¿Cómo elegir un método de tratamiento para la enfermedad venérea diarreica? ¿Puedes curarlo?

Autor: George Han, Médico Jefe, Primer Hospital de la Universidad de Pekín

Personal: Yonglin Mao, médico jefe del Hospital de Beijing

La enfermedad que está asociada con el género de la enfermedad de la flema está relacionada con la enfermedad, y hay 30 tipos de diarrea de flema, y ​​el tipo más común es el tipo cilíndrico, que es el tipo AL, que representa aproximadamente el 90% de todos los países en nuestro país. La enfermedad transformadora de flema de tipo AL se debe a la formación de proteína de flema, disfunción orgánica y enfermedad progresiva.

肾脏 es el órgano habitual de acumulación de 澉槯样 性性性肾、发发劑样本性质贉积辉槯肾脏,发发肾设计。 Trastornos funcionales, proteinuria inducida, enfermedades concomitantes de las piernas, disfunción de las piernas y la población general de personas de mediana edad y mayores mayores de 40 años.

Foto 1: Versión original de la pieza de juego, pieza de juego no juvenil

En los últimos años, debido a los avances tecnológicos y la introducción de nuevos tratamientos, la supervivencia de los pacientes con enfermedades venéreas ha mejorado significativamente. Las opciones de tratamiento convencionales incluyen trasplante de células hematopoyéticas, quimioterapia, inmunoterapia, terapia biológica, trasplante de riñón, etc.

1. ¿Los pacientes con enfermedades venéreas deben someterse a un trasplante de quistes hematopoyéticos?

En la parte superior del cuello, el trasplante de células hematopoyéticas tiene varios tipos de proteínas de inmunoglobulina, como el tipo multicapa, el tipo pesado y otros tipos, pero los otros tipos no tienen ningún efecto y son dañinos. Actualmente, el trasplante de quistes hematopoyéticos es la mejor opción para el tratamiento de la diarrea fecal tipo flema.

En segundo lugar, en función de la condición física, el mayor problema es que se ha perdido la mente, se ha absorbido el corazón y el grosor de la pared ventricular ha excedido 1,3 años atrás, en las circunstancias actuales, el trasplante de células hematopoyéticas en sí, la tasa de mortalidad era extremadamente alta y la tasa de mortalidad dentro del trasplante fue del 70%. Desde entonces, la comunidad médica ha acordado unánimemente que el grosor de la pared ventricular del paciente ha excedido los 1,3 centímetros y que el trasplante de quiste hematopoyético no se ha completado, lo que resulta en una enfermedad incurable y un mayor riesgo de muerte.

En tercer lugar, si los resultados no son lo suficientemente buenos, el efecto del trasplante de células hematopoyéticas es aún mayor.

En cuarto lugar, uno de los principales factores es que los pacientes mayores de 70 años generalmente no pueden someterse a un trasplante.

2. ¿Se pueden trasplantar quistes hematopoyéticos para curar la enfermedad?

En el caso de los pacientes con enfermedad de la flema, el trasplante de quistes hematopoyéticos en sí, teóricamente, es más curable.

La causa en sí es el trasplante de células hematopoyéticas, la eliminación completa de las células inmunes originales, la eliminación de células inmunes patentadas, la eliminación urbana de células sanguíneas, etc. Después de eso, se eliminaron las células hematopoyéticas y las células se regeneraron durante un largo tiempo, por lo que se explicó la teoría, y los diversos tipos de células que se produjeron en el cuerpo fueron eliminados al 100%.

Imagen 2: Versión original de la pieza de juego, pieza de juego no juvenil

Sin embargo, debido a los avances teóricos, es necesario utilizar una gran cantidad de trasplantes en un momento determinado, para proporcionar la máxima cantidad de células sanguíneas inmunosupresoras letales y dejar espacio para la implantación de células secas. El punto es que la toxicidad es muy alta, los ancianos y los enfermos físicos están incapacitados y los síntomas suelen ser graves, por lo que se debe a varios factores, como la cantidad de función física requerida, la edad, etc. La decisión original es que la dosis es demasiado grande, los efectos secundarios son demasiado grandes, la posibilidad de trasplante es potencialmente mortal, por lo que la dosis se determina en función de la situación y la proporción está bajo su control.

La política de manejo es 100% limpia, sin embargo, es posible tener una pequeña cantidad de células activas restantes y la capacidad de supervivencia de las células es relativamente fuerte, por lo que es posible introducir la siguiente situación de enfermedad.

Además, después de que las células hematopoyéticas van y vienen, las células sanguíneas se corrigen constantemente a largo plazo, pero también es imposible eliminarlas muchos años después, y las células sanguíneas experimentan un cambio repentino similar.

Por lo tanto, la tasa de supervivencia a 5 años después del trasplante de quiste hematopoyético es generalmente del 80% y del 100%.

3. ¿Es posible tratar a pacientes con enfermedades venéreas?

La enfermedad que se observa con mayor frecuencia es la de tipo κ, la de tipo λ es la de tipo κ y el mecanismo de la enfermedad es la capacidad de producir diferentes tipos de enfermedades venéreas. Como resultado, es posible diagnosticar y tratar directamente múltiples aneurismas de médula ósea.

Como resultado, el número de quistes no es grande, aún no se ha confirmado el número de quistes y se ha determinado el método de tratamiento de la enfermedad ósea. Es posible utilizar un plan de conversión de maestro Sami de reemplazo, un ejemplo comparativo es un plan de conversión BCD, la versión básica es un Sami de reemplazo, un cambio de entorno y tres tipos de materiales para el uso de la tierra. Sin embargo, hay algunos efectos secundarios que se pueden tolerar, algunos efectos secundarios graves, y se ha logrado un cierto nivel de progreso.

A partir de la vía internacional, ahora es posible sustituir el plan de tratamiento principal en América, y es posible abordar el trasplante de células hematopoyéticas. Sin embargo, es incurable, la tasa de supervivencia a 5 años es sólo del 15% y es una recuperación natural. La tasa de supervivencia a cinco años es del 15% y llega al 60%. En los últimos años, se ha introducido el método BCD anti-combinado CD38 y tiene una alta tasa de supervivencia.

Como resultado, no se pueden aceptar los términos y condiciones, pero existen muchos efectos secundarios y es posible considerar el plan de conversión MPT. Como resultado, es un pino poderoso, y el principal método de modificación de la planta es aumentar la tasa de supervivencia de 5 años en un 15% y llegar al 30%-40%.

En otras palabras, puede ser posible introducir otros tipos de trasplantes, pero por lo general es trasplantable. El nuevo desarrollo, el éxito del nuevo desarrollo, la posterior decadencia y la consiguiente acumulación de otros buques y el nuevo estilo de vida.

En este caso, hubo muy pocos pacientes que pudieron realizar la diálisis durante el transcurso de la jornada de diálisis, y la población general se encontraba antes de que comenzara el declive funcional, y el paciente ya había completado el tratamiento, y la causa de la muerte se debió a la muerte.

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