores CCR5 o CXCR4. Durante este proceso cambia la capacidad de la estructura de la proteína de membrana del VIH y progresa la fusión de las células productoras de veneno. El género VIH es una virulencia de ARN envolvente, que ingresa al cuerpo humano después, y la virulencia del ARN se revierte bajo la acción de las bases de ARN sintéticas que torturan el ADN pre-virulento, la pre-virulencia ingresa al núcleo de la célula huésped y la base de la célula huésped combinada. Después de esto, hay varios tipos de infecciones, que son inevitables, se forman nuevas partículas de VIH, las células huésped se rompen y mueren, y otras células se infectan con partículas patógenas; La segunda es que el ADN patógeno se acompaña de la división de la célula huésped, lo que conduce a la posterior división celular, período de incubación, una vez estimulada y activada, reproducción de la masa fecal y fragmentación y muerte celular.

La cura para esta enfermedad es el tratamiento anti-adicción (TAR), el medicamento anti-adicción es un medicamento anti-adicción, sólo es posible suprimir la inversión del VIH y es imposible eliminar y ocultar el ADN pre-virulento interno. ART trata la estatua con un par de tijeras, corrige la enfermedad que se propaga en masa "Pure Grass" y previene su propagación. Sin embargo, el nombre de la cura es incurable, y la raíz de la palabra "杂草" es la raíz de la enfermedad, que se esconde en el rincón oculto de la enfermedad. Una vez que se detuvo la poda, el “pasto de arroz” comenzó a crecer rápidamente y se estableció la nueva tierra pesada. Debido a esto, la demanda del tratamiento ART es duradera y el "tratamiento" genuino existe desde hace mucho tiempo.

Hay muchos tipos de curas que se pueden curar, un tipo es la "cura radical" y otro tipo es la "cura funcional". En circunstancias en las que no hay demanda de tratamiento TAR, la cantidad de toxinas en el cuerpo del paciente es baja y no hay síntomas asociados con la enfermedad o la propagación del VIH. Como el nivel actual de la ciencia médica ha alcanzado su nivel básico, no se ha llegado a ninguna ley y la cura ha sido completamente erradicada.

El paciente de primer rango en Bailin fue llevado al frente con un tratamiento funcional inmediato y, después del trasplante de células hematopoyéticas extrañas, el lapso de tiempo fue de 10 años y el tratamiento ART se detuvo durante 6 años. De los 6 pacientes tratados previamente, 5 pacientes tenían una combinación de células hematopoyéticas que contenían CCR5. Los resultados de la investigación muestran que el CCR5 es la base de la población humana anormal con resistencia congénita al VIH, debido a su incapacidad para sintetizar receptores CCR5 normales, lo que hace que el VIH sea absorbido e invadido. Pacientes que reciben un trasplante de células hematopoyéticas, cuyo sistema inmunológico está afectado por una gran plasticidad, el trasplante de células T original, la base CCR5 del trasplante de células T y el tratamiento resultante.

Sin embargo, este tipo de infección está muy localizada, se ha producido una infección grave, hay tendencia a evacuar, etc. y el paciente padece una leucemia aguda. Además, el cuerpo del donante compatible con el tipo de hueso óseo es difícil de utilizar, la base CCR5 del trasplante es diferente y la rareza del donante es limitada, lo que es un factor importante en el uso de una gran cantidad de pacientes con cáncer de mama. Es importante tener cuidado, porque el tratamiento de esta enfermedad no es el mismo que antes, y la transferencia del donante del "paciente número uno en Hakurin" es diferente de la combinación de los conceptos básicos de CCR5, por lo que es diferente de la combinación de los conceptos básicos de CCR5. El éxito de la curación del "paciente de menor rango en Bailin" y la selección de receptores de trasplantes para pacientes con esa enfermedad.

Además, la causa básica de "curar las plántulas infectadas por células T", el método de tratamiento CAR-T, también tiene un gran potencial para curar las enfermedades bacterianas de Aji. En mayo de este año, el profesor Xu Jianqing, un investigador destacado del Departamento de Escuelas Públicas de Shanghai de la Universidad de Fudan, publicó un famoso método de instalación de células "M10 CAR-T" en la publicación trimestral actual "Cell Discovery". Las células M10 tienen tres funciones biológicas: tienen la capacidad de atravesar células con efectos tóxicos y matan a las células huésped infectadas por el VIH. La capacidad del sistema inmunológico para neutralizar patógenos externos y la capacidad de las células M10 de utilizarse al mismo tiempo para aumentar la eficacia del ataque y el ataque. Durante el primer período del ensayo, recibimos a 18 pacientes con esta enfermedad y la cantidad promedio de toxinas en el cuerpo disminuyó en un 67,1%.

La tecnología CAR-T tiene un gran potencial, pero también presenta muchos desafíos. En un corto período de tiempo, las células CAR-T pueden aumentar masivamente, lo que lleva a la liberación de factores celulares, lo que provoca una rápida aparición de fiebre en el cuerpo del paciente y un grave deterioro de los órganos. Además, la demanda de CAR-T está limitada a cada paciente individual, por lo que el precio es alto y en nuestro país el límite supera el millón de yuanes, y podemos aceptar a muchos pacientes sin ninguna restricción. El tratamiento CAR-T está actualmente bajo revisión y se espera que se evalúe su seguridad y eficacia a largo plazo.

La enfermedad aún no ha sido conquistada por la raza humana, sin embargo, un día por la mañana, este es el final de la reunión. Nuestro momento ha llegado.

Obras de texto, cultura, educación, planificación y obras de apoyo

Autor: Li Jinghui

Centro de Salud: Shi Feng, Médico Jefe Adjunto, Centro de Prevención y Control de Enfermedades de la Torre Yueyang de la Ciudad de Yueyang

Exhibido por: Departamento de Ciencias de China

Sistema: China Science and Technology Publishing Co., Ltd., Beijing Zhongke Xinghe Culture Media Co., Ltd.