Seis tipos de métodos venenosos de “muerte”: ¿El nuevo veneno de corona más adecuado?

El texto ha sido compilado con varios métodos de exterminio del virus y sus principios de exterminio. Al mismo tiempo, visitamos el lugar de encuentro y hubo muchas más exposiciones.

Texto seleccionado | Peng Cheng (Estudiante de Doctorado, Departamento de Procesamiento Li Cheong, Universidad de Tsinghua), Li Yan (Investigador, Nuevo Centro de Biología de Alta Precisión, Universidad de Tsinghua)

La exhibición de la raza humana es parte de la historia de la lucha contra el virus, y la historia de la historia del resurgimiento es larga, y la historia de la batalla contra la enfermedad es interminable. El veneno de la enfermedad Tenka se introdujo por primera vez hace más de 10.000 años y en 1980 ya estaba muy extendido por todo el mundo. La tasa de mortalidad de Tianhua es extremadamente alta, con aproximadamente 3 millones de muertes en todo el mundo en los últimos 20 años [1]. El virus de la gripe ha existido durante más de 100 años y ha causado estragos en todo el mundo. En 1918, fue eliminado y se estimó que se cobró la vida de millones de personas.[2] Además, el envenenamiento del sistema inmunológico humano (comúnmente conocido como "veneno de la enfermedad de la hepatitis"), el envenenamiento por polvo, el envenenamiento por la enfermedad de la hepatitis y el nuevo tipo de veneno para la enfermedad coronaria, pero también debido al cambio repentino, continúa apareciendo con características de diseminación fuertes y peligrosas. Justo antes del final de la pandemia, el número de muertes debido a la nueva epidemia ha alcanzado el tercer nivel más alto en la historia de la humanidad (Wikipedia). Cuando camino por la cara, veo un enemigo invisible, un tipo de persona que ha sido afectada por una cierta cantidad de movimiento y un camino difícil que me hace incapaz de moverme.

De hecho, cuando la enfermedad no era conocida, la raza humana fue condenada a muerte y se descubrió el método venenoso de "muerte". La medicina antigua de nuestro país tiene antecedentes de su existencia y existen algunos métodos existentes que se encuentran actualmente disponibles y están equipados con guía científica. Según la revista "La plaga del cielo, la ropa de los enfermos se cuece al vapor en la estufa y la familia no se tiñe", lo que supone el uso de la "muerte" a alta temperatura, un ejemplo venenoso. La biología adjunta, la física, los avances en la medicina y la química modernas, el conocimiento de la toxicidad de las enfermedades humanas y el "mal" original y la "victoria del ex emperador". Ahora ha llegado "una variedad de microorganismos parásitos", y también se le ha proporcionado "muerte" mediante un método virulento basado en la biología.

Hoy en día, existen muchos tipos de métodos venenosos para "matar" a los humanos, y también existen algunos métodos efectivos para "matar a la muerte". Base patogénica de ``muerte'', inmunogenicidad de virulencia retenida o integridad de la estructura, proteína ajustada (proteína fija), β-Heinai (ácido nucleico destructivo), ``muerte'' después de ``muerte'', inmunogenicidad patogénica o estructura completa en investigación biológica.

¿Qué tan talentosa es la “muerte” como enfermedad?

De hecho, el término "veneno mortal" definitivamente no es aceptable. La virulencia es uno de los organismos biológicos diseñados por la naturaleza, que está diseñado para contener proteínas/membranas lipídicas y ácidos nucleicos. El agotamiento del ego fuera del cuerpo, el agotamiento de la capacidad de desecho, la síntesis y descomposición de las propiedades materiales, la apariencia es un estado de "muerte", sin embargo, una vez que invade la célula, puede reorganizarse más tarde y la célula se transforma en su propia fábrica de producción, y se produce la proliferación de patógenos. Por eso existe una respuesta clara y definitiva a la pregunta de si la enfermedad es venenosa o no. El preámbulo se refiere a la "muerte", lo que en realidad significa que el veneno de la enfermedad pierde su capacidad reproductiva, pero también significa que el veneno de la enfermedad llega a su huésped y también "vuelve a la vida". Durante mi estancia fuera del cuerpo, en la comunidad toxicológica me han llamado «katsu».

Una reproducción virulenta, un ciclo de vida virulento que primero hay que comprender. A medida que el patógeno pasa a través de la proteína de superficie, la "cuchara" se identifica como un huésped separado y entra en la vacuola, y el uso de materias primas específicas aumenta la capacidad de la proteína autoorganizada, sintetiza la proteína y luego la nueva base sintética forma la estructura del ensamblaje de proteínas. Existen aproximadamente tres tipos de procesos vitales venenosos y pensamientos de muerte: un tipo es una estructura corporal tóxica o una estructura proteica tóxica, y el otro es una célula intrusiva. capacidad, es una especie de proteína venenosa "viva", la capacidad de utilizar el virus sin ley, y la última es la base venenosa de la enfermedad, la causa base de la enfermedad no está presente en el cuerpo.

Nuevo ciclo de vida patógeno inducido por flujo patógeno de corona [3].

Resumen del ciclo de vida del veneno de la enfermedad de la Nueva Corona (izquierda) y del veneno de la enfermedad de estilo japonés (derecha). Recorrido a continuación:

① Ingrese a las celdas. Identificación de proteínas de superficie de partículas patógenas y receptores, propiedades de fusión y liberación de biomembranas;

② Duplicación genética. Nueva producción de células patógenas de la enfermedad de la corona, espuma de doble membrana (DMV) [4] El lugar donde se encuentra la causa básica de producción, el lugar donde está presente la causa básica de la producción del virus de la influenza;

③Traducción de proteínas del virus;

④ Brotes japoneses con partículas patógenas. Nueva estructura patógena de corona con estructura interna-sustrato intermedio de alta resistencia (ERGIC), estructura de membrana celular que contiene el virus de la influenza;

⑤ Liberación de virus de la siguiente generación.

Según el pensamiento básico, cada tipo de enfermedad tiene su propia forma de activar su veneno. El método básico de cocción se divide en dos tipos: cocción química y cocción física. Diferentes formas de matar la enfermedad pueden tener diferentes efectos, diferentes métodos pueden matar el virus más rápidamente y otros métodos pueden matar el virus y aferrarse a la base de la estructura de la proteína tóxica o inmunogenicidad. Los científicos y científicos están avanzando en la investigación científica utilizando diferentes medios de supervivencia, estableciendo métodos de desinfección rápida, analizando la estructura de los patógenos, abriendo plántulas para la supervivencia, etc. Resumen del texto principal y resumen: Principales métodos y principios para exterminar la enfermedad.

Desactivación química

Armadura

La armadura de la gran familia está a salvo, la solución acuosa es la famosa fortuna de Ding Ding y los conservantes están fijados. El átomo central que contiene un núcleo eléctrico es el mismo que el eléctrico. Es posible utilizar bases finales de calidad proteica, así como ácidos básicos que contengan colaterales (como ácido base-base, ácido base-base, ácido butil-base, etc.) y los pasos posteriores. La deshidratación forma un cuerpo medio, por lo que se puede dar un cuerpo medio pequeño, el ácido butírico y los residuos de ácido butírico pueden volver a reaccionar y formar una base. Además de esto, también es posible utilizar la enciclopedia, que se basa en los fundamentos del enviado, y la investigación basada en la prevención [5]. En este caso, la estructura de la proteína patógena es la misma que la estructura básica de la proteína patógena. Debido a la capacidad de "fijar el bloqueo" de la estructura de las proteínas, es el principal método de selección para matar plántulas epidémicas, y también es un método comúnmente utilizado para matar patógenos durante el análisis de estructuras patógenas biológicas [6].

Principio de anticorrosión de armaduras y casquillos [5]

β-Hei Nai

Beta-Hei es una de las principales especies de aves cilíndricas y también es uno de los diferentes tipos de ácidos nucleicos destructibles que se van a probar. Cuando se puede utilizar la célula β eléctrica, se puede utilizar para eliminar la reacción nuclear cuando se retira el ave. En la actualidad, el β-hei en el interior es la forma más conveniente de utilizar la germinación durante la expansión de las plántulas, pero se ha anunciado la investigación.

Principio anti-repulsión de β-Heiuchi-Yo-Ryaku-chan [5]

Genuino

El alcohol también es una bebida alcohólica. Es venenoso y la velocidad de muerte es rápida, lo que significa que es venenoso. El veneno de la enfermedad capsular es un veneno envolvente de dos capas. Debido a la presencia de grasa y agua, es posible aumentar la fuerza del agua en la membrana, así como la interacción entre los residuos ácidos, que al mismo tiempo se oxidan menos.

En 2021, Das et al. describió un método para simular la dinámica molecular del cuerpo humano y describió el efecto de desintegración tóxica de la cápsula, después de la inmersión en una solución tóxica al 75%, la membrana provocó la desintegración del contenido y la liberación del contenido [9]. El nuevo veneno para la enfermedad de la corona también es un tipo de veneno para la enfermedad de la cápsula, introducción de Annika Kratzel en 2020, el nuevo veneno para la enfermedad de la corona se sumerge en una solución de alcohol al 30% durante 30 segundos y su infectividad cae al fondo [10]. A excepción de dos tipos diferentes de compuestos, existen muchos tipos de compuestos y la capacidad de aparecer a una velocidad de muerte más rápida, así como diferentes tipos de líquidos, etc. [10]. Debido a sus pequeñas propiedades químicas, tiene una acción rápida, poca toxicidad y se utiliza comúnmente como ingrediente principal en el lavado de manos y como desinfectante de superficies.

Principios venenosos de la destrucción de compuestos químicos [8]

Destrucción física

temperatura

La temperatura alta es uno de los medios de supervivencia más utilizados. Bajo la acción de alta temperatura, se destruyen dos tipos de proteínas patógenas, tres tipos de enlaces químicos estructurales, se modifican las propiedades de las proteínas inducidas y se restaura la capacidad de las células venenosas e infectadas. Didac Martí y otros de la Universidad Canadiense de Ciencia y Tecnología utilizaron dinámica molecular para simular eventos de alta temperatura, que provocaron nuevos patógenos corona en la superficie, lo que significó que el área de combinación del receptor de las proteínas de superficie se modificó para crear una nueva estructura [11]. Además, la exposición a altas temperaturas puede provocar fracturas óseas debido al ácido nucleico.

La idea es que se pueda utilizar a altas temperaturas (tan bajas como 41 ℃), lo que puede causar la ruptura de la estructura biológica del patógeno, pero no tiene efecto sobre la estructura de la proteína [5]. En 2020, la nueva prueba de toallita nasal y de garganta tóxica para la enfermedad de la corona de Christophe Batéjat del Basin Research Institute se llevó a cabo a una temperatura alta de 56 ℃, 65 ℃ y 95 ℃. Debido a su eficacia y disponibilidad, los métodos de activación térmica a alta temperatura también son necesarios actualmente para la producción de bioseguridad.

luz ultravioleta

La luz ultravioleta es invisible a simple vista. Normas de la Organización Internacional de Normalización (ISO), longitudes de onda de luz ultravioleta, etapa de onda UVA (320-400 nm), etapa de onda UVB (280-320 nm), etapa de onda UVC (200-280 nm), etc. Entre ellas, la UVC tiene las propiedades más destructivas, seguida de la UVB, la UVA [13], por lo que esta UVC también es la principal onda del efecto venenoso.

El principal método de destrucción de ácidos nucleicos tóxicos por luz ultravioleta es la formación de ácidos nucleicos internos. Después de la absorción de ácidos nucleicos tóxicos por la luz ultravioleta, la raíz patógena provoca la interacción entre ambos, y la combinación de la fusión biofotoquímica, y la formación de dos cuerpos en conjunción entre sí. La interacción entre los dos cuerpos hace que el puente óseo se retraiga, lo que provoca la fractura del puente óseo [5]. En otras palabras, la capacidad de la luz ultravioleta para eliminar completamente la actividad de fusión del patógeno se conserva en función del patógeno. [14]. /cm2），过释用高强溴率(5*106TCID50/mL)，对于新术病毒轻绁灭偭[13]. Sin embargo, debido a su baja capacidad de penetración, la mayoría de los rayos UVC no se pueden utilizar para vidrio transparente común, ropa, plásticos, etc. En este caso, los rayos UVC se utilizan comúnmente para desinfectar las superficies de instrumentos y objetos en uso, así como espacios interiores como hospitales, seguridad biológica, etc.

El principio de la formación de dos partes del cuerpo por irradiación de luz ultravioleta [5]

Ionización

La radiación eléctrica es un tipo de propiedad conductora capaz de los átomos o moléculas. Los tres tipos principales de técnicas de descarga eléctrica son el haz gamma, el haz eléctrico y el haz X. La línea gamma es una línea que se emite cuando se produce la desintegración atómica. El acelerador de haz de electrones instantáneo (eBeam) es un haz eléctrico de tamaño mediano y alto rendimiento. Los rayos X son la radiación de la acción del electrón extraatómico, como la propagación o estimulación del núcleo [15]. Naturalmente, los orígenes son diferentes, pero los mecanismos básicos detrás del envenenamiento y exterminio de la enfermedad son similares.

La radiación eléctrica tiene acción desintegradora tóxica, acción directa y acción armoniosa. Se puede utilizar para destruir directamente la química molecular de la toxina en el cuerpo y también se puede utilizar para generar moléculas de agua. Cada tipo de molécula de agua tiene un radical libre de alta actividad. Al final, el tiempo de existencia de los radicales libres es muy corto, pero también puede provocar la reacción de las proteínas y ácidos nucleicos circundantes, la naturaleza destructiva de la producción y la producción de toxinas intermedias [15]. Además, el principal vector de ataque del grupo de exposición a la radiación electromagnética no es proteico [16]. Hay diferentes efectos y diferentes cantidades de radiación, y la existencia de diferentes venenos es muy diferente [16]. Junto con el progreso de la actualización de la tecnología de fuente de radiación, también iniciamos la tecnología de generación de electricidad y comenzamos la investigación de plántulas epidémicas actuales y la desinfección de envases de aire frío y otras áreas en el país.

¿Es el fin de la enfermedad?

El problema es que la enfermedad provocó la muerte de la enfermedad, y la muerte natural de las plántulas provocó que la enfermedad muriera. La acción epidémica se debe a la especificidad del antígeno y a la inmunidad adaptativa que obtiene nuestro cuerpo. Con la ayuda de nuestros expertos, hemos establecido registros de inmunogenicidad específicos para la inmunogenicidad específica de las plántulas. Cuando el siguiente patógeno homólogo invade, el sistema inmunológico activa rápidamente el sistema inmunológico y elimina rápidamente el patógeno [17]. Durante el establecimiento de un registro de la inmunidad de las plántulas epidémicas en el área, la inmunogenicidad de las plántulas epidémicas es un efecto clave y la supervivencia de las plántulas epidémicas no es excepcional.

Sin embargo, el patógeno no activo tiene cierta inmunogenicidad. Cuando la molécula llega a la superficie, la inmunogenicidad se conserva, lo que significa que la proteína de superficie de virulencia está completamente intacta y la virulencia se conserva. Sin embargo, como se mencionó anteriormente, la estructura de la proteína es inevitable durante el curso de la expulsión de la enfermedad. Por ello, en el transcurso de la actual investigación de plántulas epidémicas, la demanda de investigación es uno de los puntos de equilibrio, lo que significa que, en base a la virulencia actual, es posible alcanzar un alto nivel de virulencia e inmunogenicidad. Por primera vez en el mundo, los científicos utilizan diversos métodos para realizar pruebas constantes, incluidos los métodos inmunogénicos y de aniquilación de plántulas, que se han utilizado ampliamente desde entonces.

En la actualidad, el método de exterminio de las plántulas y el exterminio de la enfermedad es el maestro del experimento químico, y el sistema se ha desarrollado en gran medida: el aumento de la virulencia, el exterminio de la virulencia, el experimento químico, la eliminación del veneno, la purificación de la virulencia, la adición de sardinas y el envasado de la botella. Sin embargo, durante el curso de la investigación, hubo una gran dificultad para resolver el problema:

1. Ante la actual epidemia de plántulas, se obtiene demanda de una cepa con buena inmunogenicidad y una cepa virulenta determinada;

2. Según la selección de la demanda, activación adecuada, diferente cantidad y método de tratamiento, para garantizar la inmunogenicidad de las plántulas;

3, estandarización de la demanda y la demanda;

4. Alta demanda, expansión horizontal industrial y producción rápida a gran escala.

Han pasado aproximadamente 10 años desde la introducción de la epidemia general y el desarrollo del entorno urbano. Desafortunadamente, debido al progreso horizontal del instituto de investigación científica y la naturaleza crítica del tiempo de la fábrica, el nuevo tipo de virus corona se ha liberado de la sucursal en nuestro país. En menos de un año y medio, el proyecto de autoinvestigación se puso a la venta, y el servicio de entrega de plántulas epidémicas se completó y se le dio un uso urgente a la organización mundial.

En comparación, las plántulas están infectadas, las plántulas se destruyen, las plántulas tienen un ciclo corto, la tecnología está madura, la seguridad está garantizada y el éxito de la transferencia es bueno. Sin embargo, las plántulas epidémicas en sí mismas tienen algunas deficiencias, ya que la situación epidémica del patógeno cambia rápidamente, la demanda constante de renovación de la cepa virulenta de las plántulas y la velocidad de renovación de las plántulas de tipo ácido nucleico hace posible que las plántulas sobrevivan a la epidemia. Además, la especificidad del antígeno específico del virus es diferente y la inmunogenicidad del método es limitada. Se han realizado investigaciones, la nueva toxicidad de la enfermedad de la corona tiene un 0,05% de β-Heinai 36 horas después de crecer a 4 ℃, su superficie tiene un 74% de proteína. Tiene cierta inmunogenicidad [18], que no tiene que replicarse, y tiene un enorme potencial para la investigación de los efectos secundarios de la enfermedad activa y las plántulas.

[6] La combinación de β-heinland [18] y la combinación de nuevos patógenos de la corona y la introducción de gérmenes y gérmenes en la superficie de los microorganismos [19].

Imagen A e imagen B: Después de la fijación de la armadura de Yodaju, la proporción de virulencia, β-Hei dentro del cuerno se activa, la proteína punzante se transforma en una estructura enorme y el triángulo vertical (color azul en el centro) cambia a la forma de pilar largo (amarillo tachibana en el centro). Sin embargo, esto no excluye el hecho de que cuando la enfermedad se vuelve tóxica, la proteína perforante tenga un mayor grado de libertad. Además, no es posible aumentar la inmunogenicidad de los patógenos activos mediante el uso de una armadura no representativa, y después de más investigaciones, después de fijar la armadura, es posible reducir la exposición de los receptores en la proteína punzante y se puede investigar la influencia de la respuesta inmune [20].

Figura C: Una categoría de plántulas enfermas de ácido nucleico: las plántulas enfermas se pueden rastrear directamente hasta los antígenos de la superficie de la célula huésped, estimulados por la respuesta inmune del cuerpo y varios métodos introducidos hasta los antígenos sin llegar al mundo exterior. Una gran cantidad de antígenos aparece en la superficie de las plántulas después de que las células se adhieren al patógeno glandular.

Perspectiva

El exterminio es el arma antivirulenta activa de nuestro amo, a excepción de la aniquilación directa, que podemos utilizar para exterminar al agente infeccioso y nuestro propio castillo de inmunidad añadido. La tecnología está diseñada para destruir los ácidos nucleicos y no cambiar los antígenos, lo que implica una baja producción, un alto volumen y un método de incubación no tóxico, que es el objetivo de la incubación en la ingeniería de sistemas de plántulas virulentas y virulentas. En la actualidad, varios métodos físicos de activación de la enfermedad y la propagación de las plántulas epidémicas han revelado un gran potencial y han demostrado un gran potencial en muchos aspectos. Al principio, se puede eliminar la nueva toxicidad de la fisioterapia y se puede mejorar aún más el método de eliminación. Además, tiene buena inmunogenicidad, bajo rendimiento de producción y alto potencial de investigación en física. Actualmente, existen ejemplos del uso de corrientes eléctricas, como la radiación de rayos γ, activando el veneno de la gripe [15] y la virulencia de la espondilolistesis [21], con potencial de desarrollo constante.

La teoría inmunológica complementaria se acumula constantemente, varios tipos de tecnología activa maduran constantemente, existe confianza mutua en el futuro y la situación actual de la población humana es tal que puede ser contraatacada de inmediato, extinguida rápidamente y capaz de un control rápido y plántulas, contraataque activo y prevención de la dispersión de patógenos.

Referencias

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