Los “lugares culturales” son posibles, pero ¿son los lugares…

Autor: Miao Chaoyang Hospital Infantil de Beijing afiliado a la Universidad Médica Capital

Personal: Lin Ma, médico jefe del Hospital Infantil de Beijing afiliado a la Universidad Médica Capital

Aparición de máculas de color marrón o marrón pálido de tamaño desigual, placas y límites claros. Debido a esto las manchas siempre aparecen en la piel como si se tratara de una determinada enfermedad, razón por la cual el nacimiento de un hijo provoca la aparición de las manchas en la vida de muchas familias. Cuando llegues al futuro, el problema será diferente, pero si miras el problema correctamente, tendrás que preocuparte por una ansiedad innecesaria.

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1. ¿Es posible que una persona sana pueda tardar mucho tiempo?

En las personas sanas aparecen cada vez más manchas, en muchos casos un 15% de personas normales aparecen con 1 a 3 manchas, por qué y cómo aparecen. Es pequeño, es pequeño, es un número pequeño, es un poco de ...

2. ¿Existe alguna demanda específica para la cantidad?

La mayoría de las manchas tienen un tamaño de 6 o más y un diámetro de 5 mm antes de la adolescencia. Después de la primavera (diámetro: 15 mm), la demanda de atención médica y otras enfermedades, incluidas las complicaciones, enfermedades endocrinas, enfermedades endocrinas, etc. La NF1 tipo I (NF1) es la enfermedad que se observa con mayor frecuencia y su firma es un tipo específico de NF1. En este punto, el propietario ha aceptado la prueba NF1, pero está claro que el hospital satisfará la demanda de la prueba. Para el examen NF1 se requieren al menos 2 elementos: ① 6 o más placas, diámetro antes de la adolescencia: 5 mm, diámetro después de la adolescencia: 15 mm; ②2 o más tipos de aneurismas defectuosos o 1 aneurisma defectuoso (según la demanda y el criterio del médico de la industria); ③ Mancha en la axila o en la entrepierna abdominal; ④ 2 o más hinchazones de Lisch (hinchazón iridiscente, progresión de la demanda); (oftalmología); 5 discapacidad visual; ⑥ Enfermedad ósea específica, crecimiento óseo deficiente o piel engrosada de los huesos largos. No estar acompañado por un médico forense (según la demanda); ⑦ NF1 (antecedentes familiares). Además, hay ocasiones en las que existe un alto nivel de sospecha, pero no hay suficientes indicadores de base y se ha examinado si está disponible o no asistencia en función del método de examen.

3. ¿La demanda es perfecta en función de la situación actual?

La base de esto es que es posible diagnosticar inmediatamente la enfermedad, y cuando los síntomas son atípicos, podemos ayudarle a diagnosticar claramente la enfermedad. Sin embargo, si la demanda del capital del niño continúa aumentando debido a la aparición de la propiedad, no será posible satisfacer la demanda. La vista frontal es correcta, el número de manchas es pequeño, el número es menor a 6 y hay otros síntomas. Tras la aparición de los síntomas anteriormente mencionados se puede identificar el aneurisma resultante y curar los demás síntomas. Manchas abdominales y en la entrepierna, párpados y enfermedad ósea específica), ya que la historia familiar de la enfermedad es clara, es posible tener una buena causa básica. Además, es posible excluir otras enfermedades que puedan ser causadas por la enfermedad.

4. ¿Existe alguna demanda de tratamiento de malformaciones?

Un tratamiento especial con una piel pura sin marcas, resultado de considerar la belleza del problema, un tratamiento muy ligero que se puede realizar, un tratamiento específico con una demanda de tratamiento específica y algunas partes del tratamiento no son ideales.

El enfoque principal del tratamiento médico de esta enfermedad es el tratamiento conjunto de múltiples departamentos (dermatología integral, medicina general, oftalmología, osteología, etc.) y una observación a largo plazo. En la actualidad, existen cambios repentinos inducidos por NF1 en los pacientes y existen opciones de tratamiento disponibles para su tratamiento, según sea necesario.

Referencias

Gutmann DH, Aylsworth A, Carey JC, et al. La evaluación diagnóstica y el tratamiento multidisciplinario de la neurofibromatosis 1 y la neurofibromatosis 2[J]. JAMA, 1997, 278:51.