¿Un personaje supermasculino es un “demonio de la violencia” o un personaje superfemenino una “belleza calabaza”?

Personal médico: Mao Xinmei, médico jefe, Primer Hospital de la Universidad de Pekín, Hospital de Mujeres y Niños Ning Xiahuan

En los últimos años, ha habido una enorme cantidad de calor en las películas, y los niños en las películas actualmente muestran signos de violencia, trastornos mentales, etc. El problema es que la primera ola de muchas personas llega al grupo de tipo XYY, y la familia numerosa tiene un proceso de pensamiento de tipo XYY.

En el video "The Rising Angry Sea", Li Miao Miao se une a la combinación súper heroica de conquistadores y la fuente del video.

La combinación de hiperreactividad y anomalías cromosómicas en pacientes con anomalías cromosómicas , las frecuentes manifestaciones de ira conductual y agresividad excesiva, violencia y otros problemas del paciente. Además de esto, el calor causado por la enfermedad puede ser extremadamente complicado, la capacidad intelectual del paciente puede disminuir y la educación del niño puede verse afectada.

¿Cuál es la causa de la formación de una combinación súper masculina y súper femenina? ¿Cuáles son los diferentes síntomas presentes? ¿Cuál es el verdadero significado de la palabra?

Una conquista combinada supermasculina y una conquista combinada superfemenina

El hecho es que cada tipo de cromosoma se comporta de manera diferente. Un ser humano normal tiene 23 cromosomas (46 artículos), incluidos 22 artículos (44 artículos) cromosomas autosómicos, 1 artículo (2 artículos) cromosomas sexuales (XX/XY), división del grupo cromosómico 44+XX (mujer) o 44+XY (hombre). En el cuerpo humano, las células espermatogoniales o óvulos pasan por el proceso, sufren división mitótica y forman espermatozoides maduros o células ováricas, durante el proceso mitótico, el proceso de división que conduce a la división de los cromosomas sexuales. La estructura cromosómica biológica es diferente y la formación de pacientes con fusión hipermasculina de tipo 44+XYY y pacientes con fusión hiperfemenina de tipo 44+XXX progresa normalmente.

El proceso de división celular de las espermatogonias proviene del origen de iknow-pic.cdn.bcebos.com

El proceso de división celular del ovocito proviene de la fuente丨file.zhuangpeitu.com

Durante el proceso de división de las células, la estructura de los cromosomas se reduce, las células se transfieren y las células aparecen en diferentes momentos. En el caso de que la anomalía cromosómica de la transferencia de cromosomas fuera inducida por ambos lados, el resultado real del evento fue que ambos cromosomas sexuales se transfirieron de manera desigual y la transferencia terminó en las mismas circunstancias.

Durante el proceso de formación reproductiva supermasculina, la formación de cromosomas secundarios se debe a la formación de células espermáticas XY, y después a la formación de los cromosomas Y reproductivos. Transferidos al mismo lado, en realidad son espermatozoides de formación normal que contienen ambos cromosomas Y, en lugar de diferencias cromosómicas resultantes de la formación de un cromosoma YY y un solo cromosoma sexual. Los espermatozoides crecen y desarrollan espermatozoides maduros y, después de que los espermatozoides que contienen cromosomas X experimentan una progresión y división normales, las células se combinan para formar un cuerpo supermasculino XYY.

Entre las células ovogonias vivas, que también son capaces de cambios cromosómicos, la formación combinatoria hiperfemenina se debe a la formación de células ovogonias XX. Durante el proceso de formación de la mitosis, ambos cromosomas X se transfieren al mismo lado de la célula después del nacimiento, lo que significa una formación normal y ambos contienen tinción X. El ovocito físico, en lugar de la anomalía cromosómica, se forma y contiene un ovocito XX, y el ovocito contiene un cromosoma sexual, y el ovocito se desarrolla y madura, y después del proceso normal de formación mitótica, los espermatozoides del cromosoma X se fusionan y la composición de los cromosomas sexuales reproductivos se vuelve hiperfemenina XXX.

Por lo tanto, la combinación de supermasculino y superfemenino es el resultado del cambio cromosómico sexual unilateral entre los padres del paciente y del movimiento cromosómico durante la mitosis. A medida que la máquina progresa, se determina la causa básica de la preferencia , pero desde un ángulo biológico, se determina que la base de la existencia de la existencia es un "diablo" o una "belleza de cachorro".

¿Cómo se pueden combinar estos dos tipos para llevar una vida normal?

Durante el proceso de división, la probabilidad de que ocurran anomalías cromosómicas es muy pequeña y la proporción de pacientes que son extremadamente varones en la población trabajadora es de 1 en 1.000. Sin embargo , la investigación médica ha demostrado que muchos pacientes tienen capacidad reproductiva, distrofia minoritaria y trastornos de la producción de esperma.

Diferentes académicos han investigado los cromosomas de tipo XYY y se están explorando diversos medios nuevos. Sin embargo, en 2015, un académico de gran prestigio publicó una revisión del tipo XYY en los últimos 10 años y ha estado investigándolos todos. Es posible hacer esto como resultado de la correspondencia Y, la proporción de cromosomas Y es normal en muchas personas, la proporción de cromosomas Y en el cuerpo también es la misma, es posible tener una proporción de cromosomas Y en personas normales, es posible tener una proporción de cromosomas Y, es posible tener una proporción de cromosomas Y, es posible expresar los resultados y las características especiales del nacimiento del paciente son altas. También significa que existe una correlación directa entre el tipo de base XYY y la tendencia a la violencia .

Expresión cromosómica de pacientes con origen supermasculino

Sin embargo, al escribir el plan de estudios de medicina actual, lea las distintas secciones que debe leer para ver las tendencias violentas y criminales. La influencia de múltiples factores como la personalidad individual, el entorno familiar, la educación y el entorno de vida, y la expresión de la selección básica en biología es también la causa básica del entorno japonés. Como resultado del efecto sinérgico, es fácil comprender que la fuerza bruta del general violento se combinó con el crimen violento del paciente, y la explicación de las características del tipo cromosómico y la capacidad determinada es inválida.

La apariencia del paciente es una combinación súper femenina de trastornos físicos, deterioro físico, disminución de la fertilidad, mayor susceptibilidad a enfermedades inmunes, etc.; Inesperadamente, a la paciente súper femenina se la describe como una "mujer hermosa", pero en realidad, la niña súper femenina y el niño normal son diferentes en apariencia, y la excepción es el hecho de que los padres tienen una larga historia de ser buenos al verse. Es imposible ver la situación de cuidados a largo plazo de una niña súper femenina, aparece una posible reunión parcial de pacientes contradictoria, un conocimiento claro horizontalmente, una posible reunión posterior a distancia visible, cabeza pequeña, etc. aparecen características.

Además de las discapacidades físicas, las discapacidades cognitivas y los problemas mentales, la mayoría de los pacientes pueden vivir una vida normal.

¿Cómo prevenir o tratar?

Cuando una mujer está en proceso de embarazo, es posible utilizar la amniocentesis y otras técnicas de prueba, así como proceder con el cariotipo cromosómico antes del embarazo. Una combinación súper femenina de pacientes, demandas de estudiantes de medicina, aprendizaje combinado, psicología, presentación junto a la cama y otros conocimientos multidisciplinarios, los padres y los padres pueden aprender música al estilo japonés.

Al considerar la construcción de un marido embarazado y una mujer embarazada, la longevidad del niño y la historia del embarazo, la estructura familiar y el apoyo social en todos los ámbitos, y el grado de recepción de posibles enfermedades residuales durante el embarazo, se determinará o no el futuro. Como resultado, el niño y su familia son seleccionados para quedar embarazados, y se debe llevar a cabo la demanda de una combinación súper femenina o una combinación súper masculina, y nace el niño. Después del nacimiento, los padres deben atender las demandas del estudiante de medicina, la educación a largo plazo del niño y cualquier problema que pueda surgir.

Los síntomas de infertilidad y desarrollo a largo plazo del paciente supermasculino se pueden transmitir a través de la tecnología de reproducción asistida y el embarazo, pero las consideraciones de seguridad para el próximo hijo, las pruebas antes del período de construcción, la prueba de cariotipo cromosómico para el próximo hijo, se asegura que el tipo cromosómico sea normal en las generaciones posteriores; Las pacientes hiperfemeninas pueden no parecer tener el mismo grado de cierre o falla reproductiva mensual, el desarrollo del sistema reproductivo puede ser normal y el desarrollo del sistema reproductivo puede ser anormal para las pacientes normales.

Fuente: pixabay

Viene la combinación, la conquista de la combinación súper masculina y la conquista de la combinación súper femenina, entre las que son comunes las anomalías cromosómicas, entre las que se encuentran otras anomalías cromosómicas, así como otras anomalías cromosómicas. Similar a la combinación del clan 纳 (44+X), la combinación del clan Katsu (44+XXY), etc., debido a la formación de diferentes cambios cromosómicos. Los pacientes pueden tener discapacidades físicas, capacidad cognitiva deteriorada o enfermedades mentales, etc., sin embargo, el tratamiento médico moderno y la capacidad de llevar una vida normal.

La formación de la personalidad de un paciente está determinada por el entorno a largo plazo, la organización del individuo, etc., y la apariencia del cuerpo del individuo también está determinada por la combinación de factores, que es la base de la elección de factores.