Autor: Yan Bing, Médico Jefe, Hospital Fuhe de Beijing Centro Médico: Jiang Xi, Médico Jefe, Tercer Centro Médico, Hospital del Ejército Popular de Liberación de China La enfermedad de la sangre llamada Kani es un tipo de enfermedad de la sangre, su característica principal es el deterioro de los huesos y muchas manifestaciones diferentes del sistema no sanguíneo. Un pequeño reto para tratar la enfermedad debido a la enfermedad. Sin embargo, con el progreso de la medicina moderna, los pacientes han tenido muchos tipos de opciones de tratamiento, y se han mejorado los síntomas, se ha mejorado la calidad de vida y se ha reducido el progreso de la enfermedad. Si los síntomas del paciente cambian, siendo los principales problemas sanguíneos, entonces el tratamiento suele ser la mejor opción. Para mejorar la calidad del cuerpo masculino, es posible alargar la longitud del cuerpo, reducir la masa ósea y reducir el deterioro de los huesos y las articulaciones. Sin embargo, debido a la demanda regular de tratamiento médico, la presión arterial y la función hepática también pueden presentar un mal funcionamiento potencial. A algunos pacientes se les han hecho pruebas para detectar medicamentos inmunosupresores, incluidos aquellos con medicamentos antiinflamatorios, pero a otros pacientes se les han hecho pruebas para detectar toxicidad hepática. En el caso de pacientes gravemente enfermos con quistes hematopoyéticos graves, el trasplante de quistes hematopoyéticos es una medida potencialmente curable. Sin embargo, es sumamente importante perfeccionar el manejo de la planta. El medicamento puede ser eficaz para tratar la enfermedad, pero deben tenerse en cuenta sus posibles efectos secundarios. El uso prolongado de agentes masculinizantes puede provocar un deterioro de la función hepática, lo que puede conducir a la masculinización en niños y pacientes femeninas. , hirsutismo, acné, etc., así como la adolescencia, el desequilibrio armónico, etc., y la aparición de tumores benignos, que pueden ser muy frecuentes en los pacientes. En este caso, al recibir a un paciente y someterse al tratamiento, el flujo sanguíneo del paciente progresa regularmente, la función hepática y la concentración de agua son iguales, el plan de tratamiento se ajusta convenientemente al tiempo y la reducción de la presión arterial baja. Foto 1: Versión original de la pieza de juego, pieza de juego no juvenil La sociedad médica tomará medidas para tratar la enfermedad según las circunstancias específicas del paciente. Por ejemplo, si tienes un paciente con daño en la función hepática, puedes salvar el hígado y ajustar la cantidad; Además, los pacientes con resultados insatisfactorios del tratamiento de vesículas, los casos de enfermedad y dolencia, la consideración de reemplazo de vesículas u otros métodos de tratamiento y el trasplante de células sanguíneas. Si este tratamiento es ineficaz o los síntomas del paciente son graves, el trasplante de células hematopoyéticas puede ser una cura viable y permanente. En las visitas generales, los pacientes con trastornos regenerativos graves y síntomas debilitantes son los principales candidatos para el trasplante óseo. Los indicadores hematológicos del paciente específico son muy diferentes, los granulocitos neutrales y el recuento de plaquetas son bajos y la seguridad vital es alta. En ese momento, el trasplante continuo de células hematopoyéticas estableció con éxito la función hematopoyética normal, y la vida del paciente era la única esperanza de éxito. Imagen 2: Versión original de la pieza de juego, pieza de juego no juvenil Sin embargo, el trasplante de médula ósea no es adecuado para pacientes con presión arterial baja. Por lo tanto, si la enfermedad está presente, la elección y demanda del donante dependerá de la causa subyacente, lo que garantizará el éxito y la seguridad del trasplante. Además, el trasplante óseo en sí tiene una cierta tendencia, como la enfermedad anti-huésped del trasplante, la infección, etc., y la demanda de los pacientes se comprende bien y la decisión se tomará después de la situación. Después del trasplante de células hematopoyéticas, la demanda del paciente aumentará y será monitoreado más de cerca, asegurando el efecto del trasplante y el riesgo de lesiones. Si el tratamiento periódico no es el correcto, no podremos controlar el estado de acoplamiento del implante, ni producirá problemas como infección, sangrado, expulsión, etc. El primero puede tardar hasta 100 días después del trasplante, y el segundo puede ocurrir después de 100 días o incluso más. El paciente y la familia deben ser tratados por separado y los síntomas actuales pueden ser diferentes. |
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