Finalmente, la esclerosis progresiva es una enfermedad a largo plazo, lo que resulta ventajoso para las familias que la han diagnosticado previamente.

Autor: Yin Han, médico jefe adjunto del Primer Hospital de la Universidad de Pekín

Profesor: Jiang Yuwu, Médico Jefe, Primer Hospital de la Universidad de Pekín

¿Es esto realmente esclerosis inflamatoria?

Hay muchos tipos de enfermedades especiales, hay muchos tipos de enfermedades sistémicas, los signos son autosómicos, los síntomas son diferentes, el cuerpo del paciente es grande, la piel, el corazón, los pulmones, los órganos, etc. pueden adquirirse, y hay muchos tipos de enfermedades asociadas con la esclerosis progresiva.

La principal causa de diversas enfermedades es TSC1 o TSC2, que se produce por un cambio en la producción, lo que conduce a la aparición de células diferentes. La diferenciación armoniosa, la formación de un ligero cambio crónico, el efecto final de la capacidad de cada individuo, la apariencia de cada tipo de piso. Muchos pacientes presentaron enfermedad residual o fallecieron.

Los síntomas generales de la esclerosis múltiple se presentan bastante tempranos, pudiendo presentarse incluso desde el inicio del embarazo. Dado que la enfermedad no existe en el mismo año, la aparición de la enfermedad puede ser diferente, por lo que las demandas del jefe de familia deben ser monitoreadas cuidadosamente. En la etapa temprana del embarazo, la presencia de líquido en el corazón de la paciente se manifiesta fácilmente y el dolor siempre aparece en pacientes con esclerosis inflamatoria. Combinando todo tipo de enfermedades, es uno de los pacientes más gravemente afectados. Es fácil desarrollarlo en la adolescencia y, después de la edad adulta, es posible que se produzcan daños en el sistema respiratorio. En pocas palabras, se trata de un tipo de enfermedad que continúa creciendo y cambiando con el tiempo. Además, el dueño de casa debe tener cuidado de observar la piel del niño, ya que la piel del niño puede cambiar levemente debido a la esclerosis inflamatoria, lo que podemos observar fácilmente. Sin embargo, si el niño presenta un ligero cambio en la piel, el médico podrá hacer un diagnóstico y determinar si el niño tiene o no esclerosis. Cambios cutáneos específicos y máculas despigmentantes globales en pacientes con esclerosis cicatricial, máculas faciales anteriores, máculas cutáneas escamosas, lesiones microscópicas circunferenciales de los dedos, etc.

La causa común de muerte en la esclerosis crónica es una lesión grave y generalizada, dolor intenso y una gran cantidad de casos durante el nuevo período. Masa cutánea transversal cardíaca, tumor quístico en forma de estrella de células gigantes membranosas subventriculares, gran infarto conductor, depresión respiratoria grave, etc. Como puede ver, la esclerosis invasiva es una enfermedad enormemente peligrosa y multiorgánica, y las demandas domésticas son altas, por lo que no hay necesidad de preocuparse por las características específicas de la piel. Hoy en día, hay muchos pacientes que sufren de cáncer en algunos hospitales, y hay muchas enfermedades en el hospital, y la demanda de esta enfermedad ha alcanzado la posibilidad de enfermedad.

¿Cómo diagnosticar la esclerosis selectiva?

Diagnóstico integral y diagnóstico básico de la esclerosis. La investigación especial principal y la siguiente investigación especial que satisfacen la demanda del paciente, como la investigación especial, la investigación especial pequeña y el estudio de imágenes visuales, etc. 临Vista de contenido concreto estándar del examen de piso 1 (referencia al jefe de familia). Como resultado, la causa principal de TSC1 o TSC2 es la causa subyacente de TSC1 o TSC2, por lo que la causa subyacente de TSC1 o TSC2 se puede identificar inmediatamente. Actualmente, tenemos un nuevo período de desarrollo, que se debe a que tenemos niños con esclerosis y niños con esclerosis. Aproximadamente entre el 75% y el 90% de los pacientes con esclerosis progresiva pueden tener definitivamente factores patogénicos subyacentes TSC1 o TSC2. En las familias jóvenes, el patógeno TSC1 o TSC2 provoca cambios, y en las familias fuertemente establecidas, otros miembros de la familia han abandonado la enfermedad y, cuando es necesario proceder con la enfermedad, es necesario cambiar la base de la enfermedad.

Nota: Especificaciones para esclerosis específica (revisadas en 2021). Los requisitos de verificación cumplen 2 criterios principales o 1 criterio clave más 2 requisitos secundarios (nota: los pacientes jóvenes tienen aneurisma de grasa de piel lisa LAM y ninguna otra manifestación especial, innumerables condiciones de confirmación combinadas de 2 criterios principales). Requisitos de investigación: 1 estándar principal o ≥2 requisitos secundarios.

Foto 1: Versión original de la pieza de juego, pieza de juego no juvenil

¿Cuánto sabías sobre la etapa anterior de la Esclerosis?

En consecuencia, si cada padre está afectado por la enfermedad, la probabilidad de que el hijo también lo esté es del 50%; Si ambos padres están afectados por la enfermedad, la probabilidad de que el niño también lo esté es del 75%. Además, tenga en cuenta que tenemos algunos requisitos especiales para usted y sus circunstancias académicas, por lo que durante el proceso de crianza del óvulo fecundado, el origen del nacimiento del niño puede cambiar, y los padres y padres que adoptaron al niño pueden tener circunstancias diferentes. En circunstancias normales, la presencia de un niño con un nuevo TSC1 o TSC2 provoca un cambio patogénico y el desarrollo del niño da como resultado un paciente con esclerosis progresiva. Una persona; un padre, una madre u otra persona cuyas células reproductivas están entrelazadas con TSC1 o TSC2, causando una variación patógena; Debido a que no se puede detectar el ADN de la célula, es posible que se forme un espermatozoide fecundado o un óvulo, lo que puede provocar enfermedades en el niño.

Como resultado, si los padres desean ir al hospital, tendrán que prestar atención al horario del hospital. Antes del diagnóstico de esclerosis progresiva, las principales características son: 1, la hiperplasia periódica habitual, los principales síntomas que aparecen en el corazón, los bultos horizontales en la piel y los posibles pacientes con esclerosis progresiva; 2. Antes del nacimiento, después de 12 semanas de embarazo, apareció el líquido amniótico y se confirmó que la causa subyacente de TSC1 o TSC2 era patógena. Después de tomar la decisión, independientemente de si se determina o no la voluntad de los padres, el embarazo sigue pendiente.

¿Cómo tratar la esclerosis?

Ante mí, esta enfermedad tiene una cura permanente, pero el tratamiento que tengo delante supone un progreso mucho mayor. La exigencia de un control intensivo hace que durante el curso de la enfermedad pueda producirse una esclerosis activa que puede dar lugar a múltiples sistemas orgánicos, lo cual puede evitarse en niños y adultos, una vez diagnosticada. Esclerosis sexual, revisión integral del tratamiento médico para la esclerosis sexual, estrategia de tratamiento a largo plazo, revisión rápida de disputas Se puede tratar como una superficie de cama y se puede usar para un tratamiento médico combinado, y también proporciona orientación temprana (por ejemplo, si no quiere cuidarse, debe prestar atención al largo plazo de su hogar, prestar atención al sistema respiratorio, etc.) y leer la versión japonesa. Los principales métodos de tratamiento incluyen: 1. Tratamiento mecánico de terapia mecánica, inhibición de la vía mTOR; Aneurisma graso con piel lisa, buen efecto, críticas recientes al tratamiento de la flema que se puede curar; 2. Ácido autotransportador, el tratamiento para pacientes con esclerosis activa tiene un efecto especial, pero es posible producir una pequeña reacción defectuosa en el campo visual), tratamiento manual (un chantaje desfavorable para la impresión, etc.) Es posible determinar la principal responsabilidad de la enfermedad, eliminarla, reducir la cantidad de dolor que puede causar la enfermedad y reducir la cantidad de dolor que puede causar. Actualmente se están realizando más investigaciones sobre un tratamiento eficaz y un tratamiento básico integral.

Sin embargo, todavía hay algunos casos de esclerosis grave y hay condiciones graves y fatales, pero también hay algunos casos de niños con esclerosis grave y aparición temprana de síntomas. Actualmente, el tratamiento a largo plazo y la gestión de la coordinación son correctos, la adquisición del tratamiento a largo plazo es normal, el movimiento del cerebro es normal, la vida es completamente normal, la educación superior es posible y el niño está casado.