El artículo 4 de la Nueva Corona Epidémica de la Ciudad Miao Shang es “ratificación de condiciones adicionales”: ¿Es realmente una condición trivial?

Se ha recibido tanto en el país como en el extranjero una herramienta importante para la prevención y el control de nuevas epidemias en el cultivo de plántulas. El 25 de febrero, la Oficina de la Biblioteca Nacional ratificó la nueva versión del nuevo tipo de planta pesada biológica en China. Después del anuncio de las plántulas epidémicas de la enfermedad de la corona (cuerpo venenoso de la enfermedad glandular tipo 5), la persona que llegó a la cabeza de nuestro país fue criticada por las nuevas plántulas epidémicas de la enfermedad de la corona.

En la primera mitad del período, el Instituto Nacional de Ciencias Biológicas de Beijing aprobó la ratificación de las nuevas plántulas de la epidemia de la corona para las dos empresas familiares de ciencia y tecnología, y se aprobó la aprobación de las nuevas plántulas de la epidemia de la corona en el cuarto artículo de nuestro país y se puso en el mercado. A medida que seguimos avanzando con las medidas de salud y prevención de epidemias de nuestro país, seguimos aumentando nuestra capacidad global para apoyar nuevas epidemias.

Tan pronto como se introducen las nuevas plántulas epidémicas, se aprueban para su uso y, al mismo tiempo, cuando las plántulas se introducen en la población humana, también hay una nota sobre el calor, se aprueban las condiciones y el producto se pone inmediatamente en el mercado. ¿Es posible lanzar el mercado con la ratificación de condiciones?

Vía rápida hacia el mercado de nuevos medicamentos

Visita general, nueva versión seguridad y eficacia demandan comunicación, prueba de piso. La mayoría de las nuevas solicitudes de mercado deben ser ratificadas como base para el tercer período de confirmación, pero los resultados de la investigación son los siguientes: Sin embargo, si hay un tratamiento menor que puede poner en grave peligro la vida o causar una enfermedad, como Debido a la velocidad de los lanzamientos de nuevos productos, la velocidad de los lanzamientos de nuevos productos, las pautas alternativas durante el segundo o tercer período de investigación clave y la creciente demanda de nuevos productos desde el lanzamiento de nuevos productos. Sin embargo, este tipo de ratificación es condicional y, después de que el producto se pone en el mercado para empresas con demanda inmediata, se confirma que se completa la investigación y se aprueba el producto, y luego se vuelve a aplicar y se ratifica por completo. Esto significa “ratificación de las condiciones adjuntas”.

Sin una aprobación condicional, el jefe de gobierno de nuestro país ha tomado prestado en gran medida de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de 1992 para designar "Aprobación Acelerada". Además, el artículo acelera el rápido desarrollo de nuevos productos en el mercado, respalda el apoyo de nuestro país a los productos de demanda urgente y ratifica las condiciones para ver los productos relacionados con la enfermedad.

Los artículos 26 y 78 de la nueva versión de la “Ley de Gestión de Bosques”, que entró en vigor el 1 de diciembre de 2019, establecen que se requiere “la ratificación de condiciones adicionales”. En él, el artículo 26 prevé el tratamiento de enfermedades que ponen en grave peligro la vida y no tienen tratamiento eficaz, y son de urgente necesidad en la salud pública. sector. Artículo 78: Se determinará el artículo 78, se ratificarán los términos y condiciones, se aprobará el producto en el mercado y se implementarán las medidas de gestión eólica y aérea para que sean aprobadas por el mercado, y se finalizarán los requisitos dentro del período de tiempo especificado. La solicitud de finalización de la investigación aún no se ha finalizado, y si el solicitante no puede confirmar la solicitud, el Departamento de Administración Estatal será responsable de la entrega de la ley, y el pedido puede presentarse directamente.

Artículo 20, Subsección 1 de la Ley de Gestión de Epidemias y Plántulas de nuestro país, un incidente de salud pública de emergencia grave, una persona que necesita urgentemente una epidemia y plántulas, y el jefe del centro nacional de salud. Si hay otras necesidades urgentes de plántulas epidémicas, el departamento aprobará la solicitud de aprobación de plántulas epidémicas.

El sistema de gestión de productos es de "primero ratificación y luego confirmación", y la "ratificación condicional" ha sido un poco la primera ganancia desde entonces, y hay muchos desafíos que enfrentar. Comparativamente: Cómo seleccionar una opción alternativa, confirmar la selección o reflejar el efecto del tablero; cómo garantizar la finalización de la solicitud dentro del período de tiempo especificado después de que se confirma el mercado. La demanda es fuerte, la "ratificación condicional" no es necesaria, después de la ratificación, no tenemos que lidiar con eso, por lo que continuamos estudiando el piso y obtenemos los beneficios directamente.

La situación es tensa y “un destino peligroso”

Maestro Chido, sistema de demanda del sistema de investigación epidemiológica, investigación básica, etapa de exploración, etapa frontal, etapa frontal (etapa integral I, II, III), etapa de producción y división del mercado, etc. La demanda de investigación y desarrollo de varias especies de plántulas es de 8 a 15 años, lo cual es un tiempo muy largo. En la historia del país, han pasado 9 años desde la investigación de la epidemia de sarampión, 20 años desde la investigación de la infección de la médula espinal y 20 años desde la investigación de la epidemia del virus de la vesícula mamaria humana (VPH). Sin embargo, durante la actual pandemia mundial de neumonía por el nuevo coronavirus, han pasado 10 o 20 años desde el brote de neumonía. Debido a las circunstancias urgentes de que ha llegado la salud de las personas y ha aumentado la disponibilidad de materiales efectivos, se han aprobado y puesto en el mercado las nuevas plántulas de la epidemia de la corona.

Nuestro sistema de investigación nacional ha ratificado las condiciones impuestas a la presencia de nuevas plántulas endémicas y las ha puesto en el mercado. Debido a que nuestro país ha restringido el número de áreas favorables debido a la nueva epidemia de la corona, la tercera etapa de la nueva epidemia de la corona se debe a una pequeña cantidad de casos de cama, pero es difícil alcanzar un cierto grado y solo es posible viajar al extranjero. El número de exámenes que he obtenido gracias a la cooperación del estado es limitado y no podré volver a realizarlos hasta que pueda completar el examen. También hubo una conferencia nacional de exposición de "enlace" de prueba, una prueba parcial de reproducción de una prueba parcial, y se mejoraron los resultados de la prueba.

Investigación y perfeccionamiento continuos

La ratificación integral de las condiciones y otros aspectos incluyen: 1. Se han confirmado los requisitos básicos de seguridad, eficacia y disponibilidad de las plántulas;

En concreto, si hay muchas condiciones adicionales, el tiempo necesario para estudiar la epidemia y las plántulas será corto, pero la parte completa se completará y se lanzará al mercado tan pronto como se cumplan las condiciones. A modo de comparación, durante el nuevo proceso de investigación de plántulas de la epidemia de la corona, el grupo de cada año continuará corriendo y probando el piso, pero esto es de 18 a 59 años. En este caso, el momento de ratificación y liberación de las plántulas infectadas en el mercado está sujeto a las condiciones de restricción de fin de año. Al volver a comparar, la prueba en el suelo del niño no tuvo éxito y el resultado fue un pequeño número de fallos. En esta, cuando se estableció el período de gestación y lactancia de la hembra, se plantaron las nuevas plántulas.

Como puedes ver, la "condición adicional" es lo principal que debes probar y es una consideración completa y exhaustiva. El número de plántulas epidémicas en el mercado ha aumentado, y el número de casos ha cambiado desde entonces. Sin embargo, una vez finalizada la prueba, es posible que algunas partes no se liberen y que otras se utilicen con una longitud limitada.

La situación epidémica es grave, la salud de las personas se ha visto seriamente afectada y, en vista de que no existen materiales efectivos para su uso, es urgente que se ratifiquen las condiciones de uso y las principales razones de la liberación de plántulas epidémicas al mercado. En la actual situación de emergencia, durante el brote actual de nueva neumonía y enfermedades infecciosas graves, se han aprobado las condiciones para el lanzamiento de la enfermedad.

Si se aprueban las condiciones y las plántulas se ponen en el mercado, se designará al Departamento Nacional de Gestión de Productos Agrícolas. Las condiciones adicionales específicas serán determinadas por el Departamento de Administración de National Instruments. Después de la aprobación de las condiciones adicionales, el departamento de gestión de productos solicitará que se comercialicen las plántulas, se confirmarán las condiciones adicionales, se abrirán las plántulas y se llevará a cabo el trabajo de investigación, se completarán las condiciones adicionales y se intercambiará el tiempo por los resultados de la investigación.

Autor: 药葫芦娄 药grupo pequeño del departamento de tecnología biótica