Ayer me impactó la noticia de la muerte del cantante Lee y me entristeció profundamente. Puedo aceptar a mucha gente, pero no veo la hora de pasar un buen rato y tengo mucha energía. El progreso del síndrome depresivo del conflicto humano no se ha detenido, desde 1954, se creó el primer compuesto antidepresivo efectivo, en 1988, se lanzó la segunda generación de medicamentos antidepresivos "Cientos de tratamientos" y el número de pacientes depresivos que no se podían contar, pero la demanda de tratamiento no era suficiente. Actualmente trabaja en la tercera generación de antiinhibicionistas. Deseaba poseer capacidades y habilidades científicas, y ser capaz de impulsar el desarrollo de los recursos humanos. Escrito por Xu Yixun Hace más de 1.500 años, el padre de la medicina antigua, Hipócrates de Cos. Hay cuatro tipos de fluidos corporales en los humanos: sangre (sanguíneo), bilis amarilla (colérico), bilis negra (melancólico) y líquido japonés. (flemático), la salud es el resultado de la interacción de varios fluidos corporales, cómo la mezcla de fluidos corporales se relaciona con el nacimiento y la enfermedad, y el tratamiento es necesario para el uso de fluidos corporales. categorías: el personaje de bilis amarilla está lleno de valentía y energía, la persona de bilis negra es fuerte y valiente, el tipo de sangre está determinado por la pasión, la persona de tipo líquido es estúpida e inerte. 黏水之水肿, llegó la bilis negra al tumor. Otras clasificaciones del calor para estudios generales: género calor de retención sanguínea, género calor de bilis amarilla de tres días, género calor líquido todos los días, género calor de bilis negra de cuatro días. Imagen 1. Cuatro párrafos sobre el estudio de los fluidos corporales en el primer libro de "Naturaleza humana" de Xibo Katsu. Fuente: Jones, WHS (1931) Hipócrates, Volumen IV: Naturaleza del hombre. Es posible leer este libro al más alto nivel de exposición de la ciencia médica, y después de esto, muchos médicos pueden escribir un libro y estudios médicos antiguos. Además de la introducción de la medicina china por parte del Emperador Amarillo, la medicina occidental existe desde hace más de 1.000 años y ha surgido una nueva máquina. La verdad completa de la historia real del estudio médico real, que fue escrita en un estudio médico, se completó lo antes posible. A día de hoy, el mundo médico occidental nunca ha vuelto a repetir el tema de los fluidos corporales, pero en nuestros libros de texto médicos podemos ver el término “melancolía”, pero no hay duda de que fue hace mucho tiempo. Raíz rara 腊词 melan table “negro”, cholia table “bilis”, melancolía (también 也可拼实例melancholy或melencolia) Indicativo de bilis negra, que es una enfermedad causada por su creación (图2), que describe el problema de la depresión en el 15% de la población mundial. Imagen 2. Una obra maestra de estampas humanas creada en 1514 por el nacionalista chino: "Melencolia I" (Melencolia I) La depresión es un tipo de trastorno psicológico, también conocido como trastorno mental afectivo o psicosis afectiva, que se caracteriza por un marcado descenso del estado de ánimo desde el principio de los tiempos, y se caracteriza por un cambio en el pensamiento y el comportamiento. La dolorosa experiencia mental y física de un paciente depresivo es una "persona muy deprimente y trágica". El diagnóstico de depresión presentado por la Sociedad Psiquiátrica Bi-Koku requiere que la persona enferma esté presente en el mismo período de tiempo, y que de los nueve tipos de síntomas que se presentan cada vez en la ciudad, los cinco tipos que ocurren con menor frecuencia sean: (1) Tristeza emocional; (2) Pérdida de interés en actividades cotidianas posesivas; (3) Disminución o aumento de peso; (4) Insomnio o letargo inusual; (5) Inhibición de la actividad mental o ansiedad; (6) Fatiga y falta de energía; (7) Negación completa de sí mismo; (8) La disminución de la capacidad de realizar o ser diferente al anterior; (9) Contemplación de la autodestrucción. Imagen 3. La fisiopatología de los trastornos depresivos involucra múltiples sistemas en el cuerpo humano. [1] La depresión es un trastorno del sistema nervioso central, pero también afecta la fisiopatología física del cuerpo humano y otros sistemas fisiológicos, incluido el sistema inmunológico integral y el sistema endocrino reactivo. (El principal es el colículo inferior - glándula vertical - 肾上Gland轴), el sistema autónomo periférico, en adelante el sistema cardiovascular (图3). Debido a la localización de varios tipos de depresión en modelos animales, el mecanismo de interacciones entre pequeños sistemas a lo largo del curso de la enfermedad aún no se ha estudiado en biología biológica. Combinación magistral de fuerzas: la primera generación de antiinhibicionistas El diagnóstico de depresión ha sido un grave riesgo para la salud de los seres humanos desde la antigüedad, pero últimamente la ciencia médica moderna ha limitado los medios por los cuales se pueden tratar las enfermedades mentales. El primer compuesto antidepresivo, iproniazida, fue descubierto en 1954 por un sorprendente número de estudiantes de medicina en el departamento de enfermedades pulmonares. El inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) se utilizó inicialmente para tratar los pulmones, pero resultó sorprendentemente eficaz para tratar los "efectos secundarios" energéticos del paciente. Es posible que el paciente tuviera éxito en resistir la depresión y muriera después de sufrir una enfermedad depresiva. Para lograr resultados exitosos, en 1957 se adquirió con éxito el segundo antidepresivo del IMAO, la imipramina, que es uno de los tres compuestos estructurales (imagen 4). La imipramina es eficaz en el 60% al 70% de los pacientes con trastorno depresivo y sigue siendo el único tratamiento disponible para los psiquiatras. Imagen 4. Prototipo de antidepresivo: Imipramina Si desea saber más sobre el proceso de fabricación, infórmenos cómo funciona la máquina y cómo trabaja. La primera generación de medicamentos antidepresivos utilizados por personas enfermas en cama generalmente se asocia con insuficiencia cardíaca rápida, boca seca, lengua seca, estreñimiento, hipoglucemia postural, coma y otros efectos secundarios adversos. En este caso, los científicos también han seleccionado varios análogos de iproniazida e imipramina, que tienen menos efectos secundarios. Al mismo tiempo, los investigadores médicos básicos también estaban explorando profundamente el mecanismo de la acción física. Comenzó a finales de la década de 1950, y el trabajo de investigación científica que condujo al desarrollo de cantidades masivas de depresión ha dado como resultado una serie de resultados exitosos. Científicos representativos del nuevo mundo, entre ellos Julius Axelrod y Ulf von Euler, que vivieron en 1970, y Arvid Carlsson, que vivió en 2000, estudiaron fisiología y medicina. Imagen 5. Tres categorías más importantes: 5-color rojo, color multicolor y coloración En circunstancias fisiológicas normales, después de la colisión, la potencia del conjunto seguirá sintiéndose y se producirá el movimiento original del conjunto antes de la colisión. Antes de la colisión, una vez completada la señal, se debe despejar la brecha de colisión. Como resultado, la velocidad del sistema de transmisión mecánica es muy rápida, el sistema mecánico de transmisión mecánica tiene varios tipos de velocidad, las características mecánicas del sistema de transmisión mecánica son diferentes y las características de las características mecánicas de la transmisión mecánica son diferentes de la posición original. (Por ejemplo, cuando se utiliza MAO para resolver el problema, es importante entender que antes de la colisión, se recupera la diferencia especial en la proteína de transferencia en la membrana (Figura 6). Imagen 6. Antes de la colisión, la velocidad del flujo de la velocidad del flujo de la velocidad del flujo de la corriente. Fuente: Luo, L. (2020) Principios de neurobiología, 2.a edición. En condiciones patológicas depresivas, la efectividad de la señal original después de la colisión con el sistema de control es baja y es necesario comprender y eliminar la brecha rápidamente. Como resultado de investigaciones posteriores a lo largo de la ruta, se ha demostrado que los antidepresivos tricíclicos (ATC) IMAO son muy eficaces en áreas específicas. Cuando se reduce la capacidad supresora del IMAO, se elimina la actividad de la MAO y se elimina la capacidad del TCA de suprimir los efectos de la MAO. Se trata de un acuerdo mutuo entre científicos y científicos, que consideran que uno de los principales mecanismos patogénicos de la depresión es que puede utilizarse eficazmente en el cuidado de muchas personas enfermas. 艰难 carrera: antiopresivo de segunda generación A principios de la década de 1970, se promovió con éxito el desarrollo de la segunda generación de antidepresivos. En ese momento, la imipramina se combinó con otros ingredientes (amina terciaria). Cuando se probaron los productos TCA Amitriptilina y Clomipramina, el grado de supresión de la recuperación de cinco colores del fármaco fue mayor que el nivel de supresión de la recuperación primaria de las glándulas capacitivas. También contiene productos de TCA de amina secundaria, como desipramina, nortriptilina y desmetilclomipramina, etc., que tienen una opción recíproca y también se pueden usar para suprimir la tierra efectiva y restaurar el cuerpo original de la glándula superior. Este artículo ha sido enviado para una revisión adicional de la versión TCA, así como otra información de revisión. (图7),Sin embargo, es posible suprimir la recuperación de las glándulas superiores y las actividades diarias de la persona enferma (图8). 7 de junio. 5- Mecanismo de acción antidepresiva de supresión de la reactivación. Fuente: Kandel, ER et al (2021) Principios de la ciencia neuronal, sexta edición. Desde su creación en 1971, Eli Lilly ha creado un equipo de investigadores para desarrollar el sistema TCA para inhibidores selectivos de la recaptación (SRI). 、En general, el sistema de distribución no uniforme tiene un fuerte desempeño de seguridad del material antiinhibitorio y resistencia a la propiedad del paciente. Otro compuesto sintético conocido como Nisoxetina (LY94939) se encuentra en proceso de bioquímica celular in vitro y tiene una alta capacidad para suprimir la localización del cartílago y una recuperación superior de la glándula. En 1972, la Nisoxetina también se introdujo como parte del programa de formación química y se realizó una presentación sorprendente. Después de la introducción del compuesto tridimensional, la fluoxetina es un potente inhibidor de la recuperación inercial selectiva de 5 colores. (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, ISRS)! Para obtener más información, consulte la "Guía de examen" actual de la TCA para el uso no adecuado.关键基团, 凳键由团,对氧基,或简单的卤绝、urban rainpression 5-羟colored 惺收的effects. Sin embargo, cuando la posición de la base de la glándula superior alcanza la posición, el efecto de supresión de la supresión de la presión de 5 colores disminuye y el efecto de supresión de la recuperación de la glándula superior aumenta. Año 8. Mecanismo de acción antidepresiva que inhibe la recuperación de las glándulas superiores. Fuente: Kandel, ER et al (2021) Principios de la ciencia neuronal, sexta edición. Posteriormente, la supresión de 5 colores de características específicas de Fluoxetina, presente en 1974, gracias. Los investigadores de la compañía decidieron continuar investigando los resultados de la literatura actual y la Fluoxetina fue investigada oficialmente como un ISRS. (Imagen 9). Otros estudios han demostrado que la Fluoxetina no es exclusiva de la investigación. Es un fármaco de 5 colores que ha demostrado ser un fármaco útil para los procesos fisiológicos y endocrinos. Este es un repaso de las menores sospechas y críticas en el mundo debido al hecho de que la fluoxetina se utiliza habitualmente como modelo de medicamento depresor (por ejemplo, en un pequeño ratón que fortalece la natación). experimento).专人们的心,对对对肿上肾原性回收剂对对疗喖聚郺中运迺剂剂,并且无法认证一种种燠乎专一5-纟色胺回收剂剂应为临上动剂剂. Si miras más allá, puedes ver los síntomas extremos de la depresión. 9 de junio. Desde que la empresa pasó por el proceso químico, se publicó la nueva Fluoxetina producida por el instituto de investigación química, y ahora tiene cien años. [5] A principios de la década de 1970, se desarrolló el equipo de la empresa y se desarrolló un espíritu aventurero, se aprobaron otros productos y se lanzó el primer producto de Fluoxetina. Al inicio de la investigación de la empresa sobre toxicología, a raíz de los resultados del experimento, los resultados del experimento son los siguientes: fosfolipidosis en el mundo de la toxicología. En los últimos años, los toxicólogos han podido determinar la posible toxicidad del aceite en una situación desconocida y desde entonces, la empresa se ha visto obligada a dejar de utilizar Fluoxetina como volumen comercial. Nueve meses después, los científicos de la empresa llegaron al Departamento de Ciencias Terapéuticas de la FDA y comprendieron que muchas moléculas anfifílicas biparentales (moléculas anfifílicas catiónicas) pueden transferirse a minerales reversibles. El propósito de la apertura de la empresa es el de una buena noticia, y en este momento, el producto que ha sido aprobado para su venta en el mercado provocará una acumulación de grasa en el cuerpo, y después de su uso, el cuerpo humano será desechado o tendrá efectos secundarios tóxicos dañinos. Desde que se introdujo por primera vez la fluoxetina en 1976, primero se probó en términos de seguridad y rendimiento, y a los pacientes enfermos se les indicó la tolerancia de la fluoxetina al medicamento. Sin embargo, el efecto del uso de Fluoxetina en la segunda etapa del ensayo ha sido enorme. En ese momento, la fluoxetina era un artículo prioritario para la empresa, debido a la gran cantidad de personas que padecían enfermedades mentales, y la empresa era líder en el área de productos para enfermedades mentales. Como resultado, la fluoxetina se puede utilizar para tratar a una pequeña población de pacientes depresivos. Desde entonces, los científicos han sentido profundamente la pérdida y desde entonces han tenido poca opinión personal, y ahora la primera generación de antisupresores ha muerto. Allá vamos, decidimos lanzar el programa sin decir una palabra, y los dos años de nuestras visitas han cambiado a lo largo de varios años. Esta también es la última oportunidad para completar el artículo Fluoxetina, así que inténtalo. "El trabajo duro, el fracaso del cielo", la primera prueba se completó con el desempeño más efectivo y se confirmó la importancia práctica del diseño teórico de la prueba. Gracias por venir, el equipo podrá ganar el juego nuevamente y se jugará nuevamente la tercera etapa del juego. Además de esto, la fluoxetina y el TCA tienen una incidencia relativamente baja de efectos secundarios, boca seca, ojos secos, estreñimiento, coma y otras reacciones adversas. En 1983, 100 volúmenes, cada volumen era grueso, grueso, en inglés, y se estableció el número de piezas de prueba. Nuevo departamento de revisión de la FDA, este es el séptimo año desde el primer ensayo en humanos de Fluoxetina, la nueva versión de gran tamaño se puede ver aquí. Cuatro años después, el 29 de diciembre de 1987, recibimos la buena noticia de que la Fluoxetina había sido aprobada por la FDA. Han sido diez años de lucha y el terrateniente ha estado muy activo, pero también hay diversas impresiones de "Hiratan Shoosetsu". Habiendo estado aquí por mucho tiempo, no había mirado este artículo en particular en la empresa, e incluso me reí de ciertas personas en la empresa. En enero de 1988, se lanzó Fluoxetina (Prozac) en el Reino Unido, la participación de mercado aumentó rápidamente y se suprimió la categoría TCA. En 1992 se estrenaron las ventas de música de 100 años y la película de 100 años se hizo famosa en el país. En 1992, Zoloft se convirtió en el segundo ISRS disponible comercialmente. Constantemente surgen diversos tipos de nuevos ISRS y actualmente son el segundo fármaco antidepresivo en el mercado general. En 1999, el SSRI fue nombrado "Representante principal" de los "Bienes del Mundo" de 100 años de antigüedad. El éxito de la adquisición del segundo centro antiinhibitorio es el representante de primera generación de la categoría TCA. El viaje de Manman: un nuevo rumbo para la tercera generación de antiopresores La segunda generación de antidepresivos se ha utilizado ampliamente desde el comienzo del nuevo problema y ha sido supervisada cuidadosamente por estudiantes de medicina. Aproximadamente entre el 20% y el 30% de los pacientes con depresión han sido diagnosticados con depresión resistente al tratamiento. TRD), la tasa de hospitalización de pacientes generales en Filipinas es alta. Si usted es una persona levemente enferma, comuníquese con nosotros después de recibir suplementos de ISRS. Además, hay un misterio inexplicable sobre la categoría típica de ISRS que se ha investigado en los últimos años: la pérdida de sangre durante un corto período de tiempo en un paciente con una enfermedad crónica. En el líquido, se agregaron 5 colores a la lista de resultados, pero la demanda se redujo al 100%. La eficacia del mecanismo antidepresivo del ISRS es suficientemente fuerte y el mecanismo sin contacto es eficaz en cinco dimensiones. Desde principios de la década de 1990, la depresión se presenta en áreas localizadas. La sugerencia inicial de un pequeño científico: La patología depresiva puede ser causada por una combinación de circuitos internos, y el componente principal del circuito es Glu. Hay muchos tipos diferentes de distribución. El ácido Gu Chin es lo más importante del mundo, lo más emocionante, lo más interesante, lo más importante es la información, el aprendizaje, la memoria y lo más importante. Antes del ataque, el flujo de corriente del receptor GABA (GABAR) puede ser suprimido por la liberación del ácido (Imagen 10). Imagen 10. Transmisión de la señal GABA en condiciones fisiológicas normales [6] Los sistemas receptores relacionados con el ácido se pueden combinar en dos tipos principales: (1) receptores ionotrópicos, principales receptores NMDA globales (NMDAR), receptores AMPA (AMPAR), receptores de kainato; (2) receptores metabotrópicos, mGluRs). A finales de la década de 1990, investigaciones recientes han demostrado el efecto antidepresivo intermedio del antagonismo del receptor NMDA en el modelo biológico. En 1970, la FDA aprobó su uso como fármaco de uso farmacológico (ketamina), que es un antagonista del receptor NMDA muy eficaz. La sustancia venenosa "polvo K" (Special K) es de fácil acceso, pero también se la conoce como "Special K", lo cual fue determinado por un científico de la Universidad de Yasu y ocupó el séptimo lugar en el estudio realizado por un paciente depresivo. Si el paciente todavía está en el hospital, estará bien después de la inyección y la situación se resolverá en un corto período de tiempo. Seis años más tarde, un investigador del Instituto Nacional de Investigación en Salud Psicológica dio un paso adelante y diagnosticó a un paciente con un trastorno depresivo altamente curable con una gran cantidad de inyecciones. Imagen 11. Exposición de la historia de las bebidas alcohólicas para suprimir las bebidas alcohólicas [7] Es fácil entender que el producto venenoso puede eliminarse mediante la investigación farmacológica, y se crea la nueva versión de la nueva versión del trastorno depresivo curable, y la compañía ha realizado un gran esfuerzo y, desde entonces, el medicamento se ha utilizado como una pistola nasal. (艾氯胺酮,Esketamina) Hemos completado 19 sesiones del primer trimestre, 4 sesiones del segundo trimestre y 5 sesiones del tercer trimestre. Marzo de 2019, reunión del comité de clientes de la FDA, éxito de la prueba de la tercera etapa, resultado de la falla de la prueba de la segunda y tercera etapa, reflexión alcanzada hace 30 años, nueva apariencia Anti-supresión mecánica, 14 votos después, 2 votos en contra, 1 voto para apoyar el éxito del derrocamiento, nombre del producto: Spravato (Imagen 11). Según la FDA, Spravato debe administrarse por vía oral para su uso como antidepresivo y limitarse al tratamiento de adultos con síntomas depresivos. Otros efectos secundarios, como letargo severo, alucinaciones de desintegración y fácil crecimiento, adquisición de talentos de estrategia de evaluación y mitigación de riesgos (REMS) y advertencias de marco negro que lo acompañan. Imagen 12. Un mecanismo molecular rudimentario que actúa como antiinhibidor. Fuente: Un mecanismo molecular comparativamente crudo es: pasa a través del receptor de ácido antagonista NMDA, promueve la liberación de ácido del valle y después de la colisión, el receptor AMPA original. El receptor AMPA puede activarse para aumentar la fuerza de la señal y puede seguir utilizándose como agente antiinhibitorio (Imagen 12). Sin embargo, el mecanismo de acción aún está muy lejos de mi comprensión del primer paso. En los últimos años, el equipo de investigación multidisciplinario ha estado explorando en profundidad y hemos buscado nuevas formas de eliminar defectos en la calidad de la investigación. En la actualidad, sólo existen cinco tipos diferentes de analogía y, en el corto período de tiempo que llevo en el mundo académico, he llegado a un consenso total. Sin embargo, seguimos manteniendo un fuerte compromiso con la salud y una formación relativa antiinhibitoria. Referencias [1] Otte, C. y otros. (2016) Nature Reviews Disease Primers 2: 16065. [2] Wong, DT, Bymaster, FP y Engleman, EA (1995) Ciencias de la vida 57: 411-441. [3] Stokes, PE y Holtz, A. (1997) Terapéutica clínica 19: 1135-1250. [4] Wong, ML y Licinio, J. (2004) Nature Reviews Drug Discovery 3: 137-151. [5] Wong, DT, Perry, KW y Bymaster, FP (2005) Nature Reviews Drug Discovery 4: 764-774. [6] Murrough, JW, Abdallah, CG y Mathew, SJ (2017) Nature Reviews Drug Discovery 16: 472-486. [7] Wei, Y., Chang, L. y Hashimoto, K. (2020) Farmacología, bioquímica y comportamiento 190: 172870 [8] Yavi, M. y otros. (2022) Descubre la Salud Mental 2: 9 Exhibido por: Keppu China - Calendario del cielo estrellado Descripción de la edición: No es necesario proporcionar ningún tipo de medio o mecanismo formal, no se proporciona una copia del libro. El número de usuario público de WeChat "Regresar a la página de inicio" regresa al sistema interno. |
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