Autor: Wang Ying (Instituto de Inmunología de Shanghái) Texto de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Yuan (ID: kexuedayuan) El tratamiento es muy difícil, el costo es muy alto, el precio es muy alto y no es fácil diagnosticar el cáncer. Resulta que hay muchos tipos diferentes de cáncer y muchos tipos de cáncer al mismo tiempo. Pero ¿es ésta la única manera de existir? En noviembre de 2018, Loxo Oncology coprodujo un nuevo medicamento contra el cáncer: Vitrakvi, también llamado larotrectinib, y traducido por Loxo Oncology. Actualmente, hay muchas personas que conocen el camino a la ciudad, y hay muchas personas que han escrito sus propias palabras (no para uso personal, pero no hay una palabra escrita), por lo que tienen una comunicación mutua entre sí, y el proceso de revisión continua y refutación continua de las palabras "no es divino". ¿No es divino el resultado final? ¿Es posible la existencia de un solo tipo de tratamiento y de muchos tipos de enfermedades cancerosas? No os interrumpiré más y os explicaré claramente qué es el cáncer. ¿Qué es Vitrakvi después de todo? En lo más alto de mi cabeza, vine aquí para hablar de Vitrakvi. Vitrakvi es un supresor TRK de cuello y boca, que se puede utilizar en pacientes con aneurismas corporales en adultos y niños, y también debe estar presente en el aneurisma corporal debido a la fusión de causas NTRK, y su ausencia se puede adquirir intelectualmente para resistir el aneurisma. ¿Existe una razón específica para la NTRK en el aneurisma? Principio de fusión de NTRK en la atención de enfermería futura que causa cáncer: Imagen 1: a. Ubicación subyacente de NTRK en los cromosomas humanos b. Forma activa similar a TRK de la proteína basada en NTRK (oxidación) (Fuente: autor) NTRK es la base del receptor de proteína para el receptor de proteína, que se divide en tres grupos en la categoría humana, separados en los cromosomas 1, 9 y 15 (imagen 1,a), y la proteína se llama TRKA, TRKB y TRKC. ¿Qué más es ese TRK? El origen de la proteína es similar pero los apellidos son diferentes. Cuando llegué a NTRK, se me ocurrió el nombre TRK. En su funcionamiento normal, la proteína TRK participa en un proceso de señalización multiorganismo que se correlaciona con funciones como el crecimiento celular, la supervivencia y la regeneración (Figura 1, b). Naturalmente, NTRK es un receptor de una proteína que es un fuerte receptor del ácido butírico. TRK se encuentra en circunstancias normales y se muestra una pequeña cantidad de información y se sintonizan muchos tipos de señales de factores a largo plazo. Sin embargo, en determinadas circunstancias, el grupo NTRK es muy selectivo en cuanto a los fundamentos y la fusión de otros fundamentos se combina con otros fundamentos. Se trata de una pequeña combinación de activación de proteínas y retención de señales de participación, que promueve combinaciones no divinas de crecimiento y longevidad y, finalmente, cambia la formación de una proteína (imagen 2). Imagen 2: Fusión NTRK inducida por cromosomas pesados, proteína de apareamiento reproductivamente activa (Origen de la imagen: creada por el autor) Hay más de 60 pacientes con aneurisma de fusión NTRK, incluidas más de 60 causas subyacentes concomitantes diferentes de 5' (que proporcionan causas subyacentes de movimiento), cánceres asociados como aneurismas maternos anormales, carcinomas glandulares, cánceres de pulmón, etc. Por lo tanto, la verdadera naturaleza de TRK es intensa y se puede utilizar para suprimir la inhibición sexual única de TRK, que tiene el efecto de suprimir la actividad de la proteína fusionada basada en NTRK, lo que a su vez suprime el crecimiento de aneurismas. Éste es también el principio Vitrakvi de supresión del cáncer. Por eso, la vida de Vitrakvi como terrateniente fue muy activa. Esta es también una causa divina. ¿Es Vitrakvi absolutamente divina? Sin embargo, cuando Vitrakvi pasó por el proceso, comenzó a funcionar, y cuando comenzó a funcionar, fue absolutamente imposible para Dios escribirlo. En primer lugar, la tasa de tratamiento para la lectura de muchas frases es del 75%, y hay muchas frases: ¡esto no es cierto! ¿Qué es la verdad? Sin embargo, si usted analizara la teoría opuesta, se sorprendería al descubrir que estaría más entusiasmado con la investigación. 28 de noviembre de 2018, este es el primer artículo de investigación en colaboración con Loxo Oncology, con información clave: Imagen 3: Nuevo artículo sobre oncología loxo y críticas a Vitrakvi Origen: https://www.loxooncology.com/ Si has leído el título primero, aquí te indicamos cuántas personas puedes utilizarlo y, a continuación, los aspectos más destacados son los siguientes: respuesta completa, persona enferma completamente desmontada --- la enfermedad propia desapareció, no apareció ninguna enfermedad nueva, el diagnóstico de esta pequeña persona fue el 22% de los pacientes; Respuesta parcial, respuesta parcial (desaparición del 30% pero desaparición completa); 53%; Al 75% de los examinados se les diagnosticaron diversas enfermedades. 55 participantes, IC del 95 %: 61 %-85 % (Imagen original: Creada por el autor) Este es un número muy positivo y los pacientes que se han realizado el examen tienen buenas noticias. Sin embargo, se recomienda para familias, Vitrakvi se recomienda, pero sólo para unas pocas personas enfermas. ¿Por qué dices esto? Mucha gente tiene una misma idea: la etiología del cáncer es similar a la del cáncer de estómago, del cáncer de hígado y del cáncer de hígado, pero la etiología del cáncer es similar a la del cáncer. De hecho, el efecto es la misma parte del aneurisma, pero también es posible que la causa sea diferente. Debido al origen de los casos de cáncer de hígado, K-ras, p53, las diferentes causas pueden cambiar para conducir a casos de cáncer de hígado, y la demanda de diferentes tipos de cáncer de hígado puede ajustarse en consecuencia. La enfermedad del cáncer es sólo un nombre y es necesario tratarla. Sin embargo, existen dificultades en la investigación de medicamentos contra el cáncer, ¡razón por la cual la mayoría de pacientes con cáncer tienen problemas! Existen muchos tipos de cáncer causados por la fusión de NTRK, sin embargo, solo hay 1 caso de fusión de NTRK causado por transferencia pesada de cromosomas. % izquierda y derecha; También se utiliza en el 1% de los pacientes con enfermedades oncológicas (como aneurisma de dedo o aneurisma sanguíneo no extenso). El 1% es pequeño, pero considerando el número de pacientes, también es incontable. Según el número de terminales de Vitrakvi, el cáncer de glándula salival con fusión NTRK, el sarcocele fibroide, el carcinoma mamario secretor, el tumor mesoembrionario congénito, la tasa de natalidad promedio del 80% y la tasa de natalidad promedio del 80% en los casos de cáncer comunes. Imagen 4: La fusión de NTRK es una situación trivial en la que la tasa de crecimiento es Origen: https://www.hcp.vitrakvi-us.com/ En este caso, la construcción del sistema oficial es: Primera comunicación, orden de segunda generación y juicio de intercambio de luz (FISH), existencia de fusión NTRK, versión de re-selección. Cuando dices que Vitrakvi no es Dios, el propietario puede confirmar su propio juicio. Una frase: Vitrakvi no es un verdadero creyente, pero la lectura no es correcta, pero la lectura no es correcta. Al mismo tiempo, también tenemos los efectos secundarios tóxicos de Vitrakvi. Vitrakvi tiene cierta hepatotoxicidad, toxicidad natural y toxicidad fetal. Superar el 20% del número de examinados que se presentan al examen se debe a una respuesta insuficiente: en caso de presión arterial alta, agotamiento, ansiedad, etc., tenga especial cuidado con los pacientes con enfermedad hepática. Imagen 5: Un cronograma para el estudio de TRK, que es la causa principal de la prevención del cáncer. Fuente: Referencia 2 Desde 1982, a Mariano Barbacid le diagnosticaron NTRK, y la causa del cáncer se introdujo en noviembre de 2018, y se ha completado durante 36 años. Esperamos que nuestra capacidad interna se ratifique lo antes posible, que se restablezca el seguro médico y que más pacientes reciban beneficios. Hoy en día ya no es necesario ningún tratamiento contra el cáncer. Como resultado, se ha iniciado la investigación sobre los aspectos biológicos de la biología, se ha puesto en práctica la investigación básica y cada vez hay más investigaciones sobre diferentes enfermedades cancerosas. Se han producido cambios revolucionarios en el desarrollo de programas de investigación científica básica para el tratamiento del cáncer. En términos de la Ley Nacional de Inmunología, en marzo de 2018, la Oficina Nacional de Gobierno aprobó la solicitud de examen de piso de tratamiento CAR-T; En el mismo año, se realizaron investigaciones sobre estudios fisiológicos y médicos y se descubrió que PD-1 y CTLA-4 son medicamentos contra la inmunodeficiencia e inhibidores eficaces. Olaparib se ha hecho famoso en los últimos años. P-supresión, esto se puede observar en pacientes con cáncer de ovario basado en BRCA y cáncer de mama, que también se puede observar en pacientes con Vitrakvi. Se ha eliminado recientemente un método de tratamiento único para un pequeño número de casos de cáncer, y ahora está disponible un método de tratamiento combinado para la mayoría de los casos de cáncer. Los principales métodos de tratamiento son integrales e incluyen quimioterapia, quimioterapia, inmunoterapia y terapia directa, que también son aplicables al adenocarcinoma de mama y al adenocarcinoma anterior. El éxito de la investigación científica y el éxito en la lucha contra el cáncer también significan que tenemos un nuevo concepto de la enfermedad del cáncer. Entonces, ¿qué tipo de tratamiento contra el cáncer desea? La cura definitiva para el cáncer facial, la enfermedad del cáncer y el cáncer. Referencias y sitios web: 1.Kummar, S. y UN Lassen, Inhibición de TRK: una nueva estrategia de tratamiento agnóstico del tumor. Target Oncol, 2018. 13(5): p. 545-556. 2. Cocco, E., M. Scaltriti y A. Drilon, Cánceres con fusión NTRK positiva y terapia con inhibidores de TRK. Nat Rev Clin Oncol, 2018. 15(12): pág. 731-747. 3. Amatu A, Sartore-Bianchi A, Siena S Fusiones de genes NTRK como nuevos objetivos de la terapia contra el cáncer en múltiples tipos de tumores ESMO Open 2016;1:e000023. doi: 10.1136/esmoopen-2015-000023 |
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