El lupus eritema sistemático (LES) es una enfermedad multisistémica con afectación de múltiples órganos, características diferentes y un sistema inmunológico subyacente. Es fácil sentir el entorno y los factores que afectan al LES y la enfermedad. El lupus parsicolor (LN) es un tipo de parálisis cerebral, que se reconoce como una de las manifestaciones orgánicas más importantes en el LES. La mayoría de los pacientes con LES presentan LN dentro de los 5 años y aproximadamente el 10% de los pacientes con LN terminan con enfermedad terminal. La producción de LN es una causa importante de enfermedad y muerte en pacientes con LES, y el diagnóstico y el tratamiento tempranos son importantes para los pacientes con LES después del tratamiento. El LES progresa al siguiente nivel, ¿es LN? Pacientes con LES, filtración urinaria joven activa, retención activa de hematuria activa/algún tipo ductal pequeño, proteinuria/algún volumen cutáneo sérico (menor tasa de derrame urinario), LN. El título de anticuerpos anti-dsDNA es alto y el nivel corporal (C3 y C4) es bajo, lo que suele estar presente en el LES activo, que es NL, sin embargo, la causa real de la serología puede diferir de persona a persona. Aspecto del paciente con LES a continuación: (1) Retención de proteinuria >0,5 g/24 h, o proteína en orina 3+, o relación proteína en orina/piel >500 mg/g (50 mg/mmol). (2) filtración urinaria, tipo de células microscópicas, tipo de células completas, tipo de proteína roja, tipo de pellet, tipo tubular o tipo mixto. (3) Sedimento urinario activo (excluyendo infección del tracto urinario, glóbulos blancos urinarios > 5/CGA, glóbulos rojos urinarios > 5/CGA) o tipo de conducto de glóbulos rojos emergente o tipo de conducto de glóbulos blancos. Exhibición de piso japonesa del sistema médico de LN La causa principal del LES es la producción de múltiples anticuerpos que conducen a compuestos inmunológicos que conducen a compuestos inmunológicos. Etiología directa de la LN, un pequeño número de complicaciones no inmunes, como parálisis crónica, enfermedad vascular, etc., pueden ser graves. Las principales manifestaciones de la LN son hiperhematuria, proteinuria, debilidad aguda o crónica y presión arterial alta. La prueba de LN es la forma más eficaz de probar el LN. (1) Prueba de activación: estudio de la Beautiful Wind and Humidity Society de 2012 sobre la enfermedad inflamatoria del lupus, pautas de tratamiento y demostración de la patología de LN y combinaciones inmunológicas de la enfermedad inflamatoria del lupus. Posteriormente, la Guía de 2019 de la Asociación Europea para el Control de Enfermedades del Viento y la Humedad y la Guía de 2021 de la Asociación para la Mejora del Medio Ambiente Mundial y la Prevención y el Control de la Humedad seguirán mejorando la importancia de las actividades activas y su irremplazabilidad. La patología muestra un progreso del 100% en el cuerpo del paciente y afecta principalmente los glóbulos, las glándulas canaliculares y los vasos sanguíneos del paciente. La clasificación patológica general es el tipo 6, entre los cuales los tipos habituales son los tipos III a V, LN inmediata, LN difusa y LN membranosa. Durante el período activo de LN, se determinó el daño a la potencia funcional de la línea actual y el impacto en la capacidad funcional fue grande; Durante el período de disolución, se determinó el impacto de la capacidad funcional del sistema actual. Debido a esto, la demanda activa de LN y la gestión del tiempo, y el progreso del desempeño del personal se verán perjudicados. (2) Designación: El LN se puede utilizar como una prueba activa, pero no se puede visualizar al mismo tiempo. Las sustancias biológicas del líquido alantoideo solubles mediadas por la inflamación son sustancias no invasivas representativas. Molécula auxiliar-1, molécula de adhesión de glóbulos blancos activada, agente de glóbulos blancos-17, agente de glóbulos blancos-23, factor plaquetario 4, marcadores de proteínas urinarias, etc. El enfoque principal del progreso del tratamiento de LN es la dirección del tratamiento para las células B. (1) Tratamiento sistémico B: Tratamiento basado en LN según la siguiente clasificación médica, el propósito es reducir la proteinuria en los pacientes, aumentar la defensa y mejorar el rendimiento funcional, y disminuir la tasa de morbilidad y la tasa de mortalidad. Actualmente, el enfoque principal del progreso del tratamiento de LN es la dirección del tratamiento para las células B. En los últimos años, se ha utilizado comúnmente para tratar productos como el precio de compra, el precio, el precio, el precio, el precio, el precio y el precio. Lo principal a prevenir es bloquear o suprimir las células y los factores, el bloqueo principal es aumentar el número de células y factores, el bloqueo principal es suprimir el efecto del CD20 y el bloqueo principal es suprimir el efecto del CD20. (2) Nuevo tratamiento: Se eliminó B para la dirección del tratamiento, la estrategia de LN para el nuevo tratamiento, en cuanto a la dirección de la T. El método de tratamiento, el método de tratamiento de la vía de coestimulación, el método de tratamiento del factor de inflamación promotor de inflamación, el método de tratamiento del sistema y la etapa de exploración constante del capital actual. Referencias [1] Dong Yasuan, Huanyuan, Tang Hui, et al. Avances en la investigación sobre el mecanismo de la enfermedad inflamatoria del lupus, materiales biológicos y tratamientos [J]. Ciencia Médica Práctica, 2018, 34 (10): 1605-1609. [2] Sheng Lingyun, Libro 1. El Sr. y la Sra. Wang se pusieron de pie y se sentaron en el suelo [J]. 中华临头头性和变态应杂攂士, 2022, 16(05):545-547. |
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