¿Cómo prevenir los cuatro tipos de enfermedades que se presentan tras el nacimiento del hematoma plantar?

Este es el artículo 3870 del Código de Práctica Médica.

1. Fenilcetonuria (PKU)

1. Introducción a la PKU

El nombre de la enfermedad se debe a que es causada por una gran cantidad de ácido oxidativo, que se excreta en la orina en grandes cantidades. Las principales características de esta enfermedad son una disminución de la inteligencia, una disminución de la flema, una disminución de la pigmentación y una tasa de enfermedad que varía según la raza y la región.

2. Inspección de PKU

Además, el método de producción de ácido Phe (Phe) se puede utilizar para el método de análisis óptico, el método cuantitativo, el método de control bacteriostático, etc.

3. Diagnóstico de la PKU

Bebé recién nacido 3-4 días、Se utiliza para recolectar la sangre alrededor de la planta del pie después del secado, el contenido de Phe excede el doble del tiempo normal (>0,24 mmol/L, 4 mg/dl), desinfectar INMEDIATAMENTE La dosis máxima es 1,2 mmol/l (20 mg/dl) o superior.

4. Tratamiento de la PKU

1. Dieta baja en carbohidratos

①Después de determinar la PKU, la fecha de inicio inmediata será baja. Una ingesta baja de Phe puede evitar que los niños sufran una disminución de su capacidad intelectual, reducir su capacidad para trabajar y evitar que dañen sus vidas.

② Polvo especial bajo en Phe que se puede agregar a la dieta; Los alimentos bajos en proteínas como el almidón en polvo, las verduras y las frutas son los ingredientes principales.

③Como resultado, Phe es un ácido base necesario para las propiedades de las proteínas sintéticas, y cuando es escaso, la introducción en el sistema natural causa daños, por lo que la concentración de Phe en la sangre es de 0,12-0,6 mmol/L desde el suministro de 30-50 mg/(kg•d).

2. Nivel de presión arterial

①Las comidas para beber se programan regularmente, las comidas se ajustan regularmente y las comidas se ajustan convenientemente.

②Las personas que toman medicamentos con niveles bajos de Phe deben tomar el primer pedido cada semana, ya que su concentración de Phe es diferente. Así como la cantidad de Phe en sangre es el sistema de restricción ideal dentro del primer y segundo mes de cada mes, la concentración de Phe en sangre es el sistema de restricción ideal cada año.

③Entrenamiento físico regular para caminar, entrenamiento de inteligencia para caminar 1, 3 y 6 veces, consumo controlado de alcohol a las 10 p. m.

5. Defensa y defensa de la PKU

La historia familiar de esta enfermedad se basa en el método de análisis de ADN utilizado en las primeras etapas del embarazo. Expansión de nuevos nacimientos, enfermedad de PKU, tratamiento temprano, ingesta reducida de alimentos, ingesta baja de Phe de menos de 10 años, en la mayoría de las circunstancias, es posible prevenir el declive de la inteligencia de los niños.

6. Manifestaciones clínicas de la PKU

El nacimiento del paciente fue normal, generalmente los primeros síntomas aparecieron a los 3-6 meses y los síntomas se aclararon al mes. Se pueden ver los siguientes tres aspectos principales de la situación.

1. Apariencia: Aproximadamente el 90% de los pacientes desarrollan un trastorno de formación de pigmento negro, pérdida de cabello, cambio de color de la piel y de color iridiscente en unos pocos meses después del nacimiento. Aproximadamente 1/3 sufre de piel seca y eczema crónico que dura varios años.

2. Tras el declive del desarrollo intelectual, las manifestaciones físicas de la enfermedad se manifiestan mediante anomalías en el comportamiento mental, ansiedad, hiperactividad, comportamiento agresivo, etc. Algunas personas parecen tener mayor fuerza en la piel y mayores reflejos tendinosos.

3. Otros síntomas incluyen eccemas frecuentes en la piel, la orina y el sudor, y un olor similar al de las ratas.

2. Hipotiroidismo congénito (HC)

1. Introducción a CH

CH nombre corto: arco bajo, la etiología subyacente es separable, dispersa y de naturaleza regional. Malformación congénita tiroidea debida a sistema de arco bajo esporádico o fallo durante el proceso de síntesis tiroidea. El arco bajo regional es un área residencial de múltiples factores con agua deficiente y alimentos locales.

2. Inspección de CH

Las instrucciones son para promover la hormona tiroidea (TSH), que se utilizará en las principales ciudades del país y del extranjero en los próximos 2-3 años. La cámara de prueba y el recipiente de prueba son fijos, el volumen general es de 10-20 mU/LμIU/ml y los resultados de la prueba son los siguientes.

3. Diagnóstico de CH

Como resultado de la prueba de CH, se determinaron claramente los niveles séricos de T3, T4 y TSH.

El nivel normal de T3 sérica es de 1,2-4,0 nmol/L, el nivel de T4 es de 90-194 nmol/L, TSH 2-10 mU/L. ① Como resultado, el T4 bajó y el TSH aumentó, lo cual se confirmó de inmediato. ② TSH alta en sangre, FT4 normal, hipertensión diagnosticada. ③ La hiperplasia tiroidea, la medición ósea y la obtención de imágenes isotópicas de tiroides (ECT) están disponibles para ayudar.

4. Tratamiento de la CH

1. Principios del tratamiento

① Existen diversas causas de la enfermedad, una vez confirmada no es necesario evitar ningún daño.

②Las anomalías congénitas de la glándula tiroides requieren tratamiento médico.

2. Tratamiento alternativo para el hipertiroidismo

①Los pacientes con CH fueron tratados con tiroides de rotación izquierda (L-T4) y la primera dosis se administró diariamente.

2 Dosis de tratamiento inicial de L-T4 6-15 g/kg/d, FT4 alcanzada en 2 vueltas con rendimiento normal.

③ Posteriormente, durante el curso, se requirió la capacidad de mantenimiento de L-T4 y se ajustaron las concentraciones de FT4 y TSH en sangre de la raíz.

④ El nivel actual de FT4 en sangre está dentro del límite superior normal.

5.Sistema de tratamiento de hiperTSHemia Tratamiento con L-T4, tratamiento inicial con un alto nivel de control de TSH.

3. Adición periódica de FT4, profundidad de TSH, ajuste de la cantidad de tratamiento L-T4.

① Después del tratamiento de Shuji, la segunda vuelta. Si es diferente, tardará 1 mes después del ajuste de L-T4.

② En condiciones normales de función tiroidea, la 1.ª etapa se presenta en 2-3 meses dentro de 1 año, la 1.ª etapa se presenta en 3-4 meses después de 1 año y la 1.ª etapa se presenta en 6 meses después de 3 años.

4. Entrenamiento físico de caminata regular, entrenamiento de inteligencia de carrera de 1, 3 y 6 tiempos.

5. Mal funcionamiento de la tiroides, diferentes pacientes requieren un tratamiento final, otros pacientes pueden ser tratados adecuadamente después de 2-3 años, o 1 mes, función tiroidea, tiroides B o tabla de isótopos de tiroides (ECT). En cuanto a aquellos con TSH alta o FT4 baja, el tratamiento actual es el tratamiento final con L-T4; En cuanto a aquellos con función tiroidea normal, aquellos con función tiroidea baja durante períodos de función tiroidea baja y seguimiento regular.

5. Defensa y defensa de CH

Al CH se le permite pasar a la nueva vida, obtener un diagnóstico temprano y cura, reducir el daño, mejorar después del cambio. Los niños con discapacidad pueden recibir formación desde una edad temprana y presentan discapacidades intelectuales, físicas y físicas.

6. Manifestaciones clínicas de la CH

Una vez que nace el nuevo bebé, la ictericia desaparece y la ictericia se retrasa, aparece estreñimiento, falta de actividad, incapacidad y tiempo, capacidad de desarrollo, discapacidad de movimiento y educación, y el resultado final es la vida normal de un niño.

La gravedad de los síntomas de aparición temprana de la enfermedad CH está determinada por la función secretora celular residual de la glándula tiroides. En los pacientes con ausencia congénita de glándula tiroides, los síntomas aparecen inmediatamente entre 1 y 3 meses después del nacimiento; En las personas con disfunción tiroidea, los síntomas comienzan entre 3 y 6 meses después del nacimiento y aparecen entre 4 y 5 meses después del nacimiento.

3. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en eritrocitos

1. Introducción a la G6PD

1. Esta enfermedad ha provocado un cambio en la G-6-PD y ha causado más de 122 casos de G-6-PD. La orientación de la base de G-6-PD es Xq28, la longitud total es de aproximadamente 18,5 Kb, incluidos 13 diámetros externos y 515 ácidos básicos. G-6-PD está incompleto. Enfermedad de acoplamiento entre el sexo masculino y el femenino, G6PD presente y deficiente. Independientemente de si una mujer tiene una enfermedad o no, la cantidad defectuosa de G-6-PD es proporcional al número de células presentes en la población y la apariencia es diferente en el mercado.

2. La G-6-PD es un tipo de enfermedad hemolítica, distribuida en todo el mundo, y se estima que más de 2000 personas en todo el mundo están afectadas por la G-6-PD, pero la tasa de enfermedad hemolítica en cada región y grupo étnico es muy diferente. Región de Gaoqi, países del Mediterráneo oriental, este de la India, Peilidia, Basihe, Guba, etc. En nuestro país, esta enfermedad se presenta principalmente en la cuenca del río Changjiang y otras provincias al sur, incluidas Yunnan, Hainan, Guangdong, Guangxi, Fujian, Sichuan, Jiangxi y Weizhou (regiones autónomas), donde la tasa de enfermedad es alta y la región norte es baja.

2. 3 tipos de métodos comúnmente utilizados para G6PD

① Proteínas sanguíneas altas en hierro 还原实验;

② Prueba de mancha de fluorescencia;

③Método de papel Nibutsu Shikibai (NBT).

3. Diagnóstico de G6PD

1. Historial de la enfermedad y antecedentes de la enfermedad:

① Examen de antecedentes familiares y antecedentes de enfermedades pasadas.

② Durante la historia de la enfermedad, hubo hemólisis aguda y había antecedentes de comer gusanos de seda y bayas.

③ Ictericia del recién nacido o hemólisis crónica de causa desconocida.

2. Durante el experimento, el método de prueba directa específico es diferente de la prueba detallada de actividad de G-6-PD, y el método de prueba de liberación normal es diferente.

4. Tratamiento con G6PD

1. Después de una clara confirmación, conocimiento y comprensión, evitar el agotamiento.

2. Pacientes con hemólisis aguda, en el mismo momento de la causa de la extracción, el grado de hemólisis era bajo. Durante el período hemolítico, el suministro de agua puede interrumpirse, se debe prestar atención al desequilibrio de energía eléctrica, la administración oral de ácido sulfúrico, la retención de líquido urinario y la prevención de la proteína roja en los canalículos.

3. Pérdida de sangre innecesaria causada por pérdida de sangre causada por hemólisis después de la extracción, deteniendo el vehículo dentro de una vuelta. Cuando la presión arterial es grave, los glóbulos rojos normales con G-6-PD ocupan el 1.º o 2.º lugar.

4. Preste mucha atención a la función del usuario y, tan pronto como sea posible, la función de la función disminuirá y se tomarán las medidas efectivas en ese momento.

5. La nueva ictericia se puede curar con luz azul, se puede considerar a otra persona con sobrepeso y se puede utilizar el método del coagulo sanguíneo para prevenir la coleremia.

5. Prevención y secuelas de la G6PD

En el distrito de clase alta G-6-PD, la población con deficiencia de G-6-PD es prevalente; Se exime a la población con deficiencia de G-6-PD de comer frijoles y productos derivados del gusano de seda, se evitan los comestibles que tienen efectos químicos y se introducen varios tipos de enfermedades infecciosas.

6. Manifestaciones clínicas de la G6PD

La hemólisis puede ser causada por ictericia, infección, patología, oxidación, cambios en la ropa de la madre durante el parto o hemólisis cuando el recién nacido es perforado.

Se observa comúnmente en la enfermedad del frijol.