Hemofilia, las personas gozan de buena salud.

Si está presente, puede haber alguna lesión leve a otras personas, pero el flujo sanguíneo puede interrumpirse o incluso puede producirse un sangrado espontáneo. Se trata de un grupo especial de pacientes con hemofilia, a los que también llamamos “gente de cristal”.

¿Qué es la hemofilia?

La hemofilia es un tipo de cromosoma X vinculado a un trastorno hemorrágico, un trastorno masculino, un trastorno femenino y un trastorno femenino.

Clasificación de la hemofilia: Hemofilia Kowa Hemofilia Otsu. La deficiencia del factor VIII de coagulación sanguínea (FVIII) en pacientes con hemofilia afecta aproximadamente al 85% de los pacientes con hemofilia, y la deficiencia del factor IX de coagulación sanguínea (FVIII) en pacientes con hemofilia afecta aproximadamente al 15% de los pacientes con hemofilia. Los resultados de las investigaciones muestran que la hemofilia es más grave que antes.

Síntomas clínicos comunes de la hemofilia

El sangrado es el aspecto observado con mayor frecuencia.

Los propios pacientes presentan sangrado espontáneo en varias partes del cuerpo o sangrado continuo después de una lesión, entre los cuales el sangrado intracavitario se estima en un 70%-80%. 10%-20% de sangrado, dolor local espontáneo, temperatura elevada de la piel; 5%-10% de sangrado de piel y membranas, 2%-5% de sangrado nasal; 2%-5% de hematuria.

La recaída del paciente puede ocurrir debido a sangrado intracavitario, resultando en deformidad, dolor y dificultad para caminar, etc.

Cómo diagnosticar la hemofilia

1. Examen: Recuento de plaquetas normal; tiempo de sangrado, tiempo de coagulación normal, tiempo de coagulación sanguínea parcial activado (TTPA) prolongado.

2. Examen: A través del factor de coagulación sanguínea VIII, suma del factor de coagulación IX, medición y separación de la actividad, factor de coagulación VIII, suma del factor de coagulación IX, medición y separación de antígenos, confirmación de hemofilia, hemofilia de Kowa, etc.

3. Diagnóstico de la causa subyacente: El método principal utilizado para diagnosticar la causa subyacente de la hemofilia. En la actualidad, el método comúnmente utilizado se ha utilizado para analizar el ADN de la sangre circunferencial y del líquido amniótico, el riesgo es bajo, la probabilidad es alta y el número de casos en los últimos años ha aumentado.

Tratamiento de la hemofilia

Tratamiento para la hemofilia: cura inmediata para la hemofilia, el tratamiento alternativo es el principal método para tratar la hemofilia. La hemorragia aguda se puede tratar rápidamente y el tratamiento temprano puede reducir el dolor, el deterioro funcional y la enfermedad residual tardía, y reducir el número de causas que pueden llevar a la hospitalización.

Opción de tratamiento alternativo: hemofilia A, opción de tratamiento alternativo, causa básica, efecto a largo plazo, control del factor VIII de coagulación sanguínea, factor VIII de coagulación hematógeno activo causante de enfermedad. Un tratamiento alternativo para la hemofilia es el compuesto coagulante hematógeno (aPCC). Además de esto, existen el tratamiento de materiales no factoriales, el tratamiento de causa básica, el estudio actual y el nivel de ensayo.

Tratamiento de la hemofilia

El tratamiento de salud puede mejorar las deficiencias físicas y de la función física del paciente, así como sus actividades diarias y su calidad de vida. Antes del tratamiento de lesiones de salud, cuello y nuca, se deben evaluar los antecedentes de movimiento del paciente, la capacidad integral de movimiento de las extremidades, la capacidad de actividad personal y la capacidad de participación social.

En otras palabras, el procedimiento de emergencia para sangrado en la piel------PRECIO por combinación simultánea de sangrado controlado

Proteger (protección): Proteger el sitio del sangrado al ponerse de pie, evitar aumentar el riesgo.

Descanso: Evitar la actividad física que produzca lesiones y descansar cuando el paciente esté lesionado.

Hielo: Reduce el dolor y el sangrado, pero provoca activación del factor de coagulación y diferencias de temperatura, lo que requiere precaución y la temperatura de la piel es demasiado baja, manteniendo 37 ℃ a izquierda y derecha.

Compresión (压压): disponible para limitar el sangrado, protección, protección. Como resultado de las dudas sobre la existencia de Dios, el uso de métodos violentos.

Elevación (抬高): El área de sangrado es alta, el área de sangrado es alta, el área de sangrado es baja, la fuerza vascular es baja y el área de sangrado es baja.

Si el sangrado se detiene, hay factores de coagulación sanguínea, etc., el tratamiento se realizará lo antes posible.

Tratamiento de factor físico: puede pasar sangre fría, reducir la estimulación eléctrica de la piel, reducir la intensidad de la luz, reducir el dolor, promover la absorción de sangre, reducir la inflamación sinovial, mantener la forma y función de la piel.

Método de actividad: La orientación temprana del médico de atención médica, etc., la instrucción a largo plazo, la progresión de la situación de la enfermedad de raíz, la adición de control de actividad activa, el entrenamiento de potencia de la piel, el entrenamiento de estiramiento de cuerdas, etc. se pueden utilizar para ajustar la fuerza física del cuerpo y, al mismo tiempo, el sistema de evaluación sensorial del cuerpo puede mejorar la evaluación sensorial del cuerpo y la función de equilibrio. Sin embargo, debido a la demanda y al orden de la circulación, se producen sangrados repetidos por evitar el movimiento.

Además del tratamiento del factor físico y del tratamiento del movimiento, también es posible utilizar el dispositivo rectangular y las ayudas para reducir la discapacidad funcional de los pacientes con hemofilia y aumentar la autonomía en la vida. Varias personas pueden realizar un reemplazo de válvula artificial o un moldeo de plástico, reducir el dolor del tráfico, mejorar el rendimiento y aumentar la calidad de vida.

“Disfrutar de la gente y de la comunidad: colaboración grupal, apoyo político y exposición conjunta”. Administremos conjuntamente a los pacientes con hemofilia, agrupemos estrategias, mejoremos la medicación, mejoremos la prevención y el control de la hemofilia, reduzcamos el sufrimiento de los pacientes y aumentemos el nivel de vida de los pacientes.