Este es el artículo 4826 del Código de Práctica Médica. La estenosis traqueal congénita (STC) es un tipo de estenosis traqueal congénita que es extremadamente rara y tiene una alta tasa de estenosis traqueal en la población viva de 1/64. 500, generalmente se manifiesta como infección pulmonar recurrente, dificultad respiratoria, depresión respiratoria grave y se detecta o filtra fácilmente en la cama. Excepcionalmente, los pacientes con estenosis ductal congénita suelen ser potencialmente mortales y cuando se diagnostica la enfermedad, la tasa de mortalidad es alta, del 50% al 80%. Por cierto, he llegado a la oficina del propietario y tengo entendido que ``气管瘦子''---Estenosis congénita del conducto deferente. 1. ¿La estenosis congénita del canal es un problema? La estenosis luminal congénita es una estenosis luminal completa durante el desarrollo embrionario, que da lugar a una estenosis luminal completa y a una estenosis luminal que conduce a la pérdida de la luz. Normalmente, el tubo en forma de "C" tiene un hueso transparente que rodea la boca, y el hueso en forma de "C" tiene una estructura ósea transparente, la pared de la membrana ha sido sellada y la membrana tiene una estructura de piel suave. Breve introducción: La estenosis ductal congénita se debe a la estructura anatómica: anomalía: estenosis ductal completa, sitio de estenosis inmediato en forma de "O" La apariencia del hueso tubular en forma de "C" normal, la estructura membranosa de la pared posterior del tubo desaparece y la etapa de estrechamiento del tubo disminuye significativamente. Al mismo tiempo, la luz ductal y el cuerpo glandular se combinaron para formar un órgano, y la luz ductal se estrechó progresivamente. La estenosis ductal congénita ocurre en un pequeño número de casos, usualmente del 10% al 25%, comúnmente asociada con otras malformaciones congénitas, más frecuentemente con malformaciones vasculares cardíacas, y la tasa de natalidad en el extranjero es a menudo del 50%. Los defectos vasculares incluyen vasculatura completa, vasculatura incompleta y defectos cardíacos congénitos, y los defectos más leves pueden agregarse a la vasculatura y puede diagnosticarse estenosis ductal congénita. Estenosis congénita del canal con división heterogénea, longitud de estenosis del canal radicular, estenosis de etapa corta divisible (etapa de estenosis <30% de la longitud del canal o <longitud de 6 canales) y estenosis corta y larga (etapa de estenosis ≥30% de la longitud del canal o ≥longitud de 6 canales). Estructura anatómica del canal, estenosis amperioide integral principal (deficiencia de la abertura del canal), estenosis en forma de embudo (extremo superior rugoso del canal, movimiento gradual hacia abajo), directamente hasta el abultamiento o por encima del abultamiento, como se muestra en la FIG. Tipo I, con bifurcación normal; tipo II, con bifurcación superior derecha; tipo III, protrusión trifurcada; tipo IV, con tipo doble neumónico. Extracto de la autobiografía «Estenosis traqueal congénita» 2. ¿Cómo se produce la estenosis congénita del canal en la primera infancia? Los pacientes con estenosis luminal congénita no presentan síntomas, generalmente no se distinguen la longitud de la estenosis luminal, su ubicación y gravedad, ni otros defectos. Generalmente cuando la estenosis es grave los síntomas aparecen rápidamente. Durante el transcurso de la visita del niño a la escuela, después del nacimiento del niño, los síntomas del niño pueden retrasarse, infección, dificultad respiratoria, depresión severa, etc. Depresión respiratoria, etc., la primera cita del paciente es medicina respiratoria u otorrinolaringología. "Infección de las vías respiratorias superiores", "llanto jadeante", "deformación de la garganta o desarrollo deficiente de los huesos de la garganta", etc., etc., etc., etc., pueden provocar síntomas menores cuando no es posible encontrar la causa genuina. Se trata de una enfermedad trivial en la que la gente suele pensar, y es la estenosis ductal congénita, que se puede diagnosticar fácilmente en el piso y tiene un gran impacto en la calidad de vida del paciente. Después del nacimiento de un paciente con estenosis grave del tracto gastrointestinal superior, el paciente parecía tener dificultad para respirar, tenía asma grave, no podía respirar y necesitaba soporte vital. Sin embargo, los síntomas de constricción son atípicos, a menudo se observan durante un largo período de tiempo, síntomas que no aparecen en condiciones normales de respiración, aparición de asma al llorar o después del movimiento, dolor de garganta, etc. y disminución de la tolerancia a la actividad. Además, a lo largo de los años ha aumentado el número de pacientes, ha aumentado la actividad, ha aumentado la demanda de oferta y han aumentado gradualmente los síntomas de la cama. Debido a esta demanda, los síntomas son triviales, se sospecha que el paciente tiene estenosis ductal congénita y es posible pasar al paciente con una tomografía computarizada urgente (tres líneas), que pronto eliminará la estenosis ductal congénita. El método de selección para la estenosis tubárica congénita, la capacidad de verificar el sitio de la estenosis tubárica, el tipo de división, el grado y la longitud, así como el estándar de oro para el diagnóstico de la estenosis tubárica congénita. 3. ¿Estenosis gastrointestinal congénita? Tratamiento personalizado: El grado exacto de estenosis es transparente, se investiga la historia clínica habitual del paciente, el plan de tratamiento es claro y el tratamiento es individualizado. Durante los días laborables, se puede utilizar para fortalecer el cuerpo, prevenir el cáncer de pulmón y tratar enfermedades, cirugía pulmonar integral, inhalación de aire humectante, tratamiento antiinfeccioso y reposición del suplemento biológico D, etc. Tratamiento manual: Como resultado, los efectos de la estenosis congénita del canal son graves y se limitan a un área limitada, por lo que el tratamiento manual es el método más comúnmente utilizado en la actualidad. Después de muchos años de ensayos clínicos, la estenosis congénita del canal pasa por procedimientos quirúrgicos, que son seguros y efectivos, y la tasa de supervivencia ha mejorado significativamente. Las técnicas incluyen: dispositivo de moldeo de tubo deslizante, dispositivo de resección escalonada, dispositivo de moldeo de colgajo, dispositivo de resección en cuña, sistema de trasplante de tubo en sí, proceso de construcción, etc. Entre ellos, la conformación de tubo deslizante es la tecnología principal para el tratamiento de la estenosis tubular congénita y es el método preferido para el tratamiento de la estenosis tubular en etapa larga. Previamente y en paralelo, se realizan congresos multidisciplinares, consultas integrales, estudios de imagen, controles de apoyo, estudios de alcohol, estudios de acupuntura, casos severos, programas de cama y tratamiento, etc., determinando conjuntamente los planes de tratamiento del paciente. Posteriormente tomaremos nota de las fuertes exigencias y gestión de la ruta. 4. ¿Estenosis ductal congénita? Como resultado del continuo desarrollo y maduración de las técnicas quirúrgicas, la eficacia de la estenosis ductal congénita nunca se ha repetido. La tasa real de éxito, la situación del estilo de vida a largo plazo del paciente y si la estenosis congénita del canal es o no una discapacidad de salud y estilo de vida del paciente. Si tiene estenosis ductal congénita, es posible que no pueda elegir ningún plan de tratamiento, siga las reglas para la práctica médica, tenga en cuenta que el paciente debe ser tratado con estándares de vida generales, función respiratoria integral, función de garganta, función del habla, psicología. Problemas en diversas áreas como función social, etc., desde entonces construcción pesada, gestión de circunstancias de vida, plan de mejora continua, desarrollo de planes de salud personales para pacientes, rehabilitación del hogar y la escuela, educación, maximización de beneficios. Las pruebas posibles incluyen: tomografía computarizada de tórax, ejercicio cardiopulmonar, función pulmonar, hipervoz de garganta, latido cardíaco con hipervoz, construcción de TC, espejo de tubo de soporte y ejercicio cardiopulmonar (CPET), etc. Los contenidos específicos se basan en la situación real del paciente, y cada sección se evalúa y selecciona individualmente. Autor: Centro Médico Infantil de Shanghái, afiliado a la Facultad de Medicina de la Universidad Jiao Tong de Shanghái Pino piñonero Cai Juan Shen Jasper |
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