Tratamiento farmacológico para la enfermedad palestina

La enfermedad de Parkinson (EP) es un tipo de enfermedad degenerativa progresiva que afecta a los adultos; Hace más de 200 años, el general James Parkinson lo describió como «Parálisis impactante» [1]. La EP es un tipo de sistema de movimiento, que tiene características especiales como agotamiento, rigidez de la piel, pérdida de movimiento, etc. La enfermedad, sin embargo, actualmente conocida como EP es un tipo de enfermedad, que representa de manera integral varias enfermedades residuales.

La EP es un tipo de trastorno paralítico en adultos. La tasa de la enfermedad aumentó rápidamente después de los 60 años y el tiempo promedio de diagnóstico fue de 70,5 años [2]. Los tres movimientos principales son el choque, el movimiento y la fuerza física.

Cuando la gente tiene una comprensión clara de la enfermedad, la EP aún no ha sido descubierta y ha causado una amplia variedad de enfermedades, tanto dentro como fuera de la base, así como en otras áreas, así como en la producción de células y la degeneración. Las necesidades de tratamiento de la EP se consideran en detalle: síntomas del paciente, edad, etapa de la enfermedad, nivel de discapacidad, nivel de aptitud física y nivel de productividad.

El tratamiento para la enfermedad de Kanamori (EP). Actualmente existen muchos tipos de tratamientos médicos, métodos de tratamiento no vegetales y métodos de tratamiento no vegetales. Cuando se ven afectados los síntomas, efectos, desempeño y características de supervivencia del paciente, se inicia el empleo general y se inicia el tratamiento. Los pacientes a menudo sufren por el uso de la rotación hacia la izquierda, y este problema es innecesario.

En este caso, la mayoría de los pacientes con EP en etapa temprana que presentan síntomas de restricción son tratados inicialmente con rotación izquierda y movimiento multilateral [2]. Durante el tratamiento médico, la capacidad de moverse hacia la izquierda, la capacidad de moverse en la dirección izquierda, mejora la eficacia de las actividades diarias y las habilidades de supervivencia, y la capacidad de tolerar el tráfico es la mejor, especialmente cuando se está en la edad adulta durante mucho tiempo. A muchos pacientes se les diagnostica rotación izquierda, que puede tratarse en un plazo de 20 años. Un gran número de pacientes con EP comienzan el tratamiento en 5 a 10 años, y muchos pacientes con EP comienzan a recibir tratamiento dentro de los 5 a 10 años. Como resultado, solo el 50% de los pacientes han recibido tratamiento durante 5 a 10 años después del tratamiento por trastorno del movimiento trivial [5]. En el año de PD, el niño estaba en la escuela secundaria.

Generalmente se utilizan 50 mg/200 mg de medicamento para zurdos. Después de confirmar esto, la cantidad de tratamiento durará varios días y luego se ajustará nuevamente el proceso. Un paciente pequeño sólo necesita la mitad de la primera dosis, 2-3 veces al día, los síntomas pueden resolverse completamente; un paciente pequeño tiene una alta demanda de 2 primeras dosis, 3 veces al día, comienza temprano en la mañana, 1ª dosis cada 4-6 horas; Al principio de la enfermedad, generalmente no es necesario tomarlo antes de acostarse. La dosis inicial del tratamiento para pacientes que se encuentran en estado de deterioro se siente inmediatamente al cabo de unos días. El alivio máximo de los síntomas actualmente se produce después de 1 mes, y es posible alcanzar 300 mg/d después de 5 meses [6]. Se puede utilizar una pequeña cantidad de rotación hacia la izquierda en pacientes con descargas eléctricas severas.

Los efectos secundarios iniciales más comunes son náuseas, letargo y sensación de somnolencia. Además, en la delincuencia grave, los síntomas principales se observan en pacientes de mayor edad, posible comprensión general, alucinaciones, delirios, agitación, síntomas psicóticos e hipostasis. Es importante tener cuidado cuando los pacientes con EP dejan de girar repentinamente hacia la izquierda, lo que puede provocar una retirada repentina, que puede dar lugar a una combinación de complicaciones o una combinación peligrosa de incapacidad para moverse. A varios tipos de dioses se les impide unirse, y el título es Kanamori-Combinación de alto calor . Hay muchos casos de casos fatales [7,8]

En determinadas circunstancias, el uso de hiperactivación de múltiples receptores (DA) y el uso de supresión de la activación de múltiples receptores tipo B (MAO B) se pueden utilizar para tratar la rotación izquierda temprana, por ejemplo, un paciente con un alto grado de diafragma, que puede utilizar DA; Un paciente con síntomas que presenta un ligero cambio en los síntomas, puede ser seleccionado como MAO. Supresión B. Un gran número de pacientes en esta área continuarán utilizando la rotación hacia la izquierda a lo largo de los años.

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Referencias:

1. Parkinson J. Un ensayo sobre la parálisis temblorosa, Sherwood, Neely y Jones, Londres 1817.

2. Pringsheim T, Day GS, Smith DB, et al. Terapia dopaminérgica para los síntomas motores en la enfermedad de Parkinson temprana Resumen de la guía práctica: Un informe del Subcomité de Guías de la AAN. Neurología 2021; 97:942.

3. Calabresi P, Di Filippo M, Ghiglieri V, et al. Discinesias inducidas por levodopa en pacientes con enfermedad de Parkinson: llenando la brecha entre el laboratorio y la cama del paciente. Revista de Neurología 2010; 9:1106.

4. Aquino CC, Fox SH. Espectro clínico de las complicaciones inducidas por levodopa. Película Disord 2015; 30:80.

5. Olanow CW, Watts RL, Koller WC. Un algoritmo (árbol de decisiones) para el manejo de la enfermedad de Parkinson (2001): pautas de tratamiento. Neurología 2001; 56:S1.

6. Frequin HL, Schouten J, Verschuur CVM, et al. Respuesta a la levodopa en pacientes con enfermedad de Parkinson temprana: más observaciones del estudio LEAP. Neurología 2023; 100:e367.

7. Factor SA. Síndrome de parkinsonismo-hiperpirexia fatal en un paciente con enfermedad de Parkinson durante un tratamiento activo con estimulación cerebral profunda. Película Disord 2007; 22:148.

8. Newman EJ, Grosset DG, Kennedy PG. El síndrome parkinsonismo-hiperpirexia. Cuidado del neurocrito 2009; 10:136.