Una ciencia | Un luchador CAR-T con actitud espinosa, ¿es cierto o no?

Actualmente, las células CAR-T se utilizan como métodos de tratamiento precarcinoma y los pacientes reciben una pequeña cantidad de células inmunes que pueden usarse para modificar el receptor "CAR", que puede usarse para destruir las células cancerosas. En el curso del desarrollo de un nuevo método en el cuerpo de un pequeño ratón, los investigadores ahora pueden producir células CAR-T en el cuerpo, y ya no existe demanda para el nuevo producto.

Al mediodía, la producción de células CAR-T se dirige directamente a la formación de una combinación de células CAR-T, lo que conduce a la formación de una pequeña cantidad de células CAR-T. Revisión exhaustiva de los resultados publicados en Science.

cubierta de papel

01: El camino a la cruz

El corazón de Yu no puede regenerarse debido a que la enfermedad es causada por la enfermedad o los pensamientos de otras personas se ven afectados después de la lesión, el corazón se pierde. La formación de una organización exitosa es una especie de cicatriz, y su capacidad para mantener una estructura detallada y su sangre es muy importante. Por supuesto, hay muchos tipos de cicatrices que hacen que las cicatrices se distorsionen, y el efecto del endurecimiento de la mente es que la mayoría de las cicatrices están afectadas por la enfermedad de la mente. La fuerza mental del misionero perdió su capacidad y el fin del mundo fue una enfermedad mental que mataba a 800.000 personas cada año.

El método de células T con receptor de antígeno de apareamiento (CAR-T) es un nuevo método para tratar el cáncer. El personal de investigación ha adquirido células T específicas para cada paciente y ha realizado avances en la modificación de las células cancerosas y su capacidad para detectar receptores antigénicos mutuos específicos en las células cancerosas. Posteriormente, las células cancerosas desaparecieron y murieron en el cuerpo del paciente. Desde 2017, la producción de productos CAR-T está aprobada para su uso en el tratamiento de la leucemia y actualmente está en marcha el ensayo del tratamiento de la leucemia y el cáncer.

Se confirmó la prueba anterior sobre el uso de la célula CAR-T y se confirmó el efecto de la célula CAR-T.

Como resultado, la Universidad de Haig Black Rank Aghajanian）Averiguación, es posible diseñar una célula cancerosa pequeña, pero es posible diseñar una célula cancerosa pequeña. “Si puedo eliminar el corazón duro, podré hacerlo en el medio, pero también puedo mejorar el corazón duro”. Versión negra.

Jonathan Epstein utilizó anteriormente el diseño in vitro de células CAR-T, que está dirigido hacia la proteína de activación celular (FAP), que es el antígeno de superficie celular de activación. Como resultado, el CAR-T tuvo éxito, y el éxito de la célula CAR-T fue exitoso, y el resultado fue una reducción en la concentración del corazón.

Detalles del FAPCAR-T

Sección coronal de tres pequeños corazones de ratón. Partes fragmentadas teñidas de color rojo

Sin embargo, después de que la célula CAR-T modificada in vitro fue transferida al cuerpo del paciente, continuó existiendo durante varios meses. Así es como las células CAR-T logran sobrevivir para estimular la demanda, escribe el biólogo molecular Hamidh Parhiz.

02: Colección oportuna de espadas

La célula CAR-T sólo se ha producido durante un corto período de tiempo en el cuerpo y ha sido coproducida por Drew Weissman para la investigación sobre la administración de plantas de arroz.

Transcripción de ARNm inyectable del receptor de antígeno de apareamiento autoproductor de células T intracelulares (CAR), FAP intracelular. Las nuevas plántulas de la enfermedad de la corona son similares al ARNm, y la encapsulación del ARNm está presente en los granos de arroz graso. Actualmente, el personal de investigación está utilizando anticuerpos anti-CD5 (un tipo de receptor natural de células T) para desarrollar las células T. Las células T absorben el ARNm y su traducción se forma mediante FAPCAR, pero si el ARNm no está definido, la producción de FAPCAR solo es momentánea. “Después de la inyección (del tazón de arroz graso), pasaron aproximadamente entre 24 y 48 horas y pudimos demostrar que las células T receptivas a FAPCAR estaban entre el 15 % y el 22 % en la mitad de la inyección.

Para investigar los detalles de la producción interna de células CAR-T en el cuerpo, los investigadores dirigieron la inyección de vasos sanguíneos en el torrente sanguíneo de un pequeño ratón con presión arterial alta. Después de una semana de producción, el laboratorio de investigación ha inyectado pequeños ratones en cuencos de arroz ricos en ARNm. Después de Zhou, la imagen de ultrasonido del ratón está altamente verificada, pero no se ha utilizado el individuo curado con células CAR-T y se ha mejorado la capacidad de mejorar la eficacia del paciente. Los investigadores analizaron la estructura del corazón del ratón pequeño: el tejido cicatricial en el ventrículo era pequeño y el grupo de tratamiento CAR-T y el grupo de luz saludable fueron más difíciles de distinguir. Sólo la presencia de cicatrices alrededor de los vasos sanguíneos, que son causadas por la formación de varios vasos sanguíneos, no son visibles y son el objetivo principal de las células CAR-T.

La mente del ratoncito se divide en tres rondas, se trata y en dos rondas se analiza la capacidad mental de cada una.

Movimiento de súper voz tipo M después de combinar pequeños ratones

“Los diversos métodos de uso han llevado al desarrollo de la inmunología en la medicina cardiovascular y a la oportunidad para que nuevos investigadores desarrollen el nuevo método”. (Ronald) Vagnozzi）和蒂Mo西（Timothy McKinsey）评价道.

03: Perspectiva de la aplicación

El biólogo molecular Jeffery Molkentin) ha llegado a este método, que tiene potencial de desarrollo, lo que significa que es un modelo de pensamiento completamente nuevo para el tratamiento médico. Sin embargo, la tecnología CAR-T tiene un impacto significativo en el tratamiento del cáncer.

Después del establecimiento de la empresa familiar de Hameda, abrimos una celda de inmunoterapia de alta resistencia para una persona, y el objetivo era abrir un método de células CAR-T, y no era necesario requerir un número fijo de pacientes. Por ejemplo, si el ARNm se daña gravemente, puede causar daños en las células endoteliales, lo que puede provocar complicaciones respiratorias agudas, etc., lo que puede provocar enfermedades pulmonares potencialmente mortales, lesiones permanentes, neumonía de nueva corona, etc.

El uso de CAR-T en el tratamiento de enfermedades cardíacas, Jie Li Advertencia: “En el entorno del cuerpo humano, si no limpia el pequeño ratón, no lo intente”. ``Los resultados a largo plazo de nuestro uso de FAPCAR-T'', el amplio efecto de eliminación potencial de CAR y la posible demanda que avanza paso a paso en la prueba. Sin embargo, el método de tratamiento CAR-T se utilizó en las primeras etapas de la enfermedad. “Es importante tener en cuenta que el paciente padece una enfermedad mental grave que ha sido tratada durante varios años”. Si tiene alguna otra pregunta, hágamelo saber si tiene alguna duda o inquietud. Debido a la capacidad de la mente para funcionar, también tiene un impacto significativo en la producción mundial.

Sin embargo, existen ciertas formas de entrenar el sistema, lo que significa que puedes utilizar el sistema CAR-T en cualquier momento. “Durante un corto período de tiempo, el efecto de la producción de una imagen sobre un objeto es irreversible, pero puede utilizarse repetidamente”.

Después de la "reparación" de las diversas tecnologías CAR-T, se pueden recombinar para regenerar el cerebro, la piel y el cerebro, y crear una gran instalación médica para el tratamiento médico. Independientemente de las circunstancias, el impacto de la "revolución inmunológica" en la tecnología de células CAR-T, la ciencia del aneurisma súper efectivo, Una de las enfermedades con mayores tasas de morbilidad y mortalidad es la enfermedad mental, que se ha convertido en un problema importante en la práctica médica.

Materiales de referencia:

[1] Rurik JG, Tombácz I, Yadegari A, et al. Células T CAR producidas in vivo para tratar lesiones cardíacas[J]. Ciencia, 2022, 375(6576): 91-96.

[2] Aghajanian H, Kimura T, Rurik JG, et al. Abordar la fibrosis cardíaca con células T diseñadas[J]. Naturaleza, 2019, 573(7774): 430-433.

[3] Ghosh AK, Chen DH, Guha A, et al. Resultados y tratamiento cardiovascular relacionados con la terapia con células T CAR: ¿enfermedad sistémica o cardiotoxicidad directa?[J]. JACC: CardioOncología, 2020, 2(1): 97-109.

Publicación: Células nucleares-EAIS

Traducido por: EpiCells-EAIS

Supervisión: Células nucleares - Julie