¿Tienes algún tipo de AME de llanto impotente? ¿Entiendes este tipo?

El último día de febrero de cada año es el día de la enfermedad en el país. Una enfermedad con una incidencia muy baja de enfermedad en los dedos.

La mayoría de las personas que vieron la enfermedad eran viejos campesinos, pero llegó otra historia, y era posible que la ciudad muriera, en comparación con SMA.

“Tipo 1, tipo 2, sentado, tipo 2, tipo 3, corriendo, tipo 3, tipo 4, corriendo, tipo 4, persona normal”. Este es el primer lugar donde una mujer con AME siente acidez.

¿Qué es la AME después de todo?

Atrofia espondilocutánea digital general de la AME, que es un tipo de enfermedad de la piel cutánea autosómica. Debido al movimiento del paciente, se reduce su capacidad para moverse, su capacidad para comer y su capacidad para respirar. El paciente parecía estar paralizado y murió por insuficiencia respiratoria debido a múltiples causas. Aproximadamente 10.000 personas al año fueron diagnosticadas con AME.

El principio de esta enfermedad es que la región 5q13 del cromosoma 5q13 se ve afectada por la pérdida o cambio fundamental de SMN1, y el efecto se produce en el cuerpo físico. El año de inicio de la enfermedad del paciente, la gravedad de la enfermedad y los cuatro tipos de AME que se pueden diagnosticar:

Tipo 1, tipo soba, alrededor del 45% de adivinación, el más importante. El niño nació hace seis meses y sufrió un derrame cerebral, progresó rápidamente, no podía sentarse solo, no pudo progresar a una edad temprana, no era muy activo, tenía 2 meses y murió debido a una depresión respiratoria.

Tipo 2, tipo inmediato, aproximadamente 30%-40%. La enfermedad a menudo se presenta entre 6 y 18 meses después del nacimiento, el paciente se ve parcialmente afectado y puede alcanzar la máxima movilidad, el paciente pierde la capacidad de sentarse solo durante la infancia, la esperanza de vida del paciente es corta, pero la mayoría puede llegar a la edad adulta.

Tipo 3, tipo juvenil, aproximadamente 20%. La enfermedad comenzó 18 meses después del nacimiento, el movimiento y el desarrollo iniciales fueron normales y el paciente podía correr de forma independiente. A medida que la enfermedad progresa, la apraxia de la capacidad de correr del paciente, la dependencia de caminar y la expectativa de vida temprana se acortan o la velocidad de caminata disminuye.

Tipo 4, tipo adulto inmediato, movimiento temprano normal, aparición de la enfermedad en la edad adulta, parálisis de las extremidades a corto plazo, lentitud, vida corta en los primeros años de vida.

¿Cómo tratar y prevenir la AME?

Existencia, confirmación de SMA, confirmación de entrega inmediata, también disponible. Nuestra clínica ofrece “tratamiento multidisciplinario” para pacientes con AME, que incluye tratamiento respiratorio, tratamiento con acupuntura, tratamiento óseo y otros métodos de tratamiento de la enfermedad.

Sin embargo, después de recibir la inyección, las diversas enfermedades se han curado. Yujidou 5qSMA para la inyección de 诺西名生钠 se lanzó en China el 23 de diciembre de 2016 y se lanzó en China el 28 de abril de 2019. El costo es de aproximadamente 700,000 yuanes por año, y el método de tratamiento es "6 lecciones en el primer año, 3 lecciones por año después de fin de año", y muchas personas quieren evitarlo.

No se cobran honorarios legales por los elogios, y el estudiante puede continuar su educación. En los hogares de pacientes con AME se proporcionan equipos para salvar vidas, como máquinas de respiración, máquinas para la tos, máquinas de succión de esputo, máquinas de atomización, etc., y dispositivos de asistencia como soportes de estación, sillas para sentarse, máquinas de tobillo y pie, etc. Este es un momento en el que hay muchos niños que son objeto de disputas. Éste es el verdadero destino de muchos pacientes con AME grave.

El 3 de diciembre de 2021, la Oficina Nacional de Seguro Médico informó que el seguro médico recibió oficialmente el seguro médico para la inyección Xinxi Naoki. Precio total: 700.000 yenes, 33.000 yuanes para el seguro médico, los pacientes con AME también tienen una pequeña esperanza.

Además de esto, es importante tener una buena protección SMA. Tanto el marido como la mujer han confirmado que la causa de la enfermedad AME está en una familia con dos padres y, si la niña está embarazada, es posible que se le haya diagnosticado AME, se ha confirmado el nacimiento del niño y se ha cerrado la formación de AME. En 2008, fue nombrado miembro de la Academia de Ciencias Médicas y Tecnología, y fue el primer miembro del personal de la SMA en obtener los resultados.

En la actualidad, el SMA chino se ampliará en la provincia y la ciudad, y los jóvenes piensan antes de casarse y antes de quedar embarazadas, el operador del SMA podrá acudir al cercano Hospital Sanko y al Centro de Salud Infantil.

Una serie de dramas trágicos en los que la enfermedad se muestra rápidamente, la cura es rápida y la esperanza se renueva.