Después de imprimir la máquina, ¿aún es posible saber cómo coagula la sangre?

Autor: Lin Lisha (Instituto de Botánica de Kunming, Academia China de Ciencias)

Texto de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Yuan (ID: kexuedayuan)

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Departamento de medicina general 《Células de trabajo》 Moe traducido por un amigo, 2do volumen "Frotar" en el medio del polvo de plaquetas. Cuando se produce la lesión y se produce la hemostasia, las plaquetas sanguíneas utilizan factores de coagulación para ayudar a proteger las bacterias y proteger el mundo vivo.

Fuente de la imagen: bilibili

Durante una lesión externa, puede haber sangrado, o durante la extracción de sangre, puede haber pequeños puntos de sangrado y cuando se extrae la sangre, generalmente no tenemos suficiente sangre, lo que se debe principalmente a las plaquetas y los factores de coagulación. Después de la lesión del vaso sanguíneo, las plaquetas se dañaron rápidamente y luego los coágulos de sangre se volvieron más activos y se completó el soporte de las plaquetas. El origen de la cascada de coagulación sanguínea, la capacidad del propietario para no ser experto y el conocimiento del maestro actual sobre la "cascada de coagulación sanguínea".

¿Qué es una cascada de coagulación sanguínea?

A los ojos de los científicos, la coagulación sanguínea no es posible mientras se trate de una bola de hemostasia o de un coágulo de sangre, y sea el primer signo (ver más abajo). Solo hay una ruta de señal en la imagen, los cambios sutiles en el proceso de coagulación de la sangre, el nombre de la imagen es "cascada de coágulo de sangre"; Sus propiedades bioquímicas son una serie de factores de coagulación sanguínea en el control de la sangre, razón de lo anterior. El factor de activación infantil, el factor de coagulación sanguínea final (FII), el factor de coagulación sanguínea final (FIIa), la fuente de proteína soluble final (FI) y la fuente de proteína insoluble final (FIa).

Imagen 1. “Cascada de coágulos sanguíneos”, factor de coagulación sanguínea (estado de activación mostrado a continuación)

En circunstancias normales, los factores de coagulación sanguínea internos del cuerpo están en un estado hipoactivado, lo que simplemente significa que el flujo sanguíneo o la separación endotelial de los vasos sanguíneos está presente y, además, hay muchas "puertas" en el cuerpo que impiden la formación de coágulos sanguíneos y la formación de coágulos sanguíneos y oclusiones en los vasos sanguíneos normales. Sin embargo, cuando nos lesionamos, se requieren varios tipos de resistencia a los coágulos de sangre para superar la resistencia, la formación de coágulos de sangre y la ruptura de vasos sanguíneos, la pérdida excesiva de sangre debido a la evitación y la hemostasia fisiológica inmediata.

La primera mirada a la cascada de coagulación sanguínea (imagen 1) no es que haya un punto en este momento, no es posible agregar “puerta de entrada” 3; -FIX-FX-FII, y los números han desaparecido, y el número ha desaparecido, FIII, FIV y FVI, y la cara inferior es la "historia secreta" de los miembros de la familia con sangre coagulada.

La lógica detrás de la confusión

De hecho, el nombre de los numerales está en el orden en que se colocan primero y segundo. En realidad, el factor de coagulación sanguínea más popular

Presentación de FXII sobre la coagulación sanguínea, 1958, presentación de Ratnoff sobre la sangre dentro y fuera del cuerpo de Hageman. El tiempo de coagulación sanguínea es más largo de lo habitual, el tiempo de coagulación sanguínea es diferente y los factores de coagulación sanguínea intelectuales en cada caso están completamente satisfechos en la sangre del paciente y el tiempo de coagulación sanguínea es imposible. En otras palabras, la falta de factor de coagulación de Hageman se ha perdido hasta ahora ---- Ratnoff ha completado esto como un factor desconocido, y los apellidos de otros pacientes también han sido nombrados factor de Hageman. Desde entonces, la nomenclatura internacional ha cambiado y el apellido ha pasado a ser FXII.

Es posible saber que existen muchos otros factores de coagulación sanguínea así como un cambio de nombre similar (tabla adjunta).

Imagen 2. Factores de coagulación sanguínea y sus cantidades.

Además, los actuales FIII, FIV y FVI 3, tienen una causa especial, la presencia principal de FIII está en la organización subendotelial, es el único factor de coagulación ausente en la sangre, los científicos con gusto llaman a este factor de organización (TF); VIF. Su naturaleza química es especial, es el único factor de coagulación sanguínea basado en proteínas, el Ca2+ es el principio original del FIV;

La historia de la cascada

El primer sistema de coagulación sanguínea fue desarrollado por sólo cuatro personas en Japón, y en 1905, Paul Morawitz presentó un modelo del proceso de coagulación sanguínea (imagen 3).

Sobre los hombros de quienes vivieron en el pasado, en los años 1940 y 1960, en el breve lapso de 20 años, se establecieron los factores quinto y duodécimo y surgieron científicos trabajadores.

Durante la Segunda Guerra Mundial, esta es una historia fascinante sobre las aventuras de un pequeño científico. En esta época hay escasez de recursos, hay carne y alimentos disponibles, y para los coágulos de sangre se suelen utilizar coágulos. La instalación se ha completado y el científico de FV, Owen Zeng, ha llegado durante la guerra y su vida está en peligro.

En 1954, un grupo de científicos estableció el Comité Internacional de Nomenclatura de Factores de Coagulación Sanguínea (más tarde la Sociedad Internacional de Trombosis y Coagulación) para determinar el número de nombres para usar en los factores de coagulación sanguínea.

Imagen 3. Separación de arriba a abajo: 1905, 1964, modelo del sistema de coagulación sanguínea del siglo XXI

Es cierto que los científicos son audaces, astutos, tímidos, curiosos y talentosos. Para lograr el objetivo de la investigación, es difícil prevenir enfermedades trombóticas, como la supresión de FXa, la supresión de FIIa, etc.

Imagen 4. Vista general de un grupo de anticoagulantes cursivos y un grupo de amigos (Origen de la imagen: Baidu Picture)

Si la cascada no está completa...

Hemofilia, una enfermedad de la sangre prominente La causa raíz es hemo (sangre) + (filia) amistad, que significa "enfermedad del sangrado por amor"), que es causada por un trastorno de la coagulación causado por factores de coagulación bajos, y el paciente tiene una tendencia a sangrar después del final del cuerpo. La hemofilia generalmente se refiere a la hemofilia A, deficiencia inmediata del factor de coagulación sanguínea VIII, y la hemofilia B y C, deficiencia separada del factor de coagulación sanguínea IX y XI.

La hemofilia A y B es una enfermedad que afecta tanto a mujeres como a hombres. En el siglo XIX, la sucesora de la reina Tariya sufrió de hemofilia, que se extendió a la familia imperial europea y la llevó a unirse a la familia imperial del país (esta es la "enfermedad real" de la historia).

Imagen 5. Conexión del cromosoma X en la hemofilia

Los primeros registros de hemofilia se remontan a una manifestación pública ante el público. Sin embargo, la etiología de la hemofilia fue descubierta directamente por el genio del siglo XX, y el científico finalmente abrió la investigación y vio el sol y cómo tratarla.

La hemofilia es ahora un sustituto de la hemofilia, y se utiliza nueva presión arterial de helado para recolectar sangre, y el FVIII se usa ampliamente.

Primero mira la cascada de sangre coagulada con ojos y flores, pero ten cuidado cuando aterrices en la dirección de tu capacidad para alcanzar la dirección.

Apéndice: Factores de coagulación sanguínea y sus funciones.

Materiales de referencia

1. Wang Zhenyi et al.: 《Teoría básica y práctica de la trombosis y la hemostasia》, Editorial de Ciencia y Tecnología de Shanghai, 2004;

2. Douglas S, Revisión histórica HISTORIA DE LA COAGULACIÓN, OXFORD 1951-1953, Br J Haematol., 1999, 107: 22-32

3. Ratnoff OD, Rosenblum JM. Papel del factor Hageman en la iniciación de la coagulación por el vidrio (evidencia de que el vidrio libera al factor Hageman de la inhibición). Am J Med. 1958, 25:160–168

4. Margolis J. Superficie del vidrio y coagulación sanguínea. Naturaleza. 1956, 178:805–806.

5. Wang Guyun, Yao Hongxia: Desarrollo del tratamiento de la hemofilia, Revista Médica, 2016, 22: 4429-4432

6. Yu Feng Gao: La “enfermedad real” de la familia imperial europea: causas fundamentales de la hemofilia 从哪りら｜天下,搜罐网、蓾：http://www.sohu.com/a/119675375_162197

7. Borin Ke Yin Ke Han: Un escrito sobre la coagulación sanguínea, la vida médica pasada y la vida presente, Sohu 网, acceso: http://www.sohu.com/a/119640212_352501