Guía de estudio de Fisiología o Medicina 2023, Nueva Garantía de Intercambio Miao

2 de octubre, 11:45 AM Hora de Europa Central (17:45 AM Hora de Beijing), Anuncio del Curso de Fisiología o Medicina 2023 por Katalin Karikó y Drew Weissman, por la presente elogió a otros por sus esfuerzos para mejorar las bases rojas nucleares y lanzar programas efectivos de ARNm para promover la llegada de COVID-19.

Hace 20 años que Drew Weissman y Katalin Karikó trabajamos en una variedad de métodos de tratamiento potenciales para la producción de ARNm. En 2005, el grupo de investigación demostró cómo modificar el ARNm para utilizarlo en el tratamiento y abrió varias estrategias efectivas para enviar el ARNm al cuerpo. Pieter Cullis 则因开发可电离阳离子性质而闻闻、对于mRNA La función epidémica es muy importante. En presencia de otras personas, el desarrollo de ARNm para prevenir la propagación de enfermedades infecciosas no es efectivo y el entorno seguro estimula al modelo animal a proteger el sistema inmunológico. En 2005, se llevó a cabo una investigación para promover el desarrollo de experimentos con animales y el cuerpo humano.辉瑞-BioNTech 126 departamentos nacionales, 71 de los cuales son utilizados actualmente por Moderna (Universidad de China).

En 2023, la cantidad de dinero se incrementará a 1 millón de rupias y alcanzará los 11 millones de rupias (aproximadamente 7,3 millones de yuanes). La razón de la falta de éxito en el mundo exterior es que desde este año se han producido errores no menores en el aspecto de otras grandes capitales comerciales. Esta no es la primera recomendación.

A continuación se muestra la información técnica sobre el ARNm (ARN mensaje, ARN de crédito) publicada el año pasado.

Indicaciones del virus

Sin embargo, las características personales del enemigo son diferentes al tipo humano y las circunstancias a largo plazo del enemigo son diferentes.

Cuando la enfermedad entra en el cuerpo humano, puede alojarse en el cuerpo humano, en la producción de recursos humanos, en la producción, en la demanda de materiales y ropa, y en la producción de diversas enfermedades. En este caso, la introducción del virus, el efecto del ataque, la producción del invasor, la capacidad del cuerpo humano para invadir rápidamente el cuerpo humano y el posterior ataque del sistema inmunológico.

Después de limpiar y limpiar, los científicos comenzaron a pensar: ¿cómo podría la enfermedad ser venenosa? Y ahora hemos cambiado nuestro proceso de producción de proteínas de calidad, y muchas personas han utilizado la misma estrategia desde la producción de proteínas de calidad.

Los hechos están probados y puedo hacerlo. Después de una visión a largo plazo de la riqueza, los científicos han realizado docenas de estudios y, finalmente, cuando llega la nueva situación del coronavirus, se ha realizado un plan futuro exitoso: plántulas epidémicas de Pfizer/BioNtech (plántulas brillantes) y otras. Otro nuevo tipo de nueva infección de corona es imitar las plántulas para imitar la virulencia. Una característica especial: el uso de ARNm dirige la producción de nuestro propio sistema inmunológico, y se pueden identificar las características proteicas específicas del sistema inmunológico, y el sistema inmunológico puede identificar la inmunidad biológica del invasor.

El rápido desarrollo de esta tecnología ha provocado un nuevo brote epidémico: la epidemia se ha propagado rápidamente, la epidemia tiene una demanda urgente de plántulas y la nueva investigación sobre plántulas epidémicas se ha acelerado nuevamente. La gente ha confirmado que las plántulas de ARNm se investigan rápidamente y el potencial de crecimiento es bajo. Pieter Cullis, profesor de biología en la Universidad de Columbia Británica, describe esto de la siguiente manera: “La rápida propagación de las nuevas plántulas de la epidemia de la corona y la velocidad con la que podemos demostrar cuán rápido se pueden desarrollar las nuevas plántulas, y la cantidad de tiempo que lleva introducir y utilizar las plántulas de ARNm, y el costo de la floración en tres meses”. [1]

Las plántulas de la nueva epidemia son el comienzo de una nueva epidemia, ¿cómo eliminamos los diversos métodos utilizados para nuestras capacidades, reclutamos nuestros cuerpos, creamos un ejército y movemos el movimiento principal de la enfermedad? 、Nanya、Pequeña infección bacteriana、Gran enfermedad inmunológica propia、Aún más que eso, es más difícil superar la enfermedad y el cáncer、Huye de la ciudad y contraataca con armas. El adjetivo de Cullis: "Esta es una revolución en la forma física del objeto, y la velocidad a la que se puede desarrollar es muy rápida". Sin embargo, debido al hecho de que tenemos un centro de talentos, es similar a la aparición de un talento innovador en las plántulas de epidemia de ARNm, pero la situación es que la tecnología del ARNm debe cambiarse y el personal puede luchar contra la enfermedad.

Desde los tiempos modernos, la ciencia médica ha seguido progresando, pero el desarrollo de "avances" en nombre del progreso también ha sido pequeño y el número de epidemias de ARNm ha aumentado. ¿Qué tan emocionante es el potencial que tienen los científicos para exhibir la tecnología del ARNm y los métodos de interacción? Esta es la demanda de la historia de las plántulas epidémicas.

Manual de virus activos

En la etapa temprana, la infección generalmente es causada por la composición patógena "viva", y la toxina patógena pequeña generalmente tiene una baja toxicidad, pero el riesgo de usar patógenos silvestres es bajo y, al mismo tiempo, la respuesta inmune del cuerpo humano también es efectiva. Las plántulas vibrantes son muy efectivas, una vez que una persona ha visto un daño a gran escala, por ejemplo, cuando somos plántulas de plagas de flores en etapa temprana maduras y plántulas de rabia.

Sin embargo, el punto principal de la epidemia es que es difícil de fabricar y la causa de la enfermedad es que el veneno sólo es capaz de sobrevivir. Además, la versión venenosa de la enfermedad está completamente curada, pero aún tiene fuerza y ​​existe la posibilidad de causar daño a personas con sistemas inmunes débiles; Es posible que el veneno cambie, por lo que el peligro aumentará y el peligro de la enfermedad aumentará después de que las plántulas contraigan la enfermedad. Posible renacimiento en el cuerpo humano, rejuvenecimiento, rejuvenecimiento, y después de ser expulsado, conduce a la dispersión del veneno y la creación de un efecto posterior pesado.

Gracias a esto, se han logrado avances científicos y se han liberado muchas plántulas epidémicas modernas para su uso temprano como "veneno vivo contra enfermedades" y, por primera vez, se han utilizado venenos vivos contra enfermedades para generaciones posteriores de plántulas epidémicas. En la actualidad, hay una escasez de plántulas infectadas y no hay necesidad de utilizar patógenos completos (no hay esperanza de supervivencia), y solo en demanda, el sistema inmunológico puede identificarse completamente con patógenos específicos y la calidad de la proteína o los polisacáridos, etc., han comenzado a desarrollar efectos inmunes. Sin embargo, la situación epidémica actual en la industria de producción sigue siendo muy difícil, lo que se debe al hecho de que la producción de productos de calidad proteica es limitada. Cuando se abren las plántulas epidémicas, queda un punto en las manos y las piernas, y después de la prueba inicial, la cantidad de producción es una producción a gran escala y cada paso es un problema para resolver la demanda de producción. Dependiendo del resultado de la selección, las plántulas pueden ser efectivas o no y la línea de producción puede ajustarse en consecuencia.

Sin embargo, hace diez años, los biólogos tomaron prestado el modelo reproductivo patógeno y se dieron cuenta de un camino posible: inyectar en el cuerpo el veneno o la proteína parcial virulenta, y no proporcionar al propio cuerpo el mecanismo de la proteína de virulencia, sino que el cuerpo fabrique por sí mismo el antígeno trivial. Nuestro cuerpo es una fábrica natural de procesamiento de calidad de proteínas, pero normalmente solo la producción del modelo específico requiere calidad de proteínas en el cuerpo humano, por lo que la distribución de la calidad de proteínas generalmente existe de forma permanente en nuestro ADN nuclear. Cuando nuestra empresa requiere proteínas de producción de calidad, también proporcionamos copias de ARN de producción en formato ARNm. Este pequeño director de ARNm dirige la transmisión de la maquinaria de producción de calidad de proteínas (los glucósidos nucleares) y este proceso conduce a la degradación directa del ARNm y detiene la producción de calidad de proteínas.

Desarrollo de la tecnología del ARNm

En 1990, los biólogos utilizaron ratones pequeños para probar la calidad de las proteínas, y cuando se agregó la calidad de las proteínas del ADN o ARNm a las células, fue posible producir varios tipos de calidad de proteínas en la producción en masa de ratones pequeños. De esta manera se obtiene fácilmente la producción de gorriones humanos, la producción de proteínas y la producción de ADN y ARN [2]. En este caso, hemos confirmado la viabilidad de la "circulación": ¿cómo podemos confirmar la eficacia del perfil de proteína inmunorreactiva y la secuencia de ARNm específica, que nos permite producir rápidamente plántulas prototipo? Sin embargo, en el curso de la producción de varios tipos de plántulas, la cantidad de organismos que dependen de la demanda de ellas se debe al hecho de que la relación de velocidad de producción es muy grande.

Sin embargo, existe una distancia entre la existencia eterna y la práctica de la paz y la práctica. Cuando se elimina el principio, ¿cómo funciona realmente? El primer obstáculo al que se enfrentan los científicos es la protección del ARN desde fuera del cuerpo humano. Debido a que el ARN se utiliza en áreas urbanas con muchas enfermedades y virulencia, es necesario para la producción de instalaciones de reproducción y, por lo tanto, el cuerpo humano es incapaz de llevar a cabo tal cuidado. Debido a sus propiedades físicas, el tipo de ARN que se puede degradar más rápidamente se puede utilizar para producir otro ARN. Inmediatamente, el ARN de fuente extranjera se abrió paso y la línea de defensa se estableció con éxito, y la invasión fue exitosa. Anna Blakney, especialista en bioingeniería de la Universidad Biológica de Tokio

¿Está bien tener una reunión con gente? ¿Es ilegal la epidemia? ¿La demanda de inmunidad humana va en contra de la inmunidad humana? De hecho, se ha reducido la demanda de plántulas infectadas, se ha puesto bajo estricto control el sistema inmunológico y se han tomado medidas para combatir los efectos venenosos de la enfermedad. Sin embargo, como resultado de la introducción del cuerpo humano, la reacción del ARN es tan fuerte que se destruirá en el futuro y se destruirá la calidad de proteína que se demanda. En este caso, la mayoría de los biólogos han estado decididos a eliminar la tecnología de plántulas de ARNm, y más investigadores han centrado sus esfuerzos en la investigación de plántulas basadas en ADN. Sin embargo, la epidemia de ADN está a punto de detenerse, y cada lote de plántulas de ADN se verá decepcionado y el sistema inmunológico reaccionará fuertemente si se destruyen las plántulas infectadas.

Tras el rápido progreso de la tecnología del ARNm, se logró un gran avance en la industria y el primer producto se lanzó al mercado en 2005. Por la tarde, Katalin Karikó y Drew Weissman, de la Universidad de Derecho de Estados Unidos, lograron desarrollar un proceso de ARNm que podría usarse para evitar las pruebas inmunitarias intracelulares. Como resultado, los mecanismos de defensa celular se vieron alterados por una gran disminución del ARNm y la calidad de la proteína aumentó casi 1000 veces [3].

El segundo es un gran avance en la tecnología de envasado. Los investigadores lograron empaquetar el ARNm en cuencos de arroz de alta calidad y, para garantizar que el ARN no se degradara en la sangre, pudieron entregar el ARN a las células receptoras [4]. Este es un desafío enorme que debemos superar: la carga del ARN, que se debe únicamente a la combinación de carga positiva y calidad de la grasa, pero también la carga positiva y la calidad de la grasa son tóxicas y la estructura celular es tóxica para la electrónica. Los científicos han resuelto este problema de forma inteligente: otros han desarrollado una especie de carga eléctrica positiva al principio, encapsulando con éxito el ARN, etc. Una vez ingresado al sistema, no hay cargas positivas y no hay toxicidad. Con el paso de los años, se ha perfeccionado paso a paso y, en la década de 2010, el nombre del uso del material biológico de patisiran es diferentes tipos de tecnología clave, y la tecnología es segura para el cuerpo humano y el cuerpo humano es seguro. La carretera Rinpei Ryo [5] se utiliza para la investigación rápida en epidemias.

Hasta ahora, después del avance de la clave única, el primer plano de la tecnología del ARNm comenzó a cambiar y la gente se volvió clara y feliz. En marzo de 2013, el virus H7N9 se propagó entre los alborotadores chinos, infectando a unas 100 personas. Después de publicarse la secuencia de virulencia, se estableció uno en el laboratorio para seleccionar una variedad de plántulas de ARNm. Se ha confirmado que en los alrededores las plántulas infectadas seleccionadas tienen efectos positivos en el organismo de ratones pequeños [6]. En comparación, el período de investigación tardó un año o más en completar la epidemia, y la velocidad de investigación de la epidemia de ARNm aumentó para crear un registro histórico asombroso. Sin embargo, debido a la situación de la epidemia H7N9, el proyecto finalizó sin problemas. Después de esto, el primer plano de las nuevas tecnologías y la existencia de enormes incógnitas, las empresas de fabricación a gran escala se han expandido a empresas de fabricación a gran escala, y las empresas de pequeña escala como BioNTech y Moderna han seguido expandiéndose.

En 2020, antes del brote mundial de la nueva enfermedad por coronavirus, completamos el ensayo de la prueba de ARNm. Se trata de un ensayo a pequeña escala, debido principalmente a la introducción del sistema inmunológico, que está asociado al tratamiento del cáncer. Tras el brote mundial del nuevo coronavirus, la conferencia de tecnología de ARNm, la urgente demanda en el mercado, la gran promoción y la velocidad de la investigación. Las expectativas de la gente de que el producto no es válido: en agosto de 2020, BioNTech investigó conjuntamente las plántulas epidémicas BNT162b2 y obtuvo con éxito la aprobación total de la FDA para las plántulas de ARNm.

Tras confirmar que la tecnología de ARNm está plenamente operativa en la situación actual, podremos conseguir más de 1.000 inversores. Traducción de Cullis: “Esta imagen es un lugar donde puedes eliminar el calor… la tecnología del ARNm siempre está en primer plano y puedes representar lo que quieres hacer con la calidad de la proteína”.

Los precios bajos son el camino a seguir

En los últimos años, ha habido un aumento en la tecnología, un cambio en el departamento de diseño, una molécula pequeña basada en la calidad de la proteína, un producto de molécula grande, un producto de molécula pequeña, un producto de molécula pequeña, un producto de molécula pequeña, un producto de molécula pequeña y una nueva tecnología. Entre la pequeña cantidad de moléculas grandes disponibles actualmente, la mayoría de ellas han sido cuidadosamente diseñadas para producir anticuerpos específicos contra enfermedades. Un anticuerpo es una molécula grande con propiedades proteicas especiales, que es un tipo de proteína que tiene un efecto protector sobre el sistema inmunológico del cuerpo humano y es un invasor causante de enfermedades (como un antígeno). Los científicos pueden diseñar y procesar anticuerpos para diversos fines: excepto para el cáncer, que pueden usarse para tratar el cáncer, enfermedades autoinmunes, enfermedades transmisibles y dolores de cabeza intensos.

Además, el diseño general del equipo es bueno, pero también es fácil de ver. Dado que ha habido una pequeña demanda de pacientes que reciben inyecciones regulares de anticuerpos a largo plazo, esto ha sido un gran éxito. Por ejemplo, se puede utilizar un tipo de enfermedad hemolítica mortal, el SHUa (síndrome hemolítico urémico atípico). El tratamiento anti-vegetal es uno de los más caros del mundo y la demanda anual por cada paciente es de 300.000 libras esterlinas (aproximadamente 2,43 millones de yuanes RMB) [7].

¿Por qué estás tan orgulloso? Como resultado, entiendo que hay muchos problemas con la calidad de la proteína producida en la fábrica y entiendo que también puedo trabajar allí. Conozco el camino de la calidad de las proteínas, la capacidad de analizar el ácido básico, la disposición precisa del ácido básico y la estructura de las tres estructuras que forman la estructura de la proteína, y la estructura de la estructura de las tres estructuras, y la estructura de cada paso de la vida de un trabajador activo. Esto significa que el proceso de producción requiere precisión, los tres tipos de producción, la producción posterior, el proceso de producción y el proceso de transporte. Si se elimina la demanda, los diferentes tipos de proteínas no se romperán, y si se posee la propiedad, la calidad de la proteína será diferente.

Según el mismo acuerdo, la producción de ARNm es más complicada y la información más importante para la producción es el orden básico de producción. Se puede utilizar para la producción de ingeniería química, sin producción bajo demanda, y se pueden utilizar ARNm diferentes para la producción en el curso de la producción homóloga. ¿Cómo puedo utilizar el ARNm? A medida que la tecnología avanza, avanzamos hacia nuestros cuerpos, y nuestros cuerpos están arraigados en las instrucciones de ARNm, que es la calidad de proteína que necesita la industria biológica . Cuando intercambiamos productos de calidad proteica, fue un gran éxito. En circunstancias ideales, podríamos utilizar el ARNm para tratar cualquier enfermedad.

Sin embargo, en la práctica, la infección por ARNm y las plántulas de ARNm son diferentes: la primera es producida directamente por el cuerpo y la segunda se inyecta en el cuerpo para inducir la introducción de ARNm tóxico en el cuerpo humano. Las plántulas infecciosas solo requieren una pequeña cantidad de proteína patógena, y la proteína extraña causa inflamación, por lo que la producción de proteína patógena se limita a una pequeña parte del cuerpo. Como resultado, la producción de grandes cantidades de anticuerpos por parte del cuerpo humano requiere una gran cantidad de ARNm inyectado en la sangre. Sin embargo, cuando el hígado absorbe todas las células, el cuerpo produce proteínas específicas (anticuerpos), que luego se liberan en la sangre. En términos de calidad original, se ha modificado el proceso para incluir un reactor biológico y varios tipos de calidad de proteína en el proceso de producción [8].

Esta es la mejor manera de obtener el premio en 2017. Anoche, Norbert Pardi, profesor de microbiología de la Universidad de Nun, dijo que los diversos diseños son posibles y verdaderos [9]. Esto también significa que esta categoría de ARNm se puede utilizar en una etapa temprana. En 2019, el director de la empresa anunció que los resultados de la inyección directa en el cuerpo humano pueden vincularse directamente con los anticuerpos de ARNm en el cuerpo humano. (virus) Activación directa de anticuerpos [10].

Como puede ver, la tecnología de ARNm se puede utilizar en la producción de anticuerpos y en la producción de varios tipos de proteínas. En agosto de 2021, Moderna inició un nuevo tipo de desarrollo de ARNm y probó el ARNm. Al mismo tiempo, hay dos tipos de proteínas de señal, un tipo de las cuales se puede utilizar para tratar sus propias enfermedades inmunomediadas, y otro tipo de las cuales se puede utilizar para tratar otras enfermedades. Como resultado, el ensayo tuvo éxito y el método de tratamiento con tecnología básica de ARNm apareció y creció exponencialmente. Esta es una gran noticia para los pacientes en el futuro. Además, la cantidad de ARNm se puede aumentar mediante la producción de proteínas, y también podemos modificar el ARNm mediante modificaciones artificiales, que pueden efectuarse con el tiempo.

La proporción de anticuerpos inyectados directamente, utilizada para la producción de ARNm, tiene una ligera extensión. Un pequeño científico puede tener dudas sobre si un tratamiento con ARNm puede retrasarse o no, pero puede que no sea posible obtener resultados de la investigación. Por ejemplo, en los últimos años se han realizado una serie de estudios en el cuerpo humano de ratones, y cuando se detectó una cantidad letal de toxinas en roedores, se realizó una inyección de ARNm y una inyección directa de anticuerpos [11].

Futuro posible

El problema específico a resolver, el progreso del proceso del ARNm y la solución a resolver en este momento es un problema direccional . —Si tenemos la capacidad de diseñar un órgano o estructura específica, podemos transferir el material a un órgano o estructura específica, en comparación con una gran cantidad de hueso o ARNm. Renovación general de uso técnico.

Por supuesto, no estoy al tanto de la situación actual y el nivel actual de entrega de materia prima es horizontal. Para experimentar con el cuerpo humano, es posible estimular el crecimiento de los vasos sanguíneos en un intento de estimular el crecimiento de los vasos sanguíneos sin complicaciones. Sin embargo, si la enfermedad es causada por una determinada estructura pequeña de una proteína que funciona mal, no se debe inyectar directamente en la estructura ni se debe transmitir el ARNm a otras partes del cuerpo.

En este caso, los científicos han presentado planes de análisis detallados, entre los cuales la estrategia es liberar ARNm en tipos específicos de patógenos en el espacio vacío, y enviar ARNm en grupos específicos. Sin embargo, como el sistema inmunológico tiene memoria, el ataque ha sido provocado por la aparición de patógenos, por lo que se han utilizado por primera vez varios métodos y se ha reutilizado el método. En agosto de 2021, se informó que otras empresas han logrado producir diferentes tipos de proteínas en función de su apariencia física, y todavía existen soluciones prometedoras para este problema [12]. Blakney señala que no existe una estrategia posible, pero todavía hay mucha demanda de buenos jugadores japoneses en la zona.

El uso de la tecnología de ARNm para enfermedades anticancerígenas ha llevado a la aparición de un método de "vacuna contra el cáncer". El camino físico de la enfermedad del cáncer es que el sistema inmunológico de una persona puede categorizarse como una célula normal y hay muchos tipos de antígenos tumorales a lo largo del proceso. Se introducen fórmulas (como ácidos nucleicos, compuestos proteicos, etc.) en el cuerpo del paciente, que son estimuladas por su propio sistema inmunológico, lo que provoca una reacción y elimina la progresión del aneurisma. La razón es que las lesiones cancerosas en diferentes pacientes con cáncer son diferentes, por lo que la naturaleza general de la enfermedad cancerosa es específica, los requisitos específicos para las características específicas de los diversos tumores cancerosos son diferentes y los diferentes tipos de células cancerosas suelen ser proteínas diferentes. El uso de la tecnología de ARNm ha sido un gran éxito en las epidemias de enfermedades cancerosas y las plántulas: una vez confirmado, es posible utilizarlo de manera rápida y conveniente para enfrentar las epidemias de enfermedades cancerosas y las plántulas de producción.

Desafortunadamente, nuestra tecnología no tiene las desventajas de la enfermedad del cáncer, pero no tiene las características de las células cancerosas. Smita de la Universidad de Duke en Carolina del Norte Guía de estudio de Nair: El punto especial de la curva es muy desafiante, el ataque activo del cuerpo no es fácil. Sin embargo, debido a que las células tumorales son muy astutas, las propiedades de las proteínas superficiales y las propiedades de las proteínas celulares normales son muy similares, lo que dificulta el desarrollo del sistema inmunológico. Es difícil estudiar la epidemia de enfermedades cancerosas, pero se espera que el trabajo se haga bien, aunque conlleva suficientes desafíos.

Preparación para la preparación de las seis prefecturas universalmente compartidas de ARNm canceroso. En 2021, compartimos 71 copias de la exposición de revisión y prueba de epidemia de ARNm, y en 2018 solo hubo 71 copias. Sin embargo, la gran mayoría de la gente en realidad tiene expectativas muy altas en cuanto a la producción de ARNm.

No hay duda de ello, pero tenemos el primer plano de la epidemia de ARNm, pero tenemos una actitud prudente para mantener la demanda. El rendimiento real de los anticuerpos ha sido hasta ahora el único existente actualmente en el cuerpo humano que ha demostrado ser terapéutico para la producción de proteínas, y los resultados completos aún no han sido publicados. No podemos confirmar que este método ya sea seguro y efectivo y que requiere un alto grado de toxicidad biológica.

En este momento, probaremos diferentes animales y, al final, si probamos diferentes tipos de animales, el resultado será muy interesante y se revelará el extraordinario potencial de la producción de ARNm. Sin embargo, gracias a nuestra capacidad para superar el desafío, somos capaces de superar los desafíos que enfrenta el ARNm actual. Las plántulas infecciosas deben mantenerse en frío), por lo que podemos utilizar diversas estrategias científicas físicas y venenosas para tratar la enfermedad.

En cuanto a ciertos tipos de información, las epidemias y plántulas de ARNm se han introducido en el cuerpo humano y, dado que hay muchas revoluciones en Oriente y Occidente, el efecto final está en la calidad de las proteínas, pero no es posible transferir directamente pequeñas cantidades de proteínas al cuerpo humano, y la epidemia de ARNm es el uso del cuerpo humano como una fábrica de fabricación de proteínas naturales, y el resultado es un resultado homólogo de la directiva de transporte. Sin embargo, como resultado de la investigación y la producción, se ha alcanzado la velocidad de la investigación y la tecnología de ARNm ha sido fundamentalmente innovadora y ha logrado el éxito. Durante la epidemia actual, ha transcurrido un año desde el brote de infección por ARNm y se han salvado cientos de miles de vidas. Debido a esto, no podremos utilizar el nombre de la revolución médica en varios tipos de medicina después de la epidemia de ARNm. Más allá del futuro económico, el futuro humano aún tiene plena esperanza.

Referencias

[1] Le Page M. El futuro de la medicina al descubierto. Nueva ciencia. 2021; 251(3356):38–42. 10.1016/S0262-4079(21)01851-0 PMID:34690400

[2] Schlake T, Thess A, Fotin-Mleczek M, Kallen KJ. Desarrollo de tecnologías de vacunas de ARNm. ARN Biol. Noviembre de 2012;9(11):1319-30. doi: 10.4161/rna.22269. Publicación electrónica 12 de octubre de 2012. PMID: 23064118; ID de PMC: PMC3597572.

[3] Karikó K, Buckstein M, Ni H, Weissman D. Supresión del reconocimiento de ARN por receptores tipo Toll: el impacto de la modificación de nucleósidos y el origen evolutivo del ARN. Inmunidad. Agosto de 2005;23(2):165-75. doi: 10.1016/j.immuni.2005.06.008. Número de identificación personal: 16111635.

[4] Tenchov R, Bird R, Curtze AE, Zhou Q. Nanopartículas lipídicas: desde los liposomas hasta la administración de vacunas de ARNm: un panorama de diversidad y avance en la investigación. ACS Nano. 28 de junio de 2021. doi: 10.1021/acsnano.1c04996. Edición electrónica antes de su impresión. Número de identificación personal: 34181394.

[5] Yang J. Patisiran para el tratamiento de la amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina. Experto Rev Clin Pharmacol. Febrero 2019;12(2):95-99. doi: 10.1080/17512433.2019.1567326. Publicación electrónica 18 de enero de 2019. PMID: 30644768.

[6] Hekele A, Bertholet S, Archer J, Gibson DG, Palladino G, Brito LA, Otten GR, Brazzoli M, Buccato S, Bonci A, Casini D, Maione D, Qi ZQ, Gill JE, Caiazza NC, Urano J, Hubby B, Gao GF, Shu Y, De Gregorio E, Mandl CW, Mason PW, Settembre EC, Ulmer JB, Craig Venter J, Dormitzer PR, Rappuoli R, Geall AJ. La vacuna SAM(®) de producción rápida contra la influenza H7N9 es inmunogénica en ratones. Los microbios emergentes infectan. Agosto de 2013;2(8):e52. doi: 10.1038/emi.2013.54. 14 de agosto de 2013. PMID: 26038486; ID de PMC: PMC3821287.

[7] Dhillon S. Eculizumab: una revisión en la miastenia grave generalizada. Drogas. 2018 Mar;78(3):367-376. doi: 10.1007/s40265-018-0875-9. Fe de erratas en: Drogas. 9 de marzo de 2018;: PMID: 29435915; ID de producto: PMC5845078.

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[9] Pardi, N., Secreto, A., Shan, X. et al. Administración de ARNm modificado con nucleósidos que codifica un gen ampliamente neutro

[10] August A, Attarwala HZ, Himansu S, Kalidindi S, Lu S, Pajon R, Han S, Lecerf JM, Tomassini JE, Hard M, Ptaszek LM, Crowe JE, Zaks T. Un ensayo de fase 1 de ARNm encapsulado en lípidos que codifica un anticuerpo monoclonal con actividad neutralizante contra el virus Chikungunya. Medicina Natural. Diciembre de 2021;27(12):2224-2233. doi: 10.1038/s41591-021-01573-6. Publicación electrónica del 9 de diciembre de 2021. Fe de erratas en: Nat Med. Mayo de 2022;28(5):1095-1096. Número de identificación personal: 34887572; ID de producto: PMC8674127.

[11] Schlake T, Thran M, Fiedler K, Heidenreich R, Petsch B, Fotin-Mleczek M. ARNm: ¿una nueva vía para la terapia con anticuerpos? Mol Ther. 10 de abril de 2019;27(4):773-784. doi: 10.1016/j.ymthe.2019.03.002. Publicación electrónica 6 de marzo de 2019. PMID: 30885573; ID de PMC: PMC6453519.

[12]https://www.newscientist.com/article/2287676-entregar-ARNm-dentro-de-una-proteína-humana-podría-ayudar-a-tratar-muchas-enfermedades/

Creación de estrategia

Fuente: Regreso al Parque

Título original: 《Introducción de la medicina biomédica en 2023, tecnología de ARNm, no prevención de venenos antienfermedades y la esperanza revolucionaria del desarrollo de la medicina》

Traducción: Wang Wang

Responsabilidad