Han pasado 9 años desde el primer éxito de la inmunoterapia para el tumor.丨Memoria

Los estudiantes de medicina de 张煜 abrieron el ``肿肿喗治疗闑闑闑额题仍菑发(发发). Durante este período, menos personas necesitan gritar su apoyo a las innovaciones en el tratamiento del cáncer, y más personas deberían ser conscientes de los inconvenientes.

¿Es imposible tratar el cáncer con inmunoterapia? El primer éxito del programa CAR-T es histórico, los ojos brillan y no hay límite en el número de personas. Personal de investigación científica, estudiantes de medicina, capital comercial, medios de comunicación, personal médico, inundaciones legales de inmunoterapia para enfermedades oncológicas, introdujeron el tratamiento de enfermedades oncológicas en un mercado enorme, y ahora no tiene fin.

Sin embargo, justo antes del final, el tratamiento médico CAR-T se limita al tratamiento del hematocele parcial, y la realidad "en primer plano" del personaje principal es la mitad de la imagen. A lo largo de este período, la demanda en la comunidad científica será autodestructiva, y el período de demanda será autodestructivo.

Escritor | Nana

Este es el aniversario del noveno año de supervivencia sin cáncer de mi suegra y mi hija, quien fue la primera persona en el mundo en sufrir cáncer (Foto 1).

Foto 1 Emily ha estado libre de cáncer durante 9 años.

La historia del apellido de Emily Whitehead y su historia contra el cáncer, que actualmente se publica en el Departamento Japonés de Investigación del Cáncer, debe leerse en la misma página.

A Emily Whitehead le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda LLA-B.

Este es el tipo más común de leucemia en niños, la tasa de curación es alta del 85-90%, pero la tasa de curación es del 10-15%, pero la condición de la enfermedad del paciente es muy baja y la tasa de supervivencia es muy baja.

La suegra de Emily sufría de leucemia LLA-B. Sin embargo, después del trasplante de médula ósea, le diagnosticaron leucemia y el siguiente paso fue llegar a una fase de rescate.

En ese momento, cuando fui a un hospital financiero, gritaba por una variedad de exámenes médicos "CAR-T", y Emily tuvo la suerte de convertirse en la primera aceptación del mundo de varios exámenes para pacientes legales.

La terapia CAR-T, simplemente llamada terapia de células T con receptor de antígeno quimérico, es un tipo relativamente nuevo de inmunoterapia contra el cáncer.

Diversos métodos, como la exigencia de que las personas enfermas puedan obtener células T de su propio sistema inmunológico, así como el cultivo y modificación in vitro, equipando a las células T para ataques especiales y diferentes. Moléculas especiales que reducen las células cancerosas, después de reentenderlas y remodelarlas, las células T se inyectan en el cuerpo de la persona enferma y debido a esto, la respuesta inmune de las células cancerosas llega a eliminar las células cancerosas.

La razón es que la célula es un sistema inmunológico agresivo, y la persona que la reconoce y la juzga es el "enemigo", y la persona que se enfrenta al ataque es quien ataca.

¿Es esto solo una escena secundaria?

La imagen 2 es un pequeño ejemplo práctico de ratón [1], entre el cual las células cancerosas blancas son "enemigas", y las células japonesas de color rojo y las células verdes son dos grupos diferentes. Células T: Un grupo de glóbulos rojos Células T, un grupo de glóbulos rojos que pueden reconocerse como “enemigos”, un grupo de células verdes que no pueden reconocerse y que son “enemigos”.

Figura 2

Debido a esto, se puede ver que una pequeña cantidad de células T verdes están presentes en el crecimiento de las células cancerosas. Las células cancerosas blancas permanecen en la superficie y, después de eso, se vuelven "deshabitadas" y se secan, y las esporas se liberan como una señal de muerte de color azul pálido.

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Figura 3

Sin embargo, las células T verdes son desconocidas debido al "enemigo" desconocido.

CAR-T es un detector «enemigo» especial que puede utilizarse para detectar moléculas de células cancerosas específicas del paciente. Después de ser modificada, la célula T, cuatro células que se mueven en el cuerpo humano, una vez que se le coloca la sonda, la superficie de la célula cancerosa "enemiga" tenía una señal especial diferente, la célula T se volvió activa, el movimiento atacó y la célula señal "enemiga" desapareció.

Figura 4Esta es una célula CAR-T de primer orden en un ratón pequeño que mata células cancerosas [2].

Figura 4

Entre ellos, el color blanco es la célula cancerosa de leucemia de células B aguda (B-ALL) "enemiga", el color verde es la modificación completa y el equipo Además, la capacidad "enemiga" de CAR-T es pequeña.

4. La parte grande del lado derecho se puede ver claramente, una célula CAR-T verde puede permanecer en una célula cancerosa blanca, se puede eliminar, una célula cancerosa blanca se puede liberar rápidamente y se puede eliminar una señal de muerte azul.

Sin embargo, el CAR-T era un pequeño asesino, y después de poder usarlo, fue liberado rápidamente de nuevo, y el "enemigo" que estaba siendo destruido, el "enemigo" desapareció. (Explicación《Visite una vista microscópica de células inmunes y células cancerosas.

¿Qué tan potente es la célula CAR-T?

Es por eso que los pequeños soldados tienen una fuerza real para atacar, y cuando están equipados con equipo “enemigo”, es necesario ser extremadamente cauteloso, y es por eso que las células cancerosas son realmente fuertes. Si tienes una buena celda, no podrás encontrar un arma especial, tendrás un pequeño ejército de soldados, serás asesinado una vez, matarás a 800 enemigos por 3.000 y podrás hacer un mapa...

Actualmente, el tratamiento CAR-T se ha completado con éxito y ahora ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de la leucemia de células agudas en niños y los aneurismas de células adultas.

La capacidad del CAR-T para funcionar con rapidez y eficiencia, entre los que hay algunos puntos clave imposibles, ha sido un éxito en el año en curso, y el tratamiento médico de Carl June ha sido completado por la hermana pequeña de Emily.

Los requisitos para unirse al código B-ALL para el programa CAR-T, el éxito de Emily es el primero. Después de recibir la información legal, se puede adquirir la instalación médica y, después de la modificación, se puede devolver al cuerpo.

Todo estaba normal al principio, pero después del cuarto día, Emily empezó con temperatura baja, y empezó con temperatura alta, y la enviaron. Se realizó una inspección minuciosa en la UCI y el paciente fue dado de alta rápidamente del hospital con sangre y síntomas pulmonares, y no podía respirar debido a una insuficiencia respiratoria.[3]

La condición física de Emily era de emergencia, el daño causado por los servicios médicos legales del CAR-T falló, el flujo sanguíneo era urgente y ahora la sangre de Emily estaba gritando, la interleucina 6, IL-6) es un factor inflamatorio, que es extremadamente alto y 1000 veces más alto que el nivel normal, que es un factor inflamatorio sorprendente y fatal [4].

Debido a esto, la escuela de medicina fue inicialmente completamente gratuita y el mundo estaba en crisis, lo que significaba que no había necesidad de prepararse y Emily todavía estaba viva.

Yukiyoshi, Carl, el estudiante de medicina jefe June, otras mujeres sufren de inflamación inducida por el viento y la demanda de inyecciones regulares de tocilizumab (ácido alcohólico), que es un anticuerpo derivado de humanos, inhibe el desarrollo de la proteína 6 del receptor de glóbulos blancos (IL-6R). Esto se debe a la presencia de factores inflamatorios en la serie de actividades inducidas por las células, que suprime la interacción de las respuestas inmunes y que está sujeta a la aprobación de la FDA para la actividad terapéutica en el campo de la humedad. Enfermedades inmunológicas como la diafragmagmitis, la diafragmagmitis en jóvenes y la diafragmagmitis en jóvenes que han sido aprobadas desde entonces. ¡El camino de la salud y el conocimiento del médico Carl June tiene una variedad de funciones que suprimen la actividad de 6 membranas de células blancas!

Afortunadamente, en este momento hay otros hospitales en la zona y hay muchas exigencias para Emily.

Los síntomas de Emily se han resuelto, su respiración es normal y su vida está aliviada. Completó el programa CAR-T: Emily regresó a la escuela, se curó con éxito de la leucemia y abrió con éxito la bandera del programa CAR-T.

La historia de la suegra y la nuera de Emily fue cubierta por los medios, y el CAR-T pasó bajo la luz. Este año, la empresa del sistema familiar pudo aprovechar el incendio y la comida estuvo buena y no caliente. Después de eso, el primer paso de Kymriah fue obtener la aprobación de la FDA y lanzar el producto CAR-T en agosto de 2017. Después de eso, Yescarta de la compañía Kite fue criticado en octubre de 2017.

En mayo de 2021, Emily tiene 16 años, lleva nueve años libre de cáncer y desde entonces ha sido nombrada por una fundación que lleva su nombre.

¿Está descontrolado el factor inflamatorio mortal que puede provocar el tratamiento CAR-T?

A través del estudio de pequeños ratones y científicos, es posible que las células CAR-T puedan activarse directamente en el cuerpo, lo que lleva a la liberación de grandes cantidades de factores inflamatorios [6-8].

Si no tienes a Carl June y otros, Emily podrá ayudarte durante los factores inflamatorios.

En agosto de 2017, el método de tratamiento CAR-T aprobado por la FDA provocó un brote de factores inflamatorios.

¿Cuál es el método CAR-T definitivo?

Método CAR-T del Centro Oncológico Dana-Farber de la Universidad Dana-Farber de Buddha Medicine, este es el proceso básico, proporcionado como referencia [9]:

1.Confirmación: El paciente deberá recibir una serie de pruebas para confirmar si el método de instalación CAR-T es adecuado o no.

2. Recolección de células T: recolección de células T en la propia sangre del paciente (extracción de sangre interna, recolección de células T en la sangre, dilución adicional de sangre en el cuerpo del paciente).

3. Célula T modificada: la célula T del paciente se entrega al laboratorio y se lleva a cabo el proceso subyacente, y la célula T está equipada con un receptor de antígeno de apareamiento de células cancerosas único y exclusivo (también conocido como receptor de antígeno quimérico de CAR).

4. Después de la modificación, la célula T progresa y aumenta: en la práctica, la célula CAR-T, que está ligeramente modificada, ha crecido hasta millones de unidades. A medida que aumenta la demanda, la demanda de instalaciones médicas CAR-T seguirá aumentando y, como resultado, la clínica médica CAR-T se convertirá en un centro médico para pacientes en tratamiento.

5. Método de registro: El paciente puede recibir la planta CAR-T antes de la recepción y el sistema inmunológico puede importarse inmediatamente a la planta CAR-T.

6. Descarga CAR-T en el cuerpo del paciente: Este es un proceso de descarga similar al de la descarga sexual primaria. Después de esto, el paciente puede ser ingresado en el hospital, la condición física puede variar y pueden presentarse efectos secundarios.

7. Recuperación: El período de recuperación es de aproximadamente 2 a 3 meses y el efecto del tratamiento es de 2 a 3 meses. La demanda de tratamiento durante este período es muy baja, por lo que el hospital solicita a los pacientes que importen CAR. - Después de 30 años, el hospital estaba ubicado en una zona remota con poco tránsito y requería de personal presente.

Los requisitos legales de CAR-T son altos, la capacidad de trabajo es bastante alta, el personal operativo es muy exigente y las demandas del entorno médico también son muy altas.

Mientras tanto, si un paciente llega al hospital, CAR-T le dará la posibilidad de sobrevivir.

Como resultado del ensayo CAR-T, se trataron 369 casos y hubo 79 casos de leucemia, lo que resultó en una tasa de éxito muy alta [10].

Sin embargo, después del tratamiento CAR-T se produjeron muchos casos de cáncer que provocaron que las células cancerosas perdieran el control y no pudieran volver a manifestarse.

---Se ha demostrado que las diversas formas en que se han introducido células cancerosas en el pasado son métodos antiinflamatorios de CAR-T.

Sólo hay unos pocos casos, y cuando las células T del paciente se pasan a través de una extracción de sangre y se eliminan, y al mismo tiempo se cultivan y modifican in vitro, también hay una gran cantidad de embriones de leucemia entre ellos [10]. El CAR-T fue aceptado y remodelado por primera vez, se ocultó la señal "enemiga", no se detectó el CAR-T, se escapó del ataque y se repitió la autocontención continua.

Por lo tanto, la tecnología actual de fabricación de CAR-T es muy avanzada y la demanda de mejora continua es constante, y el cultivo y la modificación in vitro de células T requieren evitar la contaminación de células cancerosas y, después de eso, es posible evitar el desarrollo de resistencia reproductiva.

Para pasar la ley CAR-T, es posible detectar la enfermedad, poder detectar las células cancerosas, juzgar las células cancerosas, señalar que el "enemigo" está atacando la ley CAR-T.

El resultado final del análisis práctico de la célula T modificada es que no es una célula cancerosa, pero si la señal está presente, la señal no está presente y la señal no está presente.

Si lo piensas, si la molécula de señal es normal, entonces la molécula de señal no se dividirá en azul y roja, y el ataque será contra el ataque.

Por eso, esta señal es clave para las características moleculares de la emergencia.

Sin embargo, esto se debe a que la célula cancerosa es una parte del «yo» que pertenece a la célula cancerosa. "El enemigo", por lo tanto, en realidad, la molécula señal "enemiga" que existe en la superficie de la célula cancerosa, pero no existe en la superficie de la célula normal, es en realidad diferente.

En la actualidad, el método CAR-T se ha obtenido con éxito en la cama, y ​​en el curso del desarrollo de la CAR-T, B-ALL, linfoma no Hodgkin de células B (NHL), linfoma difuso de células B grandes (DLBL), en adelante denominado B-ALL. Esto se debe a que la tecnología actual ha sido modificada por las células T, que tienen la capacidad de distinguir entre el CD19 y el antígeno de superficie de las células B CD19, que es exclusivo del cuerpo humano.

Una persona, la muerte inmediata del enviado es normal B, es posible irse, no hay problema.

Es necesario tener una célula sanguínea normal, una célula de un vaso sanguíneo, una célula de la piel... Es muy doloroso, pero también es una adquisición exitosa de un aneurisma hemorrágico parcial CAR-T, pero en realidad es una de las causas más importantes.

¿Es posible utilizar CAR-T? Se ha realizado una gran cantidad de investigación y trabajo.

Este año, método CAR-T, método de inmunoterapia, alto nivel de capital.

El éxito legal de CAR-T, muchas personas han visto el primer plano inmunológico. Además del sistema inmunológico del cuerpo humano, que tiene grandes poderes y poderes profundos, también tiene otros tipos de sistemas inmunológicos, como su capacidad ofensiva potencial, células NK, células gigantes, etc.

Este es un área pequeña, actualmente hay muchas personas que tienen usos de investigación para el cáncer, y hay muchas personas que tienen la enfermedad del cáncer. ¿Es útil? ¿Que utilizar? El primer plano es brillante, el camino está despejado y espero hasta secarme los ojos.

Es solo que, bajo la gran marea, la marea está subiendo.

En comparación con Nature, este artículo se publicó en septiembre de 2018 [11]. Se confirma el calor del calor, la luz no aparece en la superficie de la Naturaleza, y la revisión, la recomendación y la luz del momento del NEJM no aparecen en la superficie.

Como resultado, se utilizó una gran cantidad de dosis altas, se retiró el manuscrito y se recibió un nuevo informe.

Autodestrucción en el mundo científico.

Desafortunadamente, la comunidad científica es autodestructiva y el talento siempre está disponible y su demanda es constante. Antes de estar allí, miré la literatura y observé información nueva.

Referencias

[1] Milo, I., Bedora-Faure, M., García, Z., Thibaut, R., Périé, L., Shakhar, G., ... & Bousso, P. (2018). El sistema inmunológico restringe profundamente la heterogeneidad genética intratumoral. Inmunología científica, 3(29).

[2] Cazaux, M., Grandjean, CL, Lemaître, F., García, Z., Beck, RJ, Milo, I., ... & Bousso, P. (2019). La obtención de imágenes de células individuales de la actividad de las células T CAR in vivo revela una amplia heterogeneidad funcional y anatómica. Revista de Medicina Experimental, 216(5), 1038-1049.

[6] Rooney, C., y Sauer, T. (2018). Modelado del síndrome de liberación de citocinas. Medicina natural, 24(6), 705-706.

[7] Giavridis, T., van der Stegen, SJ, Eyquem, J., Hamieh, M., Piersigilli, A. y Sadelain, M. (2018). El síndrome de liberación de citocinas inducido por células T CAR está mediado por macrófagos y se alivia mediante el bloqueo de IL-1. Medicina natural, 24(6), 731-738.

[8] Norelli, M., Camisa, B., Barbiera, G., Falcone, L., Purevdorj, A., Genua, M., ... & Bondanza, A. (2018). La IL-1 y la IL-6 derivadas de monocitos se requieren de manera diferente para el síndrome de liberación de citocinas y la neurotoxicidad debida a las células CAR T. Medicina natural, 24(6), 739-748.

[10] Ruella, M., Xu, J., Barrett, DM, Fraietta, JA, Reich, TJ, Ambrose, DE, ... y Melenhorst, JJ (2018). Inducción de resistencia a la terapia de células T con receptor de antígeno quimérico mediante la transducción de una única célula B leucémica. Medicina natural, 24(10), 1499-1503.

[11] Samaha, H., Pignata, A., Fousek, K., Ren, J., Lam, FW, Stossi, F., ... y Ahmed, N. (2018). Un sistema de localización dirige las células T terapéuticas al cáncer cerebral. Naturaleza, 561(7723), 331-337.

Fuente de datos

[1] Milo, I., Bedora-Faure, M., García, Z., Thibaut, R., Périé, L., Shakhar, G., ... & Bousso, P. (2018). El sistema inmunológico restringe profundamente la heterogeneidad genética intratumoral. Inmunología científica, 3(29).

[3] https://www.ascopost.com/issues/january-25-2018/against-all-odds/

[4] https://www.thedailybeast.com/todays-aggressive-anti-cancer-therapies-wouldnt-exist- without-jesse-gelsinger

[5] https://emilywhiteheadfoundation.org/

[9] https://www.dana-farber.org/celular-therapies-program/car-t-cell-therapy/faq-about-car-t-cell-therapy/