¡La córnea parece estar formada por células T! Infección tóxica de los párpados

Los órganos del cuerpo tienen la capacidad de proteger al sistema inmunológico de los patógenos, y los ojos también son excepcionales.

La membrana del párpado, la membrana iridiscente y la capa más frontal de la córnea. El microambiente corneal tiene propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras. Se pueden utilizar diversos mecanismos para proteger a los humanos de la introducción de patógenos, incluido el veneno del herpes (VHS), durante el curso de una infección ocular interna, durante el curso del reclutamiento de células T, así como durante la inmunopatología y la queratitis básica. Existen numerosos casos de infección por VHS y células T CD4+. Las células CD8+T fueron tratadas con córnea saturada y la enfermedad corneal fue controlada por Yusuke.

Inmediatamente después de la infección, existe una memoria de la formación en la córnea y, desde entonces, se han utilizado células TRM inmunes locales para promover la diferenciación de las células.

Durante la actual investigación innovadora, los investigadores observaron la presencia de células antiinflamatorias en la córnea y los ojos estaban volcados. Anteriormente se observaba la ausencia de células T en una córnea sana y se comprendía que el sistema inmunológico natural de nuestros ojos estaba infectado. Los resultados de la investigación se publicarán el 24 de mayo de 2022.

Después de completar la investigación sobre la infección por el virus del herpes corneal (VHS), el personal de investigación utilizó la prueba específica para determinar la causa específica del cambio del receptor celular en ratones pequeños. Las células T CD4+ gDT-II estaban presentes en la córnea cinco días después de la infección. El número de células T específicas de virulencia alcanzó el pico de la córnea después de 10 días, y el número de células alcanzó el pico de la córnea después de 10 días.

Debido a la infección por HSV en ratones pequeños, la córnea se separa en el cuerpo de un ratón pequeño. Al sexto día del sexto día, se introdujeron células T CD8+ y CD4+ en la córnea y se expandió el área circundante. Posteriormente se trasladó la córnea al centro de la misma. Al décimo día se encontró una gran cantidad de células T CD8+ y CD4+ en la córnea central.

Durante el período de infección, se produjo la infiltración corneal y los investigadores utilizaron la observación microscópica intraocular de fotones gemelos de las células T en ratones pequeños. En la quinta etapa de la infección, observamos células T CD4+ y CD8+ en la córnea. Del séptimo al décimo día se observó una gran cantidad de células T efectivas en la córnea. La estructura epitelial de la córnea es dinámica. Las células T epiteliales de la córnea aparecen en forma de rama. Por lo tanto, las células T invasoras de la córnea son colonias altamente activas que se reclutan durante el período de infección y una gran cantidad de células se acumulan durante la infección.

Respuestas de las células T y memoria en la córnea durante la infección ocular por VHS

Posteriormente, los investigadores utilizaron un microespejo de enfoque intracorpóreo (IVCM) para visualizar el área corneal en la cavidad nasal de 6 voluntarios sanos, y se escaneó el área corneal durante 6-8 minutos cada 6-8 minutos, con una duración de 30-46 minutos. En la córnea de 4/6, el tamaño de las células es pequeño, la cantidad de movimiento es pequeña; La verdad es impactante, la córnea de 6/6 voluntarios es pequeña, el sistema inmunológico es largo y tiene un alto grado de movilidad. Las células T de la córnea son muy similares entre sí cuando se observan desde el cuerpo humano. Sin embargo, a medida que aumenta el movimiento del sistema inmunológico, el movimiento del sistema inmunológico en la córnea sana de una persona puede lograrse a través de la inmunidad local.

Después de 4 semanas de infección por HSV en ratones pequeños, se encontró una gran cantidad de células T en la córnea y los investigadores que promovieron el equipo de investigación registraron que había células T presentes en esa zona.

El personal de investigación ha avanzado hasta completar el sistema completo de reparación corneal para ratones pequeños infectados con HSV en los últimos 30 años. Cuando se examinaron la capa epitelial y la capa base de la córnea, se mostró la imagen microscópica de dos fotones de la memoria microscópica de la capa epitelial y el comienzo y el final de la capa epitelial. La superficie celular tiene un movimiento lento y continuo, con una velocidad media de 6,06 μm/min. Como resultado del estudio, el 50% (44% ± 10%) de la observación corneal central reveló que las células gBT-I estaban ubicadas dentro de la capa epitelial.

(A) Imagen de reconsolidación corneal de ratón mT/mG; (B) Microimagen de doble fotón corneal de un ratón de 32 años infectado con HSV. Dirección xy frontal superior, dirección xz frontal inferior. Escala proporcional, 20 μm.

La memoria de la estructura del medio es CD69, la estructura epitelial (misma piel) y la estructura típica de la superficie de las células TRM es CD103. Análisis posteriores revelaron que se formaron células TRM en la córnea después de que desapareció la infección y que podrían producirse diferencias en la superficie del CD103 debido a la localización del epitelio corneal.

Debido a los registros confirmados de retención corneal, los investigadores utilizaron anticuerpos anti-Thy1 para reducir la circulación en ratones pequeños. Investigación progresiva de la memoria corneal CD8 + recirculación de células T, entrenamiento inmunológico FTY720 tratamiento de memoria Ratas pequeñas, este es un tipo de supresión de la descarga de LN, lo que reduce la actividad del receptor de ácido 1-cian. Cuatro semanas después del tratamiento, los niveles de bazo y de células sanguíneas disminuyeron. Sin embargo, el número de células T en la córnea disminuyó después del tratamiento. Se trata de un pequeño número de soportes articulares para células corneales CD8+T de tipo memoria.

Yoshiyuki, declaración de investigación, la formación de TRM corneal demanda la presentación del antígeno nativo y la expresión de CD103. Los investigadores descubrieron que las células T presentes en la córnea y las células T presentes en las células epiteliales son susceptibles a la infección en la córnea. Bajo la condición de estimulación antigénica existente, la falta de LPS o CpG o la falta de señales inflamatorias antigénicas conduce a la formación de grandes cantidades de células TRM corneales. Es posible lograr efectos microambientales corneales antiinflamatorios universales. Como resultado de esta investigación, las células TRM de la córnea se pueden utilizar para producir antígenos locales que pueden reaccionar rápidamente, y las características del antígeno durante la circulación se pueden reclutar rápidamente a la córnea. Preste atención a la memoria de los dos tipos de formación de células CD103+TRM y la necesidad de identificación de antígeno local.

Informes celulares, 2022, doi:10.1016/j.celrep.2022.110852.

Por último, la investigación muestra el ojo de un pequeño ratón, un recuerdo de su supervivencia a largo plazo y de su capacidad antiinfección. Una vez eliminadas las distintas toxinas, no queda memoria de las células que aún quedan en la córnea ni de ninguna reinfección por HSV que pueda producirse en el futuro. En una persona sana, el progreso del desarrollo de alta calidad del ojo también se ha demostrado por la presencia de células inmunes circulando en la córnea.

El autor del estudio, Scott Mueller, afirmó: «Es importante comprender lo peligroso que es tener una infección ocular. Al mismo tiempo, también es importante comprender que existen enfermedades crónicas, como la infección ocular, que pueden tener diversas causas».

Materiales de referencia:

Joon Keit Loi y otros. Las células T de memoria residentes en el tejido corneal forman un compartimento inmunológico único en la superficie ocular. Informes celulares, 2022, doi:10.1016/j.celrep.2022.110852.