沉默变变: ¿Una dirección para atacar el cáncer?

En el camino de la exploración científica, rompiendo las exigencias del pasado, mirando la existencia a largo plazo y creando nuevas teorías con talento.

Texto | XZ

Sabemos que la causa subyacente puede cambiar y el cáncer puede desarrollarse. El ADN es la principal causa de la enfermedad, lo que se denomina "cambio no idéntico", que es la principal dirección de la investigación sobre el cáncer.

Además de esto, hay diferentes tipos de "transición", también conocidas como "variación misma" o "variación neutra", y hay varios tipos de variación, pero también hay diferentes tipos de tipos de ácido.

La misma secuencia de ácido básico no tiene efecto sobre la calidad de la proteína, por lo que no es perjudicial examinarla directamente. Se dice que es una especie de criatura extraña. Desde hace mucho tiempo, la investigación sobre la enfermedad del cáncer no ha recibido mucha atención.

Sin embargo, la situación actual ha cambiado y el director general ha cambiado.

Un cambio repentino o una enfermedad causada por una enfermedad.

Desde principios del siglo XIX se han realizado diversas investigaciones y la enfermedad no ha causado ningún daño. Hace unos años, decidí aceptar un trabajo como especialista en biología del cáncer en la Universidad Mikuni.

Yu Yitian, Lu Xian recibieron a un paciente con enfermedad de Von Hippel-Lindau, VHL, y un análisis de la situación de su enfermedad. La combinación VHL es un tipo de enfermedad autosómica, causada por el gen supresor VHL (gen supresor de tumores de Von Hippel-Lindau) en el cromosoma 3P25.3. La proteína VHL funcional tiene un efecto importante en la regulación de los vasos sanguíneos debido a la proliferación celular, y cuando la causa subyacente supresora de VHL cambia, la proteína VHL funcional no expresa la proteína VHL funcional y su aparición actualmente se combina con aneurismas de múltiples órganos. En el lenguaje común, todo el cuerpo puede ser tratado con aneurismas largos.

La base de VHL es autosómica, ambos VHL se basan isotópicamente en el mismo cromosoma.

Durante la comunicación, las dos mujeres del paciente se unieron a VHL hasta que entendieron. En este caso, las membranas de los dos fetos gemelos de siete años eran lo suficientemente largas como para ser extirpadas sin necesidad de cirugía. Sin embargo, cuando observamos los fundamentos de las tres personas, después de cambiar el número de orden, la ruta cambia y se pierde la base VHL de las tres personas, y hay un cambio en la calidad de la proteína, por lo que existen como uno y el mismo, y el orden CCA cambia y el orden CCG se completa. En este caso la secuencia de la secuencia es similar a la del ácido básico (para ser igual al ácido).

Lu Xin está muy confundido. Se trata de una serie de artículos, una colección de libros de otras personas, un sistema celular separado y una serie de análisis [1]. En otros casos, VHL suprime la causa subyacente del cáncer y los mismos cambios ocurren debido al proceso de disyunción del ARNm. Por lo tanto, la poda del ARNm, que se refiere a la eliminación del primer material genético del modelo de ADN, es el origen de la conexión entre los dos modelos de ADN. El proceso de formación de las moléculas de ARN (ver 《Después de 20 años desde el principio, el ADN se secó》). Durante el proceso actual, se combinó la secuencia de la proteína de poda y los ácidos nucleicos específicos, el paso guía fue cortar el ARNm y se produjo la "versión simplificada" del ARNm. Hasta el momento, tres pacientes han desarrollado una proteína VHL completa con un grupo específico de síntomas.

De hecho, está claro que Etsura y Etsuta han confirmado que no se permite cambiar lo mismo y que es inofensivo. Durante el proceso de transformación de los seres vivos, el poder del mundo exterior cambiará y se transformará, y bajo el poder de elección en el pasado, la reunión ordinaria aparecerá y cambiará. Lo mismo puede ser causado por muchos tipos diferentes de enfermedades, como los efectos de la enfermedad, la causa subyacente de la enfermedad, los efectos de la infección y la aparición de cáncer y otras enfermedades [2]. Para entender esto, aún no hemos visto el mismo análisis sistemático, pero cada vez que observamos los casos de cáncer, los efectos del mismo cambio son básicamente los mismos que los del personal de investigación de la ciudad, y el núcleo del estudio es diferente del mismo.

En este momento, un científico simplemente está observando la misma situación que un investigador. Si configura una cierta cantidad de datos en su ADN, es posible que pueda cambiar la propiedad de una cierta cantidad de datos en un 5%-8% [3]. Gracias a los esfuerzos de los científicos, esta investigación sistemática ha dado lugar a fracasos que han dado como resultado pequeños cambios en los efectos del cáncer. Debido a la magnitud del impacto, las investigaciones en curso no han confirmado el mecanismo de propagación de la enfermedad en algunos pacientes, ni la posibilidad de desarrollar nuevas vías de tratamiento.

¿A qué se debe el mismo cambio repentino en la producción de “Naoin”?

El mismo orden de ácidos nucleósidos es diferente, pero son iguales, por eso el nombre es "mismo". Sin embargo, según las declaraciones de investigación realizadas por Ro Xin y otros, las circunstancias pueden no ser "iguales o recíprocas". De hecho, en una secuencia particular, es posible influir en la interacción de la causa básica de la interacción entre la proteína (factor similar) y la secuencia de ADN, y la interacción entre la proteína y el pre-ARNm. Por ejemplo, un pre-ARNm es originalmente una causa primaria de supresión del cáncer, pero su corte puede causar un ligero cambio, resultando en una mayor prolongación del crecimiento del tumor [4].

El mismo cambio también se puede modificar, por lo que el efecto del cambio sin el mismo cambio se puede cambiar, por lo que el efecto del cambio sin el mismo cambio se puede cambiar, por lo que se puede promover el efecto del cambio en el ARNm [5]. Por ejemplo, basándose en el uso de personal de investigación, cada tipo de tecnología está diseñada para cambiar el tipo de cáncer humano, se han realizado varios tipos de cambios, se ha destruido el punto de corte original, los cambios no uniformes han resultado en un nuevo punto de corte y el efecto es Por lo tanto, la secuencia de proteínas mutantes parciales que se pueden eliminar del ARNm, la proteína mutante que se puede usar sin una visualización completa, pero se puede eliminar la misma modificación, pero el punto donde la modificación no es la misma y la modificación final de la proteína modificada es una visualización completa [6]. Además, hay algunas demandas diferentes, algunas personas diferentes tienen talentos diferentes, algunas personas diferentes tienen talentos diferentes. Se trata de un extraño y sorprendente acuerdo que ha dejado atónitos a los científicos.

Las dos estructuras del ARNm que son diferentes entre sí y que se ven afectadas por la misma estructura, pero también la estructura del tiempo de existencia del ARNm y su estructura de glicósido. Por ejemplo, hay un cambio en el número de receptores D2 en el cuerpo humano, una estructura específica en la que no se produce el ARN mensajero y una falta de ARNm en la calidad de la proteína de traducción inducida [7].

Eficiencia de traducción del ARNm en secreto. Diferentes tipos de cosas, incluso diferentes combinaciones de causas en los organismos vivos, uso preferencial urbano de ciertas partículas pequeñas, ácidos básicos específicos y mecanismos de traducción más específicos. Debido a que durante el proceso de traducción, la cantidad de ARN interferente (ARNt) disminuye. Cuando estaba en un grupo de personas, pude ver la misma velocidad de traducción, o a medida que una persona pasa la vista general, los detalles de la traducción se aceleran y la modificación final de la calidad de la proteína se estructura o expande [8, 9].

Por tanto, los siguientes puntos pueden verse afectados por este cambio:

1. Puntos de combinación de proteínas y ADN modificados;

2. Punto de unión por fractura cortante;

3. Afecta la estabilidad del ARNm;

4. Traducción del efecto del ARNm.

Exploración adicional

En el pasado, se consideraba que la mayoría de las personas afectadas por cáncer eran casuales y el pequeño número de casos que analizaban se debía a un número pequeño de casos. Actualmente, bajo investigación, el personal de investigación científica ha analizado e instalado una cantidad extraordinaria de casi 3 millones de piezas, y ha fabricado un total de 88 tipos y 1,8 millones de piezas. Desde entonces hemos construido una nueva base, que incluye 650.000 nuevas obras, y también hemos construido una cantidad extraordinaria de edificios. Existen diversas expresiones, tanto diferentes como distintas, y diferentes causas de la enfermedad del cáncer [10].

Basándose en los conceptos básicos, el grupo de investigación seleccionó la causa principal del cáncer KRAS y la misma diferencia entre ellos, y la investigación detallada. Los granos de calidad utilizados en las zonas de contacto de cada uno (léase: ¿Qué son los granos de calidad? La base para la llegada de armas biológicas a la industria alimentaria). En el período actual, el nivel de proteína KRAS ha aumentado y la prevalencia del cáncer biológico ha aumentado.

Al presentar el preámbulo, el mismo efecto se puede cambiar cambiando el método de ARNm, y el efecto se basa en la expresión. Para confirmar esta idea, el equipo de investigación realizó una interacción química entre el ARNm y una solución de ácido nucleado, y se utilizó el método para confirmar la estructura real del ARNm, y se mostraron los resultados, así como los resultados del estudio. Esta es la primera confirmación de la identidad de la estructura del ARNm subyacente a la enfermedad del cáncer [11].

El nombre de esta investigación es perfecto. Debido a que la calidad de la introducción es diferente a la calidad del material, es insuficiente para explicar el cambio, el efecto de cortar el cambio y el estado general del sistema como resultado. La estructura fundamental fundamental de la introducción del cambio, la adquisición del número de establecimientos y la capacidad para implementar los cambios; Por supuesto, esta tecnología también se ha visto sometida a un desafío aún mayor.

Al mismo tiempo, otro científico trabajaba en un nuevo método, que fue la razón principal de la traducción de la calidad de la proteína. El biólogo computacional y sintético de la Universidad de Tokio Tamir Tuller ha establecido un modelo computacional que ha influido en el origen de la traducción de proteínas y en la velocidad de la traducción.

Helena Persson, investigadora molecular de la Universidad de Ruiden, tiene una política general sobre cómo crear una nueva tasa de producción, y refleja el mismo impacto en la traducción de la calidad de las proteínas, razón por la cual la tasa puede cambiar. El receptor activo femenino de Persson (un tipo de factor portador del cáncer de mama) se introduce en la misma especie, y el lector puede verlo en detalle. Sin embargo, en otros casos, la velocidad de traducción de la calidad de la proteína ha disminuido, y la velocidad de traducción o la calidad de la proteína son claves para garantizar que la calidad de la proteína sea correcta. Sin embargo, es extraño que haya muchos tipos de personas que pueden ser diferentes y distintas entre sí. Es posible que existan varios tipos de sistemas disponibles para ayudarle a comprender la situación, pero si tiene un paciente inusual específico, es posible que tenga que pagar por otros elementos de diseño.

¿Qué tipo de interacción tienes con la misma investigación, pero también es clave para entender la sensibilidad del tumor y cómo tolerarlo? Actualmente, el equipo de Persson está trabajando en un proyecto de investigación conjunto, que dará lugar a diferentes tipos de investigaciones.

Distancia entre tratamiento y tratamiento

La misma investigación ha cambiado, pero se ha alejado de la comprensión de las personas con cáncer, y es una pequeña buena noticia para las personas que están enfermas. A modo de ejemplo, la imagen del cáncer de mama y del síndrome de cáncer familiar es la siguiente:[12] El resumen actual es que el 10% de los casos de cáncer de mama son bastante graves, pero los científicos sólo recientemente han descubierto que una pequeña porción de ellos son fatales, y que hay algunos casos de enfermedad mortal que pueden ser fatales. En el futuro, no podré realizar ningún cambio en la enfermedad del cáncer, pero la enfermedad del cáncer se curará por completo.

Además, en el ámbito de las herramientas para el diagnóstico y el diagnóstico del cáncer, la misma investigación también tiene un cierto efecto. Actualmente, en investigación en 2021 [13], los investigadores han pasado el tipo de enfermedad del cáncer en este libro, se ha recopilado el mismo número especial y se ha diagnosticado al paciente con tipos de enfermedad del cáncer y la posibilidad de supervivencia 10 años después del diagnóstico inicial. Al probar un nuevo conjunto de números, presentamos un método aritmético trivial con casi certeza y un método aritmético distinto. Sin embargo, es más fácil reflejar el cambio repentino en las causas subyacentes de la enfermedad del cáncer. Los científicos en este campo han aportado suficientes razones para que puedan utilizarse para organizar los materiales biológicos para el mismo proyecto, así como para determinar el método de tratamiento adecuado.

En este estudio estudiaremos diferentes tipos de cáncer y, al final, podremos tratar el cáncer, pero no podremos tratar cánceres similares. La mayoría de los pacientes con cáncer no se ven afectados por el mismo accidente, y la causa más probable de la enfermedad del cáncer es controlar la calidad de la proteína biológicamente patógena y, en la mayoría de los casos, se puede eliminar el mismo impacto. Sin embargo, si hablamos de ello nuevamente, se puede utilizar el mismo método sin cambiar la estructura de la proteína, por lo que es posible utilizar el mismo método sin cambiar la estructura de la proteína. Hinyona guió ligeramente la estructura del ARNm, cambió su estructura y se puede utilizar de diferentes maneras. Después de la combinación de ARN causales, es posible pasar por los diferentes efectos mecánicos de diferentes mecanismos (la expresión original de la causa subyacente) y evitar que se produzca el mismo impacto. En la actualidad, el ácido linac antinuclear ha sido aprobado para el tratamiento de algunas enfermedades y se ha eliminado la causa raíz de la enfermedad como resultado del mal funcionamiento de la piel del maestro [14].

En los últimos diez años, ha habido un progreso significativo en el desarrollo de los fundamentos de la enfermedad del cáncer y otras investigaciones y tratamientos mecanísticos, pero también se han establecido los mismos y diferentes talentos de investigación. Sin embargo, en el pasado reciente, ha habido una confirmación incesante de que el cáncer ha sido afectado por el cáncer; En la actualidad, se alienta a los científicos a emprender nuevas investigaciones y realizar nuevas investigaciones, y pueden desarrollar nuevas vías de investigación.

Referencias

[1]Liu, F., Calhoun, B., Alam, MS et al. Informe de caso: una mutación VHL sinónima (c.414A > G, p.Pro138Pro) causa un hemangioblastoma familiar patógeno a través de un empalme desregulado. BMC Med Genet 21, 42 (2020). https://doi.org/10.1186/s12881-020-0976-7

[2]https://www.spectrumnews.org/news/las-mutaciones-sinónimas-en-mosaico-pueden-representar-riesgo-para-el-autismo/

[3]https://www.cell.com/cell/pdfExtended/S0092-8674(14)00145-7

[4]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3746936/

[5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30321177/

[6]https://www.science.org/doi/10.1126/scisignal.abp8972

[7]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12554675/

[8]https://www.science.org/doi/10.1126/science.1135308?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed

[9]https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0163272

[10]https://www.nature.com/articles/s41467-019-10489-2

[11]https://www.nature.com/articles/nprot.2006.249

[12]https://www.createhealth.lth.se/canfaster/finished-canfaster-projects/análisis-funcional-de-mutaciones-silenciosas-en-cáncer-de-mama-familiar/

[13]https://www.nature.com/articles/s41525-021-00229-1

[14]https://practicalneurology.com/news/la-fda-aprueba-la-terapia-con-oligonucleótidos-antisentido-para-el-subtipo-de-distrofia-muscular-de-duchenne

Texto principal: Chino general, Cálculo del cielo estrellado, Soporte de elementos

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