Declaración internacional sobre la enfermedad del blanqueamiento Hoy en día, comprendes al "hijo de Moon Liang".

Eres una persona un tanto "especial", y los demás tienen un hermoso apellido: "Hijo de Moonliang", y el general del grupo también es conocido como "Princesa Blanca Nieve".

Sin embargo, en su vida actual, su apellido es una enfermedad relacionada con la espalda que le ha hecho sufrir una acidez severa, y también es paciente de albinismo. Yuyu tiene una apariencia única, y comparado con otras personas que van y vienen, es más tímido y autocrítico que una persona normal. De hecho, otras personas no sólo son un poco más transparentes, sino también un poco más sensibles, y la misma exigencia es nuestra amiga.

(图库版权图片，不会权转载)

Hoy es el día en que se declaró la enfermedad del blanqueamiento en el país, por lo que entiendo que ha llegado. ¿Es posible que se produzca la enfermedad del blanqueamiento?

El albinismo y la pigmentación negra están relacionados entre sí, y es una enfermedad que se presenta en diferentes familias y es común en todas las ciudades del mundo.

En circunstancias normales, bajo la estimulación del ácido butírico en el pigmento negro del cuerpo humano, se producen una serie de reacciones y el producto final es el pigmento negro.

Los pacientes con albinismo provocaron la pérdida de la base del ácido butírico, debido a la falta de recursos internos y debido a la ineficacia del efecto, la incapacidad para formar ácidos butíricos provocó que se desarrollara el pigmento negro, lo que llevó a la incapacidad de formar pigmentos negros. El albinismo es una enfermedad común en la familia y a menudo se presenta en personas con matrimonios cercanos.

Además, se aceptó la causa natural después del enorme poder, y también la posible influencia y formación de pigmento, y la situación de la "mujer de cabello blanco" Nakanajia "una noche de cabeza blanca".

Aproximadamente 1 de cada 18.000 personas en nuestro país se ve afectada por esta enfermedad.

Debido a la falta de pigmento negro, los pacientes con albinismo tienen una apariencia de color blanco lechoso o rojo polvoriento en su piel, cabello de color blanco pálido o amarillo pálido y una apariencia de pupila iridiscente de color blanco pálido o amarillo pálido.

La piel de los pacientes con albinismo es muy sensible a la luz y, después de la exposición al sol, la piel se vuelve sensible a la luz y presenta varios tipos de dermatitis fotosensibles, que no cambian de color después de la exposición al sol. Este también es un grupo pequeño de personas que comúnmente tienen queilitis fotofotónica, agrandamiento de los vasos pilosos, queratosis solar fotogénica, carcinoma de células basales o carcinoma de células carcinoides y otras que usualmente tienen queilitis fotofotónica.

(图库版权图片，不会权转载)

¿Existe una leyenda sobre el albinismo?

El albinismo generalmente se manifiesta de forma autosómica similar a la feminidad y suele presentarse en matrimonios cercanos.

La causa subyacente de la enfermedad en pacientes con ambos hijos y la enfermedad del paciente, que es la causa subyacente de la enfermedad; Los niños y las niñas tienen las mismas posibilidades de enfermarse, y la tasa de eficacia para los niños es de 1/4.

Enfermedad del blanqueamiento ocular, la causa subyacente de la enfermedad del blanqueamiento en el hogar de su madre es una enfermedad que afecta a los niños con el tiempo, una enfermedad que no afecta a las mujeres en general y la tasa aproximada de esta enfermedad es 1/2.

Todos los tipos de enfermedad blanqueadora son proporcionales entre sí.

¿Cómo tratar el albinismo?

El albinismo es un tipo de enfermedad de la piel, no existe un tratamiento inmediato para la piel, se pueden utilizar métodos físicos, protección contra la luz, etc. pueden causar síntomas desfavorables en el paciente y se puede utilizar el uso de materiales sensibles a la luz y, después del tratamiento, las manchas de vitíligo se debilitarán y desaparecerán.

Al mismo tiempo, el énfasis en la prevención y el control del albinismo es aumentar la calidad de vida, aumentar la calidad de vida y prevenir el renacimiento de los padres y los niños afectados por el albinismo.

(图库版权图片，不会权转载)

La mayoría de los pacientes con albinismo tienen una apariencia especial, una agudeza visual disminuida, pero tienen una capacidad mental normal y no se ven afectados por la enfermedad. Sin embargo, frente a nosotros, hay muchas personas en la sociedad que no comprenden el dolor ajeno, y por su apariencia especial, sus ojos de colores y sus espejos diferentes, tienen que mirar a los demás. Esto dio lugar a que otros sufrieran acoso, ostracismo social y se enfrentaran a diversas formas de insultos. Éste es el significado del día en que establecimos por primera vez la enfermedad del blanqueamiento en el país y la eliminamos .

La vida de cada persona es tratada con amabilidad y respeto, y la vida de cada persona es ganada y respetada. ¡Espero que el propietario deje de hablar y hacer daño, la reutilización innecesaria, la atención oftalmológica discriminatoria, los pacientes con enfermedades blanqueadoras, los pacientes con enfermedades blanqueadoras del primer amor y un entorno de vida más inclusivo! ​

Origen combinado: Oficina del Gobierno de los Estados Unidos, Nueva China, China Oficial, etc.