¡El lupus escarlata es cierto! ! !

La serie de lupus de manchas rojas, el miedo a los sentimientos de muchas personas y la historia de las redes sociales de ``La serie de lupus de manchas rojas es un cáncer inmortal'' se resumen en este artículo, y el adjetivo es un sueño sin ley. Las personas que conocen este lugar tienen miedo de diversas enfermedades, y una vez que son diagnosticadas, tienen que soportar penurias y adversidades sin aceptar la cita.

Esta es la explicación detallada del rápido progreso del método, acompañando el progreso médico, y el "lupus sistemático de manchas rojas", que es el más detallado. Es una gran idea poner el sistema bajo control, simplemente para cumplir con la práctica médica y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Nana, ¿el “lupus de manchas rojas hereditario” es realmente una enfermedad única? Hoy lo explicaré en detalle.

La versión del libro se puede utilizar como copia del libro.

Una hembra con muchas manchas rojas.

9 veces más probable para los pacientes varones

El lupus sistémico de manchas rojas (LES) es una enfermedad multisistémica, autoinmune y su ataque especial es la propia combinación de órganos del sistema inmunológico. Esto protege nuestro sistema inmunológico, protege nuestra salud y previene la inflamación sistémica.

Entiendo que no existe la causa exacta de la enfermedad LES, pero se entiende claramente que los factores ambientales son efectos importantes que ocurren durante el curso de la enfermedad. Si eres una mujer con nivel educativo (15-44 años), la proporción de pacientes mujeres es 9 veces mayor que la de hombres.

Diferentes tipos de enfermedades pueden verse afectadas por múltiples sistemas físicos, como la piel, los órganos, las piernas, la mente, la sangre y otros sistemas, por lo que los síntomas son muchos y variados, y las diferencias en las condiciones patológicas de diferentes pacientes también son enormes.

Los primeros síntomas suelen ser fatiga, erupción cutánea, dolor e hinchazón bucal, dolor en la piel, dolor en la piel y disminución del apetito.

Los síntomas típicos incluyen manchas rojas en la piel que parecen "mariposas", pero también pueden aparecer daños atípicos en la piel, como erupciones cutáneas visibles, manchas rojas que parecen quistes o granos, etc.

La presentación del paciente es de daño multisistémico, multiorgánico, entre las cuales la parálisis del paciente (palpitis pronunciada) es una de las complicaciones más severas, que puede llevar a un deterioro funcional, requiriendo tratamiento de diálisis regular continua.

Los pacientes con lupus sistémico de manchas rojas se presentan como lupus de manchas rojas. Fuente de la imagen: UTD

Los síntomas del LES suelen ser dinámicos y los síntomas que presentan los pacientes son diferentes entre sí. Traducción:A veces no hay síntomas, la imagen es una persona sana; A veces la persona siente dolor. Durante un cierto período de tiempo, la situación actual de un determinado paciente se ha fijado, mientras que otras personas pueden haber experimentado un deterioro grave en su vida diaria.

De esta manera, es imposible utilizar al estudiante de medicina, porque es difícil comprender las necesidades del paciente y el manejo de la enfermedad, debido a esta demanda, el paciente médico y el paciente trabajarán en estrecha colaboración, y el equipo podrá hacer frente a la enfermedad.

El lupus de manchas rojas no es una enfermedad

La clave para una llegada temprana y un tratamiento oportuno

Y combinación secretora médica

En el pasado, la gente siempre ha visto el lupus de manchas rojas como una enfermedad incurable, pero con los avances médicos, se han mejorado las estrategias de tratamiento y la enfermedad se ha desarrollado y controlado con éxito como una enfermedad crónica.

Después de confirmar el diagnóstico de LES, se iniciará el tratamiento inmediato y, si el órgano del paciente se adquiere tan pronto como aparece el paciente, entonces se le diagnosticará inmediatamente la enfermedad.

Como resultado, se puede diagnosticar la aparición temprana de la enfermedad, se puede determinar la situación de la enfermedad, la cantidad de verduras utilizadas es pequeña, la variedad es pequeña y la sequía en la vida es mínima; Como resultado, la situación de la enfermedad se puede diagnosticar durante mucho tiempo y no se ha suprimido durante mucho tiempo. Es posible evitar daños irreversibles al órgano, fortalecer la estructura del material para el propósito del empleo, fortalecer la estructura del sistema biológico, mejorar la efectividad del sistema biológico.

Hay cuatro tipos de productos que actualmente son de uso común y que son necesarios mantener durante el período de uso, para facilitar la función médica, para establecer las condiciones subyacentes de la enfermedad y ajustar el tiempo, para reducir los efectos secundarios y para publicar de inmediato la información actual de la enfermedad, para mejorar la demanda del paciente regularmente y para prevenir cambios adicionales.

柟氯喹:El material básico más importante, cuántas personas tienen la enfermedad de LES, solo necesita tener una fuerte recomendación de vicerresistencia para use.喹,它未仅ABILITY控制轑 Degree显显,还力下复发风险,而且且应应未多;哪怕有,也诹对轻。

Ácido glicodérmico: Aproximadamente el 92,3% de los pacientes lo utilizan, lo utilizan rápidamente para controlar los síntomas agudos, reducen la cantidad después de la sesión, como resultado del uso a largo plazo, es necesario controlar los síntomas al nivel más bajo Es posible reducir la cantidad de tratamiento, reducir la pérdida ósea, mejorar la calidad ósea y otros efectos secundarios y permitir un secado temprano.

Inmunosupresión: Aproximadamente el 99,1% de los pacientes lo utilizan, es adecuado para pacientes con enfermedades graves relacionadas con los órganos y el efecto es bajo.

Regulaciones biológicas: nuevos tipos de agentes biológicos, como el uso de un nuevo tipo de antibióticos, son altamente curables o reproducibles.

Tasa de supervivencia de los pacientes con LES:

Entre 1949 y 1953, la tasa de supervivencia a 5 años fue del 50% para 99 pacientes que ingresaron en la Universidad de Corea. La tasa de supervivencia a 5 años de los pacientes con LES, según un nuevo estudio reconocido internacionalmente, es superior al 90%, y la tasa de supervivencia a 15-20 años es de aproximadamente el 80%.

Estudio exhaustivo de 1002 casos de pacientes con lupus eritematoso (LES), seguimiento, tasa de supervivencia general, tasa de supervivencia del sistema, resultados. Las tasas de supervivencia a 5, 10, 15 y 20 años de los pacientes con lupus eritematoso en la provincia de Yunnan fueron del 95%, 91%, 88% y 84%.

Sin embargo, con excepción de las especias, la mayoría de las demás sustancias tienen efectos inmunosupresores. Por lo tanto, es posible infectar fácilmente patógenos, gérmenes, etc. Sin embargo, existen efectos secundarios como presión arterial alta, niveles altos de grasa en la sangre, calidad ósea, etc. Muchas personas mueren de LES, pero mueren a causa del tratamiento.

Esta es también la causa de muchas enfermedades y daños a las personas. Lamentablemente, está muy claro que el propietario debe hacerlo: el daño causado por la compra del producto es aún peor. La aceptación y aceptación de vicios menores se deben a la supresión de la enfermedad, y la situación actual de la enfermedad es un buen control, que se puede reducir o detener.

Actualmente, el tratamiento del LES se ha completado a una edad muy temprana. La asociación médica puede reducir la cantidad de energía que se puede reducir, y la cantidad de energía que se puede reducir y la cantidad de energía que se puede reducir. Al mismo tiempo, el efecto protector se reduce al máximo y se producen diversos tipos de reacciones.

Como resultado no se produce LES, pero es una enfermedad incurable. Con el avance de la tecnología médica futura, la tasa de supervivencia a 20 años de los pacientes con LES es superior al 90%, incluso al 95%, lo cual es imposible.

A modo de comparación, el primer paso para obtener el tratamiento del LES en Niichika: Voclosporina, Anifrolumab, Teclistamab, Daratumumab (Daratumumab), avacopan, se ha utilizado para tratar CAR-T en el mercado nacional.

El progreso constante del método de tratamiento, la situación de la enfermedad del paciente, el buen control, la capacidad de vivir la vida de una persona común, la clave para la llegada temprana y el tratamiento a tiempo, y la combinación cercana del estudiante de medicina.

La versión del libro se puede utilizar como copia del libro.

¿Cómo se conoce el SLE y cómo se conoce el estilo?

Se ha determinado que las características adicionales de SLE son exitosas, pero hemos realizado un análisis contable detallado. Esta es una regla trivial, tal como aparece en la vida diaria, y la demanda de humedad e inmunología ha sido satisfecha.

Los siguientes síntomas pueden aparecer en uno o más casos, especialmente en mujeres jóvenes, que requieren un cierto nivel de vigilancia:

Como resultado, se han logrado contramedidas durante varias semanas, incluso varios meses, debido a la fatiga y el intercambio de calor, y en este momento, se ha resuelto el problema de los problemas del sistema inmunológico;

Erupción cutánea antiexposición: Aparece en más de la mitad de los pacientes, a menudo se observa en personas a lo largo de los años; Las "manchas en forma de mariposa" en la cara son una apariencia típica, pero también es posible que otras áreas expuestas puedan aparecer como erupciones fotosensibles/manchas rojas;

Causa desconocida de muerte: Esta es una de las manifestaciones del daño cutáneo del LES;

Inflamación: Los síntomas pueden ser similares a los del viento, pero la inflamación puede ser permanente y debe tratarse lo antes posible;

Causas inexplicables de los trastornos bucales: Más de la mitad de los pacientes con LES presentan síntomas, especialmente trastornos bucales, muchas zonas afectadas, labios caídos, lengua dura, lengua, fosas nasales, etc.;

Anormalidades en el organismo: proteínas en la orina, hematuria, etc., en mujeres que han vivido muchos años, sin duda existen otros síntomas, pero lo han experimentado durante un tiempo (en este momento, ya han ido al departamento de medicina interna).

Además de otras condiciones médicas, enfermedades hematológicas, trastornos inmunológicos, etc.

El examen de SLE generalmente requiere el viento y la humedad de los estudiantes de medicina, combinados con la mesa del piso para presentar la sala de prueba práctica, excluye otras enfermedades y examina SLE. Confirme que el anticuerpo antinuclear (ANA), el anticuerpo anti-DSDNA (anti-dsDNA) y el anticuerpo anti-Sm son elementos de uso común.

En este punto, existe una pequeña posibilidad de que no sea necesaria la LES. Debido a la gran cantidad de trabajo, la demanda de estudiantes de medicina seguirá estando determinada a medida que avance la industria.

En la actualidad, hay muchos pacientes con LES que han sido apartados del trabajo, de la vida, del matrimonio, de la educación y de la vida feliz de la gente común.

La razón es que el propietario tiene una creencia mutua en la ciencia, una vida amorosa poco común y la esperanza de encontrar empleo es ilimitada.

Referencias

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[6] WenL, ChenZ, JinZ, et al. Resultados clínicos y de laboratorio de pacientes con lupus eritematoso sistémico de inicio a diferentes edades en Jiangsu, China: un estudio retrospectivo multicéntrico. SciRep. 2022;12(1):10683.

Creación de estrategia

Autor 丨聂桺LI Estudiante de medicina jefe, Departamento de Inmunología del Viento y la Humedad; Chiang Yongyuan, especialista en medicina interna, Tercera Universidad Médica

Tang Chin, Investigador principal, Departamento de Divulgación Científica, Sociedad China de Ciencias Médicas, Generalista, Departamento Nacional de Salud

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