¿La célula cancerosa "Seirei" "anti-cáncer" de Fone｜Ten? ¿Es eso un engaño? ¡Lee el artículo completo hoy!

Rumores

En los últimos años se ha producido una repentina aparición en el mercado de medicamentos contra el cáncer. Algunas personas entienden que la "aguja anticancerígena" tiene la capacidad de tratar el cáncer, y otras personas entienden su carácter "anticancerígeno". Al mismo tiempo, aparecieron también diversos tipos de "medicamentos contra el cáncer" con un coste elevado.

Nana, ¿es realmente posible luchar contra el cáncer? ¿Los medicamentos contra el cáncer realmente tienen cura?

análisis

La explicación anterior se basa en la explicación de la "estrategia anticáncer". CAR-T es un nuevo tipo de tratamiento médico que promete ser una medicina contra el cáncer. En principio, el diseño CAR-T es básicamente el mismo que la modificación de nuestras propias células T. Si bien la eficacia del tratamiento CAR-T es buena para pacientes con aneurisma hemorrágico parcial, tiene un gran efecto localizado durante un largo periodo de tiempo y no existe cura para el cáncer en el futuro cercano.

Ahora se muestra el mecanismo de flujo de CAR-T, un fármaco contra el cáncer. Fuente de la imagen wiki

La verdadera esencia del “anticáncer” es el método de tratamiento CAR-T.

La CAR-T se promociona como una "píldora contra el cáncer", aunque su verdadero nombre es CAR-T. CAR-T significa inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico, traducido al chino.

Este nombre tiene un alto grado de significado cuando se trata de personas que no lo llevan. Las tres partes principales de este método son el receptor de antígeno quimérico, las células T y la inmunoterapia.

Observé el viaje desde antes hasta después.

Hasta donde puedo ver, este es un tipo de inmunoterapia. Para la carcinosis, las estrategias de tratamiento integrales, la quimioterapia, los procedimientos, etc. No lo creo, pero ¿somos inmunes al cuerpo humano? En tiempos normales, hay muchas enfermedades, y el sistema inmunológico ha llegado, y la enfermedad ya es una enfermedad, y la enfermedad no está disponible. El uso de la inmunoterapia se basa en un mecanismo básico. Inmunidad humana extraordinaria, inmunidad no diferente existente, inmunidad única existente, más tarde, inmunidad del sistema inmunológico humoral del cuerpo.な么，迿肿应应对中，哪类性inmunocorrección para obtener un comentario?

Ahora se ha lanzado la segunda versión: T-Cell. Las células T son un tipo de sistema inmune en el cuerpo humano, que tiene su origen en el hueso pero se encuentra en el timo (timo), el cual tiene una diferenciación y maduración media (el apellido células T viene de timo (el apellido del timo)). Las células T pueden pasar a través de la circulación sanguínea y los órganos inmunes de todo el cuerpo se organizan y tienen función inmune.

Durante el crecimiento del tumor, el efecto de las células T en la superficie del tumor es diferente, se pueden eliminar los antígenos específicos que aparecen en la superficie del tumor y se puede eliminar la apariencia real del tumor. En comparación con las células CD8+T, es posible matar directamente las células tumorales, y las células CD4+T secretan proteína interferón γ (IFN-γ), y la proteína globular específica del antígeno tumoral (IgG) también se puede utilizar para eliminar las células tumorales.

Células T y aneurismas, literatura fuente [1]

¿Significa esto que puedes tener cáncer? Una habilidad especial que no se aplica a ti: es posible cambiar tu sistema inmunológico durante un largo período de tiempo. Como resultado de este desarrollo, la existencia de un tumor invisible para el cuerpo humano y el desarrollo del cáncer son consecuencias de este desarrollo.

Influencia multifactorial y sistema inmunológico (fuente wiki)

¿Cómo? ¿Es imposible modificar el sistema a medida que avanza?

Esta es la tercera palabra clave: receptor de antígeno quimérico, que también es el origen de la copia CAR, y este es un tipo de estrategia de modificación. La estrategia básica de modificación de causa, el CAR, se puede utilizar para identificar antígenos específicos, el área de estructura específica, el área de bala, el área de horcajadas, el área de activación de señal coestimuladora, etc., deben combinarse con las propiedades físicas de la célula a medida que progresa.

Estructura CAR-T, documento fuente [2]

Después de esta modificación, los detalles T se completan CAR-T, los nuevos detalles T no se vuelven a encontrar, el aneurisma es problemático, es posible eliminar directamente el aneurisma y la inmunoterapia ahora está disponible.

En este caso, podemos ver que se puede ver, pero la fuerza principal detrás de esto es que es la fuerza principal detrás del tumor. Esto es lo que hemos hecho en una serie de operaciones desde la modificación de la célula T, la célula T ha sufrido una nueva modificación, pero ha sido destruida, y este es el método de modificación CAR-T.

CAR-T es fácil de usar,

Sin embargo, la operación se repite a menudo.

En realidad, el funcionamiento del CAR-T es extremadamente exigente y a continuación se presenta una guía completa:

1

Medición de puntos de tratamiento

Se debe proceder con anticipación, los pacientes deben proceder con el procedimiento, el CAR-T no debe usarse en nuestro país, el CAR-T está actualmente ratificado en nuestro país, las principales opciones de tratamiento para el CAR-T deben aumentarse y otros pacientes en nuestro país pueden no poder continuar con el tratamiento del CAR-T. Los diferentes antígenos también representan diferentes antígenos, por lo que esta demanda avanza con la combinación de diferentes antígenos, y la causa subyacente está determinada por el tratamiento.

2

Recolección de células T

También existe un método general de células T que se utiliza actualmente, pero, en general, se seleccionan las células T del propio paciente.

Este paso requiere recolectar la sangre del paciente, después de lo cual el equipo para su uso en la sangre se puede dividir en células en la sangre, el sistema inmune se puede separar de la sangre en la punta del cuello y las células inmunes se pueden separar en la sangre después de que la sangre se pueda separar.

3

Producción de células CAR-T

Las células T se transfieren hacia y desde la habitación real, y la remodelación de la puerta también se lleva a cabo en el CAR. En este paso, la demanda es muy alta, la demanda está en la sala de implementación de GMP, la operación está progresando, el vehículo venenoso se usa para el veneno de la enfermedad, el vehículo venenoso se invierte, el vehículo venenoso es la alineación molecular CAR y la base de las células T. Debido al diseño actual, la demanda de CAR-T debería reducirse, el rendimiento real de CAR-T debería limitarse y el rendimiento real de CAR-T debería aumentarse, etc.

4

Recuperación de células CAR-T

Es fácil volver a CAR-T, pero todavía es fácil emprender este viaje.

La clave es tratar al paciente con un tratamiento constante, que puede compararse con un tratamiento de “limpieza”, y lo principal es eliminar otras células, eliminar factores inmunosupresores y crear las condiciones para que las células CAR-T sean efectivas.

Si vienes aquí, puedes devolver el CAR-T y el método de transferencia del vaso sanguíneo o del dispositivo líquido continuará de forma tranquila.

Pasos de la operación CAR-T, fuente de la imagen NIH

Hasta donde puedo ver, el funcionamiento del CAR-T es extremadamente exigente y la demanda de personal médico sobre el terreno es muy alta. El personal de investigación científica comienza, combina talento, progresa y, a medida que avanza el proceso, avanza la demanda, se refuerza y ​​cultiva el sistema CAR-T, y el ciclo también es corto.

Entonces, ¿es efectiva la terapia CAR-T?

En un futuro próximo, CAR-T ha demostrado efectos notables en el sistema sanguíneo y en la zona del aneurisma. Las investigaciones muestran que después de utilizar CAR-T en pacientes con LLA-B, la tasa de recuperación completa alcanzó el 60%, la tasa de recuperación completa alcanzó el 80% y la tasa de supervivencia fue del 80% durante 6 meses. El CAR-T puede existir en el cuerpo durante mucho tiempo y las investigaciones muestran que puede estar presente en el cuerpo hasta 168 días.

Esto ha demostrado que se han logrado excelentes resultados del tratamiento con CAR-T, pero también es una estrategia viable para una inmunoterapia exitosa. En la actualidad, muchas capitales nacionales han ratificado la ley de tratamiento CAR-T, nuestro país también ha ratificado tres artículos sobre la ley de tratamiento CAR-T, dos artículos sobre el examen médico para células B grandes y un artículo sobre el tratamiento CAR-T.

Lamentablemente, ¿puede realmente utilizarse CAR-T para tratar el cáncer?

¿Es CAR-T realmente versátil?

La respuesta es negativa.

CAR-T tiene muchas áreas modificadas

A primera vista, la mayoría de los procedimientos médicos en Japón se limitan a CAR-T, que tiene efectos secundarios.

CAR-T tiene toxicidad específica, síndrome de neurotoxicidad integral (CRS) y síndrome de neurotoxicidad asociado a efectores inmunitarios (ICANS). Se trata de una cantidad pequeña de factores inmunes en comparación con el CRS, diferentes tipos de factores celulares como IL-6, IL-1, etc., y estos pequeños factores son irrazonablemente altos y tienen un impacto significativo en los pacientes.

Por esta razón, luego de la devolución del CAR-T se monitoreó la demanda de evolución del paciente y se administró mal el tratamiento.

De hecho, durante el curso del tratamiento con CAR-T, la reacción de toxicidad es muy común, se dan muchas órdenes de investigación y, durante el tratamiento con CAR-T, la proporción de toxicidad por CRS (NT) disminuye.

Referencia de la fuente de la imagen[3]

En segundo lugar, CAR-T es una opción constante.

Preámbulo Presentamos los principios del CAR-T, y cuando se utiliza el CAR-T, las células T van y vienen inmunes, y las células T van y vienen, por lo que esta combinación de tratamientos con CAR-T es efectiva. La solicitud de CAR-T está actualmente sujeta a aprobación, incluida la leucemia aguda de células B, el aneurisma de células B, el aneurisma de células espumosas, el aneurisma óseo poliquístico y otros aneurismas, así como los aneurismas sanguíneos.

Sin embargo, comúnmente tratamos enfermedades cancerosas como cáncer de pulmón, cáncer de estómago, cáncer de hígado, cáncer glandular, etc., pero el aneurisma específico tiene una pequeña cantidad de antígenos diferentes y la toxicidad externa del tratamiento del aneurisma aumenta. Reajuste de la formación de aneurismas, inhibición del abordaje de las células CAR-T al aneurisma. Además, el microambiente real del CAR-T puede tener un uso limitado debido al uso limitado del CAR-T.

Además, la CAR-T también supone un reto para el tratamiento de la CAR-T, que es eficaz en el tratamiento del cáncer. En total, después de un año de tratamiento con CAR-T, la tasa de recuperación estimada es alta, del 30% al 50%, y es posible que los pacientes desgasten el CAR-T en su cuerpo.

Lamentablemente, las modificaciones actuales del CAR-T están actualmente en curso.

▶Por otro lado, la aplicación legal del CAR-T ha sido ampliamente utilizada en los últimos años.

La principal aplicación del CAR-T es el uso del sistema de presión arterial. Además, en comparación con. Sin embargo, en los últimos años se ha desarrollado una investigación exhaustiva sobre el tratamiento de los aneurismas corporales y ya se ha demostrado el potencial de tratamiento.

Por lo tanto, el CAR-T tiene un largo potencial de uso, además de sus propiedades inmunológicas básicas, y el CAR-T tiene un largo potencial de uso, así como en otras enfermedades. Es posible tratar la enfermedad con CAR-T.

▶Por otra parte, la eficacia del CAR-T aún está progresando.

La capacidad del CAR-T para aumentar su durabilidad, su resistencia y su desgaste, y los investigadores presentan directamente el progreso de la molécula del coche. Área de estimulación de señal intracelular mejorada, la primera molécula de automóvil tiene estructura CD3ζ, que es la primera señal que activa las células T, pero el efecto intracelular es deficiente. Esta es la segunda generación de moléculas coestimuladoras como CD3ζ y CD28 e ICOS. A medida que avanza el automóvil de tercera generación, incluye áreas de coestimulación, que se pueden usar para células T, y el tipo de mesa se puede usar para transferir señales desde múltiples direcciones. Ahora se ha completado el desarrollo del automóvil de cuarta generación, y tiene una capacidad de inmunidad antitumoral más fuerte.

Cuatro generaciones de historia de las exposiciones CAR-T, literatura fuente [4]

Conclusión

Descubrí que el "fármaco contra el cáncer" CAR-T no es universal, pero tiene ciertas aplicaciones y se ha demostrado que es eficaz en el sistema de células sanguíneas. Sin embargo, los efectos siguen siendo los mismos, pero debido a la enfermedad del cáncer, los fármacos, métodos, medicamentos, etc. siguen siendo las estrategias principales.

Autor: Li Lei, Doctor en Biología, Academia China de Ciencias

Núcleo: Yu Yao, Médico Jefe del Centro de Aneurismas Sanguíneos, Hospital de Aneurismas Afiliado a la Universidad de Chongqing

Referencias:

[1]Waldman, Alex D., Jill M. Fritz y Michael J. Lenardo. "Una guía para la inmunoterapia del cáncer: desde la ciencia básica de las células T hasta la práctica clínica". Nature Reviews Inmunología 20, no. 11 (2020): 651-668.

[2]Hughes-Parry, Hannah E., Ryan S. Cross y Misty R. Jenkins. "La evolución de la ingeniería de proteínas en el diseño de células T con receptores de antígenos quiméricos". Revista Internacional de Ciencias Moleculares 21, no. 1 (2019): 204.

[3]Sermer, David y Renier Brentjens. "Terapia con células T CAR: A toda velocidad." Oncología hematológica 37 (2019): 95-100.

[4]cartZhang, Cheng, Jun Liu, Jiang F. Zhong y Xi Zhang. "Ingeniería de células CAR-T". Investigación de biomarcadores 5, no. 1 (2017): 1-6.

El artículo fue publicado con una reseña del artículo y se publicó el comentario.

El texto principal está sellado y la versión autoimpresa está publicada, siendo posible la citación.