¿Existe alguna evidencia de cáncer de pulmón?

El cáncer de pulmón tiene la tasa de morbilidad y mortalidad más alta, lo que lo convierte en un grave problema de salud pública. Como los síntomas del cáncer de pulmón en sus inicios son desconocidos, muchos pacientes han sido diagnosticados en el período de media noche, por lo que se ha establecido el diagnóstico precoz del cáncer de pulmón y actualmente es un problema grave. Diagnóstico inmediato de cáncer de pulmón, dependencia principal de imágenes, patología, prueba nacional de cáncer de pulmón, recomendación para cada año, TC espiral de bajo volumen, síntomas de cáncer de pulmón, pacientes de alto riesgo, pero TC Sin embargo, dado que actualmente hay pequeños aneurismas pulmonares e incluso aneurismas pulmonares parciales, se han llevado a cabo un diagnóstico separado efectivo y un diagnóstico patológico ya que el cáncer de pulmón ha ido progresando y la cobertura del libro japonés es limitada. En cuanto a la ciencia del suero, la herramienta de prueba física tiene una confirmación rápida y fácil, sin límite de tiempo, medición de peso, etc., y tiene una buena puntuación, por lo que es necesario verificar la cama para la prueba.

A continuación se presenta un resumen de algunos hallazgos importantes sobre el cáncer de pulmón.

1. NSE

Compuesto por una multiplicidad homóloga (a/y o y/y), la uniformidad del peso molecular es de 39 kDa. NSE es la fermentación y oxidación de sacáridos, la periferia central o externa se debe a la secreción de las glándulas faríngeas embrionarias externas, esta organización no tiene efecto sobre esta organización, NSE apoya el examen de SCLC; La hemólisis está influenciada por el autor. Resultado de la prueba NSE, suministro interno de 60 minutos, prueba de separación de glóbulos rojos, prevención de redundancia. La NSE puede liberar la sangre en los glóbulos rojos, y no tiene ningún efecto sobre la temperatura y la temperatura de la sangre. La NSE es un registro altamente específico de células endocrinas, que es una combinación de quistes cromosómicos, quistes cromosómicos negros y niveles elevados de suero sanguíneo en pacientes con quistes espermatogoniales. El diagnóstico, el tratamiento y la sensibilidad del CPCP de NSE son diferentes, y el nivel de sensibilidad del CPCP de NSCLC también es diferente.

2.ProGRP

El trabajo se caracteriza por las características diagnósticas del CPCP, que son exclusivas del CPCP, y otras indicaciones, incluido el período del CPCP, los síntomas positivos y las enfermedades pulmonares benignas. Cuando los niveles de ProGRP son altos, el nivel sérico del paciente está nivelado, y cuando los síntomas del paciente son inconsistentes, el nivel sérico del paciente está nivelado. La secreción estomacal humana (GRP) es el órgano principal del estómago, del tracto respiratorio y del sistema nervioso central. Varios estudios de investigación han confirmado que el CPCP puede estimular el crecimiento de células de CPCP, y el GRP puede estimular las células de CPCP. ProGRP es el precursor de GRP, que está sujeto al examen del piso SCLC del usuario, y al examen y operación posteriores. El presente estudio es ProGRP con sensibilidad de SCLC de 47%-86%, enfoque especial del 100%, producción de TM especial, estudio de SCLC con alta sensibilidad de CEA, NSE, CYFRA21-1.

3. CEA

Es una estructura de glicoproteína asociada a la membrana celular, con un peso molecular de aproximadamente 180 kDa. El adenocarcinoma en los pulmones fue el de mayor tamaño y la sensibilidad la más alta. Sin embargo, tenga en cuenta que el CEA puede aumentar, pero puede causar aneurismas del tracto gastrointestinal, anomalías pulmonares, etc. Suma de CEA CYFRA21-1. Grupo de fumadores de largo plazo, nivel de CEA, grupo de personas sanas de calidad aproximadamente alta. Los niveles séricos de CEA de los pacientes con CPCNP son claros y altos en personas sanas y en pacientes con enfermedad pulmonar benigna, y cuando el nivel de CEA duplica el nivel normal, la posibilidad de cáncer de pulmón es máxima. La CEA ha determinado que las características del cáncer de pulmón son uniformes y sensibles, pero las investigaciones han demostrado que las tasas de cáncer de pulmón han aumentado con el tiempo.

4. CYFRA 21-1

Es una monocapa de 19-36 kDa de CYFRA21-1, que es exclusiva del CPCNP, es un síntoma de cáncer de pulmón y es la principal presencia en las células epiteliales del país, que es la única fuente de CYFRA21-1 y tiene una alta especificidad. Se ha confirmado la presencia de CYFRA21-1 en el grupo pulmonar y actualmente es el CPCNP (especialmente cáncer) más sensible 2.

5. SCCA

Es una proteína de 48 kDa, que pertenece a la misma familia de inhibidores de proteínas ácidas. En el carcinoma está presente SCCA, que es una proteína estructural que refleja el proceso de diferenciación del carcinoma. Su transformación horizontal y la fase discordante del cáncer de pulmón están estrechamente relacionadas entre sí. Sin embargo, no es posible separar el CPCP del CPNM. Aproximadamente el 10% de los pacientes con CPNM tienen una respuesta inmune a un tipo de fármaco endocrino. Los partidos del jugador joven son NSE, ProGRP, CYFRA21-1, CEA y SCCA, etc., y la tasa de aprobación es alta.

6. TPA

Proteína ósea de célula de género, peso molecular 20 kDa, originaria de células de crecimiento (membrana celular original). El TPA es uno de los aneurismas más sensibles pero de grado excepcionalmente bajo, y se utiliza comúnmente para el cáncer de pulmón y el cáncer de mama. Además, se ha demostrado que el TPA es independiente del cáncer de pulmón.

Identificación biológica, tratamiento inmunológico y selección efectiva de pacientes. Sin embargo, tan pronto como alcanzamos la meta de todos y cada uno de los objetos biológicos que han fallecido. En este caso no es necesario que sea genuino, pero es completamente ineficaz y es imposible confirmar si el paciente está incapacitado o no. Al mismo tiempo, debido a la fortaleza microambiental del sistema inmunológico, los efectos alternos de múltiples elementos médicos y la localidad intelectual inmediata, el efecto de mejora física multisistémica no es completo. Esperamos un futuro eterno, el avance de la ciencia y la tecnología, el desarrollo continuo de nuevos sistemas biológicos, la mejora de multiestructuras efectivas, el establecimiento de una gran cantidad de modelos, el establecimiento de un plan para el desarrollo de la inmunoterapia en el campo médico, y una mayor mejora y refinamiento.