Un nuevo enfoque avanzado para seleccionar las causas subyacentes de las enfermedades

Los pacientes con alta miopía (HM) representan el 5,2% del total de pacientes a nivel mundial, y es definitivamente la principal causa de ceguera. La causa de la enfermedad en pacientes con HM es importante, pero se desconoce la causa de la enfermedad en pacientes con HM. Por esto, es importante confirmar que la atención médica de HM se brinda con base molecular, lo cual es ventajoso para los pacientes que tienen la capacidad de monitorear rápidamente el manejo de su salud.

Recientemente, el profesor Shi Yi del Hospital Afiliado de la Universidad de Ciencia y Tecnología Electrónica y del Hospital Popular Provincial de Sichuan publicó un informe de investigación en Science China Life Sciences (versión en inglés) y completó la investigación sobre LRRC46, que es la causa más novedosa de HM en el grupo étnico chino.

El grupo de investigación del profesor Shi Yi ha sido invitado a escribir un libro sobre un mutante autosómico de la familia HM del grupo étnico Han de China.寁，发发 LRRC46 LRRC46 es la base de la región MYP5 (17q21-220), que contiene la familia de proteínas de secuencia rica en ácido pesado (LRR). Hay muchos miembros de la familia de proteínas LRR, que son componentes importantes de la matriz extracelular (ECM) y participan en la síntesis microbiana. La membrana corneal es la composición con mayor cantidad de fibras del ojo, y sus fibras se sintetizan/ordenan y tienen efectos importantes durante la expansión de las fibras en el ojo. La investigación utiliza una variedad de técnicas como análisis de recuento de células oculares humanas, tinción de secciones transversales, suma estereotáxica, RT-PCR, etc., y muestra claramente la presencia de la proteína LRRC46 en la córnea y en toda la membrana corneal. Al mismo tiempo, se eliminó el mecanismo básico Lrrc46 y apareció el pequeño ratón (Lrrc46-/-) en la vista de campo cercano, se redujo la intensidad de la luz y se aumentó el ojo, se agregó la lámina a la córnea y se cambió la estructura microscópica por otro autor. Se presentó un análisis del sistema plástico pesado ECM y Yukio revisó la trayectoria de la señal de los plásticos pesados ​​ECM. Después de eso, la suma WB q-PCR, etc. La expresión de la proteína central VIII de la vía de interacción plástica pesada ECM disminuyó, el estudio experimental in vitro también mostró una LR baja. El grupo RC46 llevó a la proteína VIII original a mostrar una pequeña cantidad de estructura ósea y, después de la siguiente presentación, se pudo eliminar el LRRC46.

Imagen 1. La información avanzada sobre el linaje familiar cercano de la tribu Han de China y la situación de cambio de causa básica LRRC46.

Imagen 2. Construcción, diseño y análisis de la mesa Lrrc46-/-Little Rat.

Imagen 3. Diferencia en la estructura de la membrana microscópica y la córnea.

Este estudio presenta a LRRC46 como un nuevo candidato para HM y el uso de Lrrc46−/− como resultado de probar la causa de la enfermedad. La capacidad de completar la síntesis del sistema óptico del ojo, la estructura biomecánica de la membrana corneal y la estructura biomecánica de la membrana corneal, y la promoción de la estructura biomecánica de la HM. Los efectos importantes de la investigación en LRRC46 durante el curso de la enfermedad.

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Identificación de LRRC46 como un nuevo gen candidato para la miopía alta

DOI: 10.1007/s1142‍7-024-2583-6