Medicamento de investigación original, originado a partir de esto

Este es el artículo 5262 del Código de Práctica Médica.

En diciembre de 2024, se anunciarán los resultados de la décima revisión del proceso de selección de concentración de productos de la organización nacional y la investigación original se lanzará en una hora.关于原連药、La pregunta más importante del propietario, una frase es clara.

1. ¿Qué es un fármaco de investigación original?

Tan pronto como la versión original es nueva, la versión original es la primera que se lanza al mercado. El producto de investigación original generalmente tiene un período limitado de protección de ganancias cuando está en el mercado y, durante un período de tiempo limitado, el producto de investigación tiene derechos exclusivos sobre el producto original, y no se pueden planificar otros productos similares.

2. ¿Cómo se puede controlar la investigación original?

El rendimiento investigativo de Haraken es amplio, con períodos de duración y altura de entrada. Desde principios del siglo XXI, el tiempo medio de formación requerido para un único curso de formación original ha sido de más de 10 años, y el tiempo medio de formación ha alcanzado varias decenas de años. El proceso de formación es el siguiente:

(1) Investigación sobre la apariencia de las verduras

Hay contenido específico disponible para referencia: ¿Cuál es la nueva versión del estudio? Excluyendo la prueba en el suelo, la demanda es pequeña para el curso de japonés. '' Una frase.

(2) 临台骕验验阌（一到三次临台骕验）

Como resultado del estudio antes de acostarse, el resultado es un buen resultado y la introducción del material es la etapa de prueba. Este paso se divide en tres pasos: la primera etapa es la prueba principal de seguridad física y durabilidad; la cantidad de prueba recomendada, la primera revisión de su eficacia y el rendimiento mecánico de la versión original. Examen de 2da etapa, paso a paso, seguridad del material, cantidad mejorada, se confirmó la mejor selección del examen de 3ra etapa; Examen de tercera etapa Para probar la eficacia del producto en una población de pacientes más grande, también es el paso más importante en el mercado.

(3) Supervisión y revisión

Una vez acreditada la titularidad del libro para la compra, la empresa deberá presentar una nueva copia del certificado al país. El producto fue aprobado por el fabricante y aprobado por el instituto de investigación final.

(4) ‌Prueba de cuarta etapa‌

También se le conoce como investigación poscomercialización, que se refiere a la seguridad a largo plazo del uso real del producto y la seguridad a largo plazo del producto.

Se ha completado el curso de formación completo y se ha demostrado que es eficaz y seguro, pero no tiene ningún significado en términos de rendimiento. Durante el tratamiento actual, puede haber una cierta proporción de pacientes que no puedan desempeñarse bien en el laboratorio. Además, hay varios factores que pueden verse afectados por los efectos físicos, las diferencias específicas de cada paciente, el grado de gravedad de la enfermedad y otros factores como la dependencia del paciente.

3. ¿Cuál es el precio estándar?

Debido a los estudiantes de secundaria, la duración del período de los estudiantes y otros factores como la protección de intereses, etc., la altura promedio de la escuela original. Cada año, invertimos decenas de miles de dólares en la planificación transnacional, incluidos más de 100 millones de materiales originales para la investigación original, personal de investigación científica integral, equipos de sala de capacitación práctica, costos de prueba de piso, etc. Durante el período de la nueva explosión de la corona, 30,000 personas conocieron el sistema Shinryu y se produjeron 20 millones de plántulas originales. Durante el período de garantía de intereses, la instalación de investigación original es exclusiva del mercado y otros productos no están disponibles para su compra según los términos de uso. Al mismo tiempo, exhibiremos nuevos materiales para promover la producción de productos comerciales.

4. Hara Kenpei, 创新药, 进口药,都is一样的吗?

La nueva versión de la versión de investigación original es esencialmente homóloga, y la nueva versión es una nueva versión con conocimiento independiente. Sin embargo, no es seguro que la investigación esté en curso, pero también es posible que se creen nuevas versiones de la investigación en China continental. En los últimos años, ha habido una rápida exposición de investigaciones sobre nuevos materiales en China continental, y un gran número de pacientes han llegado a China;

5. ¿Está abierto el hospital en Kioto?

En el gran contexto de la política de concentración, el número de admisiones en los hospitales públicos es alto, la concentración de la concentración es baja, el número de admisiones en los hospitales públicos se reduce considerablemente. Un poco desafortunado plan transnacional de "monto superior al de reemplazo" para corregir la situación actual, existen algunas restricciones generales para los hospitales públicos, los hospitales públicos, los hospitales privados y otros mercados no hospitalarios.

Autor: Huang Rui (China) Research Development Co., Ltd.

El hombre que se levantó de la silla se sentó