¿Toxicidad BK urinaria o toxicidad BK sanguínea cuando comienza?

El virus BK (virus BK, BKV) es un tipo de enfermedad que se observa comúnmente después del trasplante, la tasa de infección alcanza el 68% en pacientes con trasplantes, algunos pacientes (1% ~ 10%) se infectan fácilmente con el virus BK (nefrología BKV, BKVN), el diagnóstico temprano, el tratamiento temprano es muy importante, sin embargo, también es muy importante comenzar a seleccionar el sistema BK. ¿Será posible reconsiderar el cuarto o quinto orden, incluso el sexto o superior?

1) El dueño de la cama, y ​​el efecto especial.

Desde el primer caso de paciente con BKVN en 1971, la principal estrategia para tratar la BKVN es reducir la inmunosupresión. Sin embargo, la inmunosupresión aumenta la incidencia de exclusión crónica y aumenta la incidencia de exclusión crónica. Es muy importante seleccionar una estrategia para BKVN.

2) ¿Cuáles son las instrucciones para construir una cama?

Referencia recomendación AST 2013, división BKVN disponible, dudas, revisión y confirmación. Los pacientes sospechosos tienen "toxicuria de enfermedad de alto nivel"; los pacientes confirmados tienen "toxicuria de enfermedad de alto nivel" y "toxemia"; los pacientes confirmados tienen "toxicuria de enfermedad de alto nivel", "toxemia"; Diseño, revisión y confirmación de la demanda y tratamiento del paciente. La enfermedad urinaria de alto nivel por BKV generalmente progresa después de 4 horas en la mitad de la enfermedad, toxemia, aproximadamente después de 8 semanas en el tiempo medio, BKVN puede desarrollar toxemia. De acuerdo con las pautas de trasplante de órganos chinas, cuando la tasa de retención de ADN-BKV en sangre del paciente (>1,0 x 10^4 tortura/mL) o la tasa de retención de ADN-BKV en orina (>1,0 x 10^7 tortura/mL) era alta, la demanda de inmunosupresión disminuía.

3) Confirmar si es importante o no la creación de una estrategia.

En la actualidad, existe una disputa de que no hay diferencia en la tasa de resistencia de la enfermedad BK entre diferentes personas, y la influencia de los diferentes tipos de enfermedad BK en los pacientes también es diferente. Está claro si el virus BK está presente o no, y la estrategia es muy importante, por lo que la cantidad de exposición al virus BK está fuera del alcance y se confirma la necesidad de punción.

4) Aparición de un nuevo tipo de criatura indestructible, confirmación de la verificación.

Actualmente, la investigación médica nacional e internacional proporciona la identificación de nuevos organismos no invasivos mediante BKVN. El ADN del fluido urinario derivado del donante (ddcfDNA) permanece estable después del trasplante y el estándar de referencia es inferior a 10,2. Combinación de control de patógenos BK y ddcfDNA de Gaoyu Reference Baseline 10.2. Además, la actividad de punción patológica es fácil de realizar y la profundidad y la intensidad de las diferentes características de la enfermedad son insuficientes. Además, el nombre del microARN patógeno BK del cuerpo exocrino urinario bkv-miR-B1-5p y bkv-miR-B1-5p/miR-16 es el diagnóstico de BKVN.

5) Consejos post-recuperación de BKVN

Después de confirmar que las personas trasplantadas de BKVN padecen la enfermedad de BK, la demanda es alta. Orientación para la construcción de la hematopoyesis cutánea con suero sanguíneo primario cada 1 a 2 semanas. Según las pautas AST-IDCOP 2019, después de 9 meses del trasplante, la bloodemia primaria por BKV ocurrió cada mes, y la bloodemia primaria por BKV ocurrió cada 3 meses dentro de 2 años. Desde entonces, no se ha determinado la cantidad de medicamentos inmunosupresores añadidos a lo largo del tiempo. No debe confundirse con la comida universalmente reconocida, limpia y ligera, equilibrada, calentada, no quemada, etc., asistencia y protección diaria de la salud BKVN.