¿Es muy eficaz atravesar los vasos sanguíneos? La enfermedad no regulada en la parte interna pronto se abrirá paso.

Autor: Xu Sijia, Ph.D., Facultad de Medicina de la Universidad de Kioto

Las enfermedades que afectan al cuerpo, como la enfermedad que la causa, generalmente hacen que la causa subyacente cambie o se modifique, de modo que el pequeño cambio puede llevar a un gran cambio en la educación o la función. Los síntomas se pueden curar, pero no existe cura para la enfermedad leve. En los últimos años ha habido esperanza para un tratamiento básico. Sin embargo, existen diversos tipos de mecanismos de protección de la sangre, instalaciones de acceso limitado y herramientas moleculares que pueden utilizarse para el tratamiento básico. Desde hace mucho tiempo, este ha sido el principal desafío en el tratamiento de las enfermedades.

16 de mayo de 2015, publicado en Science, un nuevo capítulo de la nueva investigación de Ning Zhi y Ben del Beautiful Country Institute. El equipo de Deverman ha exhibido una variedad de nuevos vehículos, que tienen la capacidad de penetrar la sangre y son altamente efectivos para brindar tratamiento médico por razones de salud. Se trata de una botella con un avance técnico prometedor. ¿Es esto realmente lo que quieres?

La causa subyacente del ADN celular es la formación de diversas proteínas funcionales. Es posible cambiar los fundamentos de las células y cambiar la producción de proteínas normales, así como alterar las funciones de los embajadores.

El tratamiento de la causa subyacente es un tratamiento integral, la sustitución de la causa subyacente o la sustitución de la enfermedad por causas subyacentes saludables y el tratamiento de la enfermedad.

Para poder proceder con la operación interna, contamos con una variedad de herramientas físicas para sus necesidades. La carrocería del vehículo, el nombre de la persona, el dispositivo médico, el microvehículo relacionado con la salud, la capacidad de penetrar la membrana celular y las moléculas entregadas a la célula para su uso general.

AAV (abreviado como AAV) es un tratamiento de uso común que ha sido aprobado por la FDA. Cuando las personas diseñan sus propios sistemas físicos, ya no pueden utilizar los mecanismos naturales de infección patógena. Existen muchos tipos de proteínas receptoras en la superficie celular, que se utilizan para moléculas de contacto y de señal externa. La virulencia del patógeno se combina con los receptores, lo que le permite penetrar la membrana celular y entrar en la célula, después de lo cual el patógeno se libera y la causa de la virulencia se desarrolla fuera de la célula. Sin embargo, en este caso es necesario conocer la causa básica y el lugar del tratamiento.

Sin embargo, debido a otros patógenos, la seguridad y suavidad del AAV después de la modificación, debido a la introducción de materiales específicos, factores de transmisión y el uso de este organismo. Los vehículos AAV tienen múltiples ediciones y se pueden utilizar por separado para el tratamiento de diferentes causas orgánicas. En 2009, cuerpo tipo AAV 9 con trastorno del flujo sanguíneo y capacidad de penetración. Ha sido aprobado por la FDA para el sistema nervioso central para tratar enfermedades, pero su implementación y la consiguiente mejora en la eficiencia de su administración son relativamente bajas.

Un trastorno de las células sanguíneas es un trastorno de un tipo de organismo dentro de todo el sistema circulatorio. Compuesto por células endoteliales vasculares, células de piel lisa y otras células de calidad que están estrechamente interconectadas. Esto se debe a la dificultad de desarrollar grandes cantidades de propiedades físicas, que generalmente se limitan a propiedades de moléculas pequeñas, como el azúcar de uva y el ácido básico, y ciertas propiedades liposolubles. Para proteger la circulación sanguínea se infringen una gran cantidad de sustitutos y una gran cantidad de patógenos, pero al mismo tiempo se excluyen muchos métodos terapéuticos.

Desde hace mucho tiempo, el personal investigador puede elegir el nuevo modelo para el uso práctico de la sangre. La gestión se adquirió con éxito en el momento oportuno, pero el desempeño de cada elemento fue un gran éxito.

Es posible alcanzar un cuerpo efectivo en el cuerpo humano, la estrategia del instituto de investigación es organizar el grupo y el receptor AAV se puede modificar para seleccionar un receptor de proteína. Se trata de un tipo de receptor sanguíneo que se expresa estrechamente en los trastornos sanguíneos y también se utiliza como molécula clave en el tratamiento de enfermedades.

A medida que el patógeno atraviesa su capa exterior, el cuerpo objetivo y el receptor se combinan, y los investigadores seleccionan la ruta del AAV9 a través de la capa exterior del patógeno. Otros han entrado en el primer paso del proceso y han entrado en la primera etapa del proceso de identificación del receptor de proteínas. Un nuevo tipo de cápsula AAV con una combinación única de receptores de proteínas de tipo humano, una célula endotelial grande y la capacidad de atravesar la membrana.

A medida que avanzamos en el proceso, confirmamos los efectos del nuevo fármaco en el cuerpo de organismos vivos, y el personal de investigación inyectó varios tipos de "ratones antropomórficos" en el cuerpo. Se pueden intercambiar varios tipos de ratas pequeñas y receptores de proteínas y cambiarlos al tipo humano, y el tipo de sangre humana tiene características diferentes. Como resultado, la proporción de contenido del nuevo AAV es 40-50 veces mayor que la del AAV9, que es más de 40-50 veces mayor que la del nuevo AAV.

El primer paso del equipo de investigación es probar la nueva versión de los conceptos básicos del GBA1 para una salud general del cuerpo. Las anomalías basadas en GBA1 están estrechamente relacionadas con diversas enfermedades como la enfermedad de Kanamori y otras enfermedades. Los resultados muestran que la nueva versión de AAV se utiliza para la base GBA1, por lo que el tamaño del medio es 30 veces mayor que el de AAV9.

La alta eficiencia de la distribución interna y la distribución de estas enfermedades es muy importante para todo tipo de enfermedades, como el tratamiento de enfermedades acuáticas y otras enfermedades.

Próximamente habrá varios tipos de demanda de vehículos nuevos y pruebas de piso. Como resultado, el cuerpo humano parece tener buenos efectos, y el futuro promete mejorar enormemente la calidad de vida de muchos pacientes.

Texto original:
Huang Q, Chan KY, et al. Una cápside de AAV reprogramada para unirse al receptor de transferrina humano media la entrega de genes a todo el cerebro. Ciencia. En línea el 16 de mayo de 2024. DOI:10.1126/science.adm8386.

Obras de texto, cultura, educación, planificación y obras de apoyo

Autor: Xu Sijia

Profesor: Li Han, Profesor Asociado, Director de Investigación Científica, Universidad de Cheonghua, Facultad de Medicina de Cheonghua

Exhibido por: Departamento de Ciencias de China

Sistema: China Science and Technology Publishing Co., Ltd., Beijing Zhongke Xinghe Culture Media Co., Ltd.