8 grados de profundidad 罕ver enfermedad 3 | 27 岁 Pequeña ciudad de Zhejiang

Segundo Hospital Afiliado de la Universidad de Zhejiang, Departamento de Medicina Interna, Cinco Salas. Esta es la única sala de atención médica del país.

En 2015, el profesor Wu Zhiying dejó el Hospital Huashan afiliado a la Universidad de Huandan y, después de seis años a cargo del Departamento de Radiología, trabajó durante mucho tiempo en el Instituto de Ciencias Médicas de la Universidad de Hudan y llegó al Segundo Hospital Afiliado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang.

El profesor Long Wang Jian'an, de la Segunda Academia de la Universidad de Zheng, me preguntó si tenía alguna pregunta. Traducción al inglés de Wu Zhi: "¿Qué solicito? Si se solicita, podremos atender a pacientes con enfermedades y también contaremos con una sala de investigación para el diagnóstico y la observación de pacientes con enfermedades".

La creación del hospital es un reflejo de la situación actual, y por un lado, la recepción de pacientes enfermos es un enorme dolor, y por otro lado, existe una sensación de "enfermedad misteriosa". Es necesario confirmar la atención de enfermería, no es cómodo vivir allí y hay muchos pacientes. Wu Zhiying necesita urgentemente curar su enfermedad trivial y espera que el paciente pueda recibir un tratamiento excelente.

Después de 23 años de trabajar en Shenzhen, Wu Zhiying terminó abriendo el segundo hospital en Zhehe, y el hospital fue nombrado "Shenzhen Internal Medicine Five Wards". Con las bendiciones tanto de la sala de enfermedades como del centro de investigación, hay muchas formas convenientes de cuidar a los pacientes enfermos. Tras ser ingresados ​​en el hospital, se confirmó que a la mayoría de los pacientes se les diagnosticó la enfermedad en el plazo de una semana.

“En 2018, se observaron 121 tipos de enfermedades en China y se llevó a cabo la gestión integrada de áreas de enfermedades y centros de investigación en China”. Traducción al inglés de Wu Zhi.

En la mañana del 9 de septiembre, el reportero de noticias de la ciudad llegó al séptimo edificio del Hospital Universitario Zheda, al sexto edificio del Hospital Universitario de Shanghai y a la quinta sala del hospital del Departamento de Medicina Interna. Hiperplasia, alteración del núcleo pisiforme del hígado, pérdida de médula espinal, atrofia de la piel y esclerosis... muchas personas han perdido su cabello y el área de la enfermedad actual es insuficiente.

La sala compartía 24 camas y en ella residían 23 pacientes enfermos. Se trata de un paciente de mediana edad cuyo máximo es de 67 años y el mínimo de 10 años.

Tenga en cuenta que soy un paciente en el área del hospital cuando me desperté por primera vez.

Abuela, mamá dejó el mundo temprano.

Hace 30 años, la enfermedad comenzó

27 Wang Yi, un paciente con una médula espinal pequeña

¿Es posible estudiar los efectos especiales del Noh?

27 Escuela Primaria de Zhejiang Wang Yi, miró hacia arriba y vio a un solo paciente, una persona de alto rango, un cortometraje fresco y refrescante, un movimiento de todo el cuerpo, miró hacia arriba y dejó el libro de la luz del sol. Sin embargo, hay otras personas que tienen un corazón puro, un destino ajeno y las garras del diablo que son similares a las de una enfermedad que escapa del inframundo.

Durante la impresión de los demás, setenta y ocho veces, cuando vi el cuerpo de la mujer en el camino, en ese momento pude controlarme. Hay once lados izquierdos y derechos, y el lugar todavía es inestable. La morbilidad que lo acompaña empeoró, llegó el final del episodio 36, la historia continuó durante mucho tiempo y la conversación no fue clara. Cuando regresé, era difícil regresar a la Ciudad del Este y del Oeste, y siempre tenía la boca llena de comida. En el año 46, la muerte del hombre terminó.

Wang Yi murió como sirvienta, y murió en el momento de su nacimiento, y murió como sirvienta. Antes de dar a luz, la mujer extranjera presentaba numerosos síntomas diferentes.

El muerto conocía el camino y el paciente enfermó.

Después aparecieron síntomas similares en la otra hermana.

Mi hermana y yo tenemos 3 años y empezamos a correr el año pasado con un historial malo. Desde entonces, no he podido pasar debido a la causa subyacente. Una pequeña iniciativa conjunta. Actualmente, estoy en la carretera; soy una persona que perdió su trabajo y lo renunció.

Cuando la miré, sufría el dolor de la enfermedad, y mi hermana y mi hermana fallecieron, y la próxima vez que fui al segundo hospital, verifiqué la causa subyacente y estaba claro que yo estaba sufriendo la enfermedad.

Esta es la razón por la que me casé este año.

“Después de pensarlo, mi hijo y mi vida también eran importantes”. Wang Yi dijo.

El “síndrome de deficiencia espinal” es un tipo de trastorno autosómico, lo que significa que los padres son los mismos, pero los padres son los portadores de la causa original y hay 1/2 de ellos en la primera generación. El efecto de esta enfermedad es que esta persona murió al borde de la enfermedad.

Wang Yiyi, "Hermanas, hace 10 años, nació un niño, falleció con el tiempo, sufrió una enfermedad y, por un camino desconocido, ha llegado hasta aquí. El niño no nació debido a un embarazo natural.

Sin embargo, la inesperada aventura de Wang Yi fue causada por esta enfermedad.

En el segundo cielo, la causa fundamental de Wang Yi finalmente se logró: falla de la articulación espinal pequeña tipo 3. Como resultado, la superficie de Wang Yi estaba tranquila y serena, y la preparación psicológica fue similar.

Otros estudiantes de medicina, ¿cómo estudiáis? ¿Estáis seguros de que no vais a conocerme?

Otros estudiantes de medicina del profesor Wu Zhiying informan: «Bajo la supervisión de nuestro personal técnico, sometimos a un proceso de sequía artificial y seleccionamos niños pregrávidos. Se puede trasplantar y cultivar un embrión sano, prevenir la causa subyacente de la enfermedad y beneficiar a una generación».

Además de la educación médica, esta enfermedad se puede tratar con efectos especiales, pero se debe tener cuidado durante los tiempos normales, comer con precaución, mantenerse despierto y ayudar a los demás. Puede equilibrar el poder, la combinación de atrofia microscópica requiere un sistema de aprendizaje saludable, tiene un poder constante y la velocidad de desarrollo de la información de la enfermedad.

Actualmente, Wang Yihe y otros miembros de la familia están planeando tratar a pacientes que padecen esta enfermedad.

Disincronía de la médula espinal

Un tipo de efecto acumulativo importante, los otros tipos de desarrollo conjunto de la médula espinal y la médula espinal, y el ataque especial conjunto es el síndrome de la edad adulta, falla temprana al caminar, debilidad de las extremidades; Periodo intermedio La voz del paciente no estaba clara, los movimientos de los ojos eran quejosos y la piel y la carne se estaban volviendo incómodas. Durante la noche, el habla del paciente no era clara, la función respiratoria y de la garganta se vieron afectadas y el paciente falleció inmediatamente debido a una insuficiencia respiratoria.

**Estado del tratamiento: **Ningún efecto especial, pero también un método de tratamiento que claramente previene que la enfermedad progrese.

Por fin, una medicina que salva vidas

El seguro médico de Zhejiang cuesta 140 millones de tratamientos al año

Lin Jia, una chica de 29 años y 57 años:

Es sólo cuestión de encontrar un trabajo, esperar conseguir un trabajo, etc.

A Lin Jia, un paciente con enfermedad del diafragma, le recomendaron acudir al hospital. Un gran ojo, una piel blanca y una cola grande. La piel y la carne de Yuyu están atrofiadas, mide 1 metro 56 y pesa solo 57 kilates.

“Lo siguiente que hago es golpear el segundo lanzamiento”. Hayashi Yoshiyuki.

“Ahora que lo recuerdo, es posible que una mujer enferme en algún momento de su vida”. 、Cuando llegué a la secundaria y la preparatoria, la fuerza física de la mujer era baja, por lo que no tuve que subir las escaleras y me di cuenta de que la mujer estaba enferma.

La razón es clara: el policlínico médico cerró hace 10 años y el médico falleció. Por ello, se sospecha que se trata de una "enfermedad cutánea progresiva" y no es posible tratarla con tratamientos especiales".

En 2011, la escuela secundaria Lin Jia fue considerada para la escuela secundaria Hangzhou Yisho. Completó el primer vuelo, completó exitosamente el curso y tomó una licencia de la escuela.

Lin Jia trabajaba anteriormente en el distrito comercial y, después de tomarse una licencia, consiguió empleo en el lugar de trabajo y trabajaba desde casa. “Mi familia es un pueblo privado, un edificio de tres pisos, una compañía sin electricidad y, en tiempos de paz, mis pisos superiores e inferiores están a mis espaldas;

Espero que el futuro sea pleno y completo. “Después, la enfermedad mejora y hay que dejar el talento literario universitario para trabajar”. Estás aquí, has escrito el curso de gestión industrial y comercial, y cada vez que te sientas ahí, lees el libro justo antes de leerlo. A lo largo de los años, he trabajado duro para lograr el éxito.

Sin embargo, el cuerpo continúa creciendo.

En 2014, Hayashi Kain fue enviado al hospital debido a un deterioro respiratorio. En ese momento, la situación era tan crítica que se deterioró y hubo que abrir y gestionar la UCI. Tokoro y Hayashi continuaron trabajando juntos y fueron dados de alta del departamento respiratorio después de un mes. Después de eso, la máquina dejó de respirar.

El historial de Lin Jia estaba limpio y el paciente fue dado de alta del hospital, y otras personas compraron 20.000 yuanes y compraron un respirador sin desmontar. El comienzo de una hermosa juventud y talento, y el final de la vida en la "carcel" de un prisionero. Durante los últimos siete años, muchas personas han vivido en zonas con capacidades limitadas del tracto respiratorio.

Una vida de esperanza similar a la de un hombre, y Lin Jia todavía tiene una vida de esperanza. Además, en los últimos años se han realizado muchos estudios sobre la etiología autoinducida y se han realizado muchos exámenes médicos para exámenes médicos.

En junio de este año llegó el profesor Wu Zhiying. Bajo la supervisión de un profesor en Wuhan, se ha confirmado la verdad detrás de la "debilidad física" que ha persistido durante muchos años.

La tasa de diagnóstico de enfermedades es alta y hay muchos pacientes que van y vienen, y hay más de 100 pacientes con enfermedades diagnosticadas en nuestro país, y más de 10 pacientes con enfermedades diagnosticadas en la provincia de Zhejiang.

En medio de la infelicidad, toda buena fortuna sale a la luz. Es solo que el precio es más alto, el peso es más alto, el peso es más alto, la cantidad es más alta, el costo es más alto. El peso de Lin Jia era de 57 kg, la primera inyección costaba 60.000 yuanes, la demanda mensual de dos inyecciones y el coste anual del tratamiento era de 1,44 millones de yenes.

A partir del 1 de julio de 2020, el seguro médico se registró oficialmente en la provincia de Zhejiang y se utilizó como "libro salvavidas" para 10 pacientes en la provincia de Zhejiang.

Este es un efecto especial sin enfermedades, y el seguro médico en la provincia de Zhejiang ha continuado. No, cuesta más de un millón de tratamientos al año, ¡y la verdadera idea también es intrépida! [Lin Jia] 妈妈说、襹觉辈很运运、Actualmente existen más de 7000 tipos de enfermedades en todo el mundo, de las cuales el 5% son incurables. 她坚心、Solo el punto clave para mantenerlo, la certeza de la reunión de la mujer es buena, es solo el momento y la demanda.

El 23 de agosto de este año, Lin Jia terminó de usar el "Libro que salva vidas". Cuando una gota de líquido cae en el cuerpo de Lin Jia, Yuhe lo espera con ansias. Mientras esperaba, sentí un ligero cambio en la realidad de mi propio cuerpo.

Yoshiya Hayashi Soshin, la visita del día, el encuentro constante de la gente de Etsu, el final del día, la estatua de Yoshino, una persona normal, respirando por la boca, caminando libremente bajo la luz del sol.

“Es sólo cuestión de encontrar un trabajo, esperar un trabajo, etc.”

Enfermedad bacteriana

La enfermedad por deficiencia de glucógeno tipo II, también conocida como enfermedad por deficiencia de alfa-glucosa hiperácida, fue introducida en 1932 por un patólogo destacado, Pompe, como una enfermedad, más tarde también conocida como "庞贝性".

Se trata de un tipo de enfermedad autosómica, un cambio en la causa subyacente de la GAA, una falta de actividad de α-glucosa ácida en el metal fundido o una marcada disminución del origen del azúcar. Cuando se libera el poder, las células de la piel y la carne se funden en el cuerpo, y el cuerpo derretido es guiado, las células se destruyen y las funciones de la piel y la carne se dañan, y una serie de células son llevadas a aparecer en el suelo. Los síntomas fueron progresando gradualmente con el tiempo hasta que empezó a desarrollarse depresión respiratoria.

Actualmente hay más de 100 casos confirmados de BP en China y más de 10 casos confirmados de BP en la provincia de Zhejiang.

**Estado del tratamiento: **Efectos especiales, el uso temprano se puede utilizar para prevenir la progresión de la enfermedad y mejorar la condición de la enfermedad, pero el tratamiento puede durar mucho tiempo y algunos síntomas pueden revertirse por completo. El costo se calcula en función del peso del paciente, el costo anual es de 1 millón de yuanes y el seguro médico para el tratamiento médico de Zhejiang está garantizado.

Escuela primaria de Hubei de 21 años para estudiantes de medicina

Comprobación de cambios en el núcleo pisiforme del hígado en Hangzhou

Tratamiento jurídico real y costes no contabilizados

Soy un paciente con una condición médica.

Si tienes una enfermedad, puedes ver la enfermedad aquí, hace 21 años, en la escuela primaria de Hubei, un estudiante de la misma escuela, sentado en el aula de la facultad de medicina, adquiriendo conocimientos médicos: otra imagen orientada, un médico, un estudiante de medicina que ayudó a salvar vidas.

Enero de 2020, Universidad He Yunen Wan, tercer semestre, último año de la familia Gao Gao Xing Xing. Al llegar a casa no pude enviar ningún mensaje a nadie más y desde entonces el viaje terminó, estalló una nueva epidemia en el país y todos los miembros de mi familia murieron.

La situación actual ya lleva aproximadamente medio año. Llegué en septiembre cuando estaba estudiando y llamé a mi marido, que estaba trabajando en Shenzhen, y tenía dolor en el muslo derecho. Pensando en la muerte de mi padre, visité el departamento de osteología del hospital anterior.

La tomografía computarizada mostró un hueso normal, un punto en el muslo, agua en el muslo. He Chong llegó a la nueva escuela. En ese momento, llegué a lo alto del dormitorio de cuatro pisos, y había muchos otros estudiantes que dirigían la misma escuela.

En noviembre, el muslo derecho del paciente estaba dolorido y el muslo izquierdo del paciente estaba lesionado, y el paciente fue admitido en la misma escuela, y el consultorio de otro médico fue diagnosticado con un nuevo tratamiento: la tomografía computarizada del muslo dio como resultado la parte superior e inferior de las piernas y pérdida de cabello en el muslo.

Llegado enero de 2021, cuantos pacientes han sido diagnosticados con la enfermedad, ha aparecido en el manual, no ha completado el trámite, no ha recibido el mensaje, no ha recibido el mensaje y no ha iniciado el trámite. Nuestro médico observó la escena y se dio cuenta de que era imposible comprender el problema cuando su esposa y su hijo regresaron a Shenzhen y Hubei.

Fue acusado de "alteración del núcleo pisiforme del hígado" en el hospital de Wuhan, en los primeros dos años del año.

¿Necrosis pisiforme hepática? ¿Cuál es el registro claro de la reunión de tres días que tuvo lugar hace tres años? En este curso he estudiado los distintos tipos de enfermedades causadas por hierbas. Perdí la cabeza por culpa de otras personas y ahora estoy enfermo.

¿Cómo te sentiste cuando la ciudad del cielo llegó a su fin? Cuando los cielos llegaron, no durmieron por la noche, y los cielos lloraron. “En ese momento, recibí un problema real, estaba sano y saludable, y de repente, ¿el cambio se completó?” ¿Qué oíste? Es una cura rápida, es una gran oportunidad para estar sano, tengo una pequeña idea de lo que voy a hacer, y me lo voy a pasar bien, y me lo voy a pasar bien, y voy a ver otras cosas.

Bajo la supervisión de un estudiante de medicina del mismo hospital, en marzo de este año, He Yulai llegó al Departamento de Medicina Interna, Departamento de Medicina Interna, 2do Hospital de la Universidad.

做了基因检测,脑心脑Magnetic Resonance,脄脏B超等一种检查,吴子云诊诊诊诊了“Hígado en forma de frijol nuclear Transformación”,幑设论读应Tratamiento objetivo plan: El principal método de tratamiento para eliminar las bayas, mantener un consumo bajo en calorías en tiempos normales, evitar beber frutas, ostras, crisantemos y otros alimentos con alto contenido de melón.

Desde Shenzhen hasta Hangzhou, el avión con asientos va y viene constantemente. Esta es la sexta hospitalización de He Yu.

Cada mes, la capital está ocupada por siete templos, se retiran las estatuas y se ofrecen flores cada vez. Comienza el segundo curso. No necesito un curso infantil. "¿Cómo se dice?" "Los estudiantes de medicina tienen muchas manos y piernas eléctricas, y a veces uso otros golpes". Sobreviví al ataque, y ahora tengo un hijo que ha perdido a otro, tengo 18 años y llevo dos años en tratamiento.

Lo que ocurrió con la situación actual fue muy simple y pacífico. Debido a otros conocimientos, solo hay unos pocos tratamientos posibles, y el cambio del núcleo en forma de hígado, que es uno de los innumerables tratamientos posibles, no funciona y los demás están "felices" en el medio.

Estoy curado de la enfermedad y no me hace ningún daño. Ahora tengo una vista especial del cielo, y en cuanto llegue a la escuela, terminaré mis estudios. Completé la historia, comencé a trabajar en otra estación, terminé de correr en el hospital y me reí.

Necrosis pisiforme hepática

Un tipo autosómico 隐性遗传性铜代谢性碱性聚性、que causa la enfermedad "ATP7B"、Nueva 儿发 Tasa de enfermedad de aproximadamente 1/10000-1/30000. Como resultado de la capacidad del paciente para excretar los riñones, existen múltiples órganos en el cuerpo, lo que lleva a una serie de complicaciones del sistema digestivo y diferentes síntomas.

Los síntomas del paciente parecen estar en diferentes partes del cuerpo. Cuando el hígado está en estado de descomposición, pueden aparecer rigidez hepática, ascitis y, en última instancia, insuficiencia hepática; Aspecto diferente: Kayser-Fleische en la córnea, visto en el ojo de un paciente con un tamiz especial de color verde piedra, conocido médicamente como "tamiz de Kayser-Fleische".

**Estado actual: **Efectos especiales. El tratamiento temprano y oportuno dio buenos resultados, pero los síntomas desaparecieron por completo durante mucho tiempo.

Reportero interactivo de naranja y caqui

Dirección de pasajeros Qing Tong Xiaoxian

Fotografía: Lai Xinping