¿Puede una persona padecer demencia en el futuro? ¡El nuevo método de cálculo de IA ya existe desde hace 15 años!

La demencia es una combinación de discapacidades intelectuales adquiridas crónicamente, que es un nombre de enfermedad importante, como demencia, demencia, demencia, demencia vascular, demencia, etc.

La demencia puede ser completamente debilitante sin presentar síntomas y puede durar muchos años, con un rápido deterioro de la capacidad mental y una importante disminución del número de personas con diferentes grados de síntomas acompañantes. Cambios en el carácter o personalidad, baja autoestima, cambios en la indiferencia; poca capacidad social, comportamiento infantil; falta de control emocional, ansiedad, depresión, etc. Debido a la causa de la demencia, no es posible cambiar la causa de la demencia debido a la enfermedad. Si no eres capaz de comprender la situación actual, podrás mejorar tus conocimientos y el tratamiento de la enfermedad que tienes delante.

Además, si existe una causa para la demencia, cómo se puede determinar el futuro de una persona, si el futuro de la persona se ve afectado o no y si tiene o no demencia es una cuestión suficientemente importante. Como resultado del desarrollo de tecnología avanzada, es posible crear un material biológico que sea relativamente adecuado para la demencia en etapa temprana.

En un futuro próximo, me uniré al equipo de investigación del Profesor Yu Jintai, Departamento de Medicina Interna, Hospital Huashan de la Universidad de Hudan, y al equipo de investigación del Profesor Chienfeng/Cheng Yu, Facultad de Ciencia y Tecnología Inteligente, Universidad de Hudan. Los perfiles proteómicos plasmáticos predicen la demencia futura en adultos sanos. ensayo de investigación

El grupo de investigación utiliza análisis de propiedades de proteínas a gran escala y métodos de cálculo de inteligencia artificial, GFAP, NEFL, GDF15 y LTBP2. Basado en 4 tipos de proteínas o premisa prometedora Estudiante de 15 años con demencia.

UK Biobank ha obtenido el puesto 52.645 en número de muestras de sangre humana adulta, de las cuales el puesto 1417 se ha encontrado en seres humanos adultos. demencia, DCA), enfermedad de Alzheimer (EA) y demencia vascular (DVa).

Actualmente, solo hay unos pocos libros en el libro, y el equipo de investigación ha investigado conjuntamente 1463 proteínas sanguíneas, primera aparición (imagen 1, modelo 1). ACD proteína sanguínea altamente correlacionada 186. VaD proteína sanguínea altamente correlacionada 139 piezas. El equipo de investigación ha considerado la interacción entre proteínas, el mismo efecto, etc., análisis paso a paso (imagen 1, modelo 2), GFAP, NEFL, LTBP2 y GDF15, y la correlación entre tres tipos de demencia.

Imagen 1 Análisis de la correlación entre la proteína plasmática sanguínea y la demencia

Se trata de un pequeño equipo de investigación basado en proteínas que proporciona una herramienta para estimar la prevalencia de la demencia y la demencia, y la relación entre la presión arterial actual y la GFAP del equipo de investigación. Contiene 2,91 veces la altura promedio de un adulto (Figura 2).

La principal expresión de la proteína GFAP está en el medio de las células de calidad en forma de estrella, por lo que proporciona una estructura de soporte para la proteína, que normalmente está presente en la investigación en el pasado. La obra es un espécimen biológico en forma de estrella, y también es un espécimen biológico que ha sido estudiado extensamente.

Imagen 2 Prueba de presión de proteína GFAP

Es aún más importante que el equipo de investigación esté trabajando actualmente en una pequeña proteína a la que se le ha diagnosticado demencia en los últimos 15 años. Esa es la diferencia entre GFAP, GDF15 y NEFL cuando aparecen en condiciones normales (图3). Esto también significa que los síntomas de la demencia pueden reducirse durante más de 10 años.

Figura 3 El contenido de proteína GFAP en el torrente sanguíneo varía de vez en cuando antes de verificar el contenido de proteína GFAP. Línea roja: conjunto de confirmación de AD; Línea azul: conjunto de luces normal

GFAP, NEFL y GDF15 se han introducido hace más de 10 años, y el potencial de enfermedad de demencia ha aumentado significativamente desde que se exhibió GFAP. La popularidad de GFAP se debe a sus fuertes características en las herramientas de diagnóstico de demencia temprana, que se han investigado en un estudio multidisciplinario y que están presentes en los trastornos sanguíneos, así como en las enfermedades no relacionadas con la demencia y otras enfermedades degenerativas. La dirección horizontal del flujo sanguíneo es normal.坏处是GFAP无categoría legal阿尔兹海默性和未阿尔兹海默性ADHD.

El equipo de investigación ha desarrollado una nueva área para analizar estrategias de organización de proteínas basadas en datos, y hasta ahora ha sido el grupo de investigación más grande hasta la fecha, con un total de 14 años de progreso, y el desarrollo de importantes marcadores biológicos proteicos hematológicos en la demencia. El equipo de investigación apoya GFAP, NEFL y GDF15, que son importantes en la demencia, y también explora nuevas sustancias biológicas -LTBP2. En este caso, es importante que las personas con demencia presenten una aparición temprana de los síntomas.

Se acordó que el equipo médico podrá adquirir un equipo de investigación, explorar la posibilidad de unirse al equipo médico y los resultados serán exitosos, con la esperanza de que esté listo para su uso en medio año.

Las personas de mi país con amnesia, como la enfermedad de anomia, desarrollaron una serie de números, reunieron a un grupo de japoneses y cambiaron el número de personas en nuestro país. El número de modelos que son adecuados para el desarrollo de los modelos horizontal, horizontal, paralelo y paralelo para la población de nuestro país es el siguiente.

Referencias:

[1] Guo Y, You J, Zhang Y, Liu WS, Huang YY, Zhang YR, Zhang W, Dong Q, Feng JF, Cheng W, Yu JT. Los perfiles proteómicos plasmáticos predicen la demencia futura en adultos sanos. Envejecimiento natural. Febrero de 2024;4(2):247-260. doi: 10.1038/s43587-023-00565-0. Publicación electrónica 12 de febrero de 2024. PMID: 38347190.