Los receptores de opio existen en el sistema nervioso central y periférico, y cuando el fármaco está activo, la señal de dolor aumenta y se bloquea el dolor central. Cuando el dolor de tipo opio pasa a través del cuerpo, el efecto de la combinación de receptores, y cuando la proteína G del segundo mensajero disminuye la sensación de dolor, se alcanza el efecto del dolor. El uso de analgésicos de la categoría del opio es bueno, pero el efecto analgésico es bueno, pero también provoca muchas reacciones negativas; después de usar el medicamento, el nivel de excitación aumenta y el sistema nervioso central sistémico aumenta. Supresión sistémica, depresión respiratoria, daño orgánico, picazón en la piel, estreñimiento, retención urinaria, etc. [1], uso inadecuado de especies jóvenes y cantidades diferentes, asociación creación lesión. Durante el uso a largo plazo de esta planta de opio, la distribución de cada parte dentro de la planta ha progresado hasta cierto estado, y la cadena de suministro también ha acumulado brechas en cada parte de la planta, y el daño causado por el uso a largo plazo de la planta ha aumentado desde entonces. Las clases de opio también pueden inducir deshidratación, presión arterial baja, diluir la piel y provocar lesión renal aguda (LRA). Las investigaciones muestran que el uso prolongado de opiáceos ha provocado una disminución de la capacidad funcional y un aumento de las tasas de morbilidad. Además, la proporción de consumidores de opio y de otros tipos de opio y la incidencia de proteinuria entre los consumidores de opio y de otros tipos de opio [2]. Glanzmann y otros. Se continuó realizando investigación sobre casos repetidos de la enfermedad y se encontró que el uso de opio en niños estaba asociado con incapacidad funcional aguda y que el uso de opio era uno de los factores de alto riesgo para IRA [3]. El uso físico de opio produce una disminución de la cantidad de líquido ingerido, provocando deshidratación, lo que da lugar a una IRA preexistente, que es reversible. Sin embargo, el proceso de deshidratación conduce a la producción de fructosa, lo que provoca la formación de pequeñas células de conductos en el extremo del azúcar. Además, los productos de opio pueden causar múltiples interrupciones en los reflejos urinarios, dando lugar a retención urinaria, especialmente en pacientes de edad avanzada con glándulas agrandadas, cuando se utilizan productos de opio, debido a sus efectos anticolesterol, pueden causar retención urinaria y IRA. En este caso, la demanda de productos relacionados con el opio utilizados en el mercado estaba cuidadosamente controlada. En el momento del uso inicial del paciente, tan pronto como aparece la enfermedad o la presencia de factores de alto riesgo (presión arterial alta), etc., se ajusta la demanda de consideración, se ajusta la cantidad de ajuste y se reduce el efecto de reducir el riesgo de daño a la función del paciente. La mayoría de los tipos de opio se excretan a través de la boca y se han utilizado durante mucho tiempo. Grupos especiales de pacientes, como personas mayores, niños recién nacidos, mujeres embarazadas, etc. Conclusión A medida que aumenta el número de especies de opio disponibles en el país, los estudiantes de medicina necesitan aumentar el número de productos de opio disponibles y descubrir que los productos de opio tienen un alto nivel de sensibilidad antiinflamatoria. Con el fin de reducir el riesgo de reacciones adversas, el uso racional de opiáceos, el alivio eficaz del dolor existente, el alivio simultáneo del dolor, la baja incidencia de IRA, la seguridad del tratamiento del paciente garantizada. Referencias: [1] Mallappallil M, Sabu J, Friedman EA, Salifu M. ¿Qué sabemos sobre los opioides y el riñón? Int J Mol Sci. 22 de enero de 2017;18(1):223. doi: 10.3390/ijms18010223. Número de identificación personal: 28117754; ID de producto: PMC5297852. [2]Novick T, Liu Y, Alvanzo A et al. Consumo de cocaína y opiáceos a lo largo de la vida y enfermedad renal crónica. Am J Nephrol. 2016;44(6):447-453. doi: 10.1159/000452348. 28 de octubre de 2016. PMID: 27788520; ID del PMC: PMC5143165. [3] Glanzmann C, Frey B, Vonbach P, et al. Fármacos como factores de riesgo de lesión renal aguda en niños críticamente enfermos [J]. Pediatr Nephrol, 2016, 31(1): 145-151. |
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