Investigación rigurosa: diversas opciones nuevas para mejorar la eficacia de la hipercolesterolemia y reducir las tendencias de las enfermedades cardiovasculares

Como organización mundial, la enfermedad cardiovascular esclerótica (ASCVD) se ha convertido en una de las principales causas de muerte en la población mundial.

La rigidez biliar de las lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) es un factor de riesgo importante para la enfermedad cardiovascular aterosclerótica. La inyección de Inclisiran tiene bajo contenido de LDL-C, conjugación de proteínas y ácido bacteriolítico 9 (PCSK9), ácido nucleico seco pequeño (siRNA), nueva versión, 2023, aprobada oficialmente y lanzada por la Oficina de Administración Nacional de Productos Alimenticios. El proceso natural de agotamiento del ARN humano aprovecha el proceso natural de agotamiento del ARN humano, lo que conduce a la combinación de la proteína PCSK9 y el ARNm, que reduce el efecto del agotamiento del ARN en su propio nivel, previene la producción de proteína PCSK9, que reduce el nivel de LDL-C y reduce las enfermedades cardiovasculares. Actualmente aprobado para su uso en adultos con hipercolesterolemia familiar (HFHe), pacientes con intolerancia o insensibilidad a otros tipos de alimentos.

《Revista de Aterosclerosis y Trombosis》 (Revista de Aterosclerosis y Trombosis) Investigaciones recientes, información sobre la eficacia, seguridad e impacto dinámico de la HFHe en pacientes. ORION-15 es una sola vez en Corea del Sur (Japón), el segundo período, el segundo período, la comodidad de la investigación de doble ciego, un período de selección integral de 14 días y un período de tratamiento de doble ciego de 12 meses. En total fueron ingresados ​​312 pacientes con hipercolesterolemia (HFHe integral), con un nivel basal de C-LDL de 114,0 mg/dl. Todos los participantes del examen incluyeron el grupo de 100 mg en 55 casos, el grupo de 200 mg en 101 casos, el grupo de 300 mg en 99 casos; grupo de drogas de confort en 57 casos. En los días 1, 90 y 270 de la estancia, a los pacientes preexamen se les administraron inyecciones subcutáneas de 100, 200 o 300 mg o un fármaco de consolación. El punto principal de este estudio es el cambio porcentual en la relación LDL-C a lo largo de 180 días.

Resultados de la investigación: En el 180 aniversario del estudio, se observó una reducción significativa de LDL-C y PCSK9 entre los que realizaron la prueba (P<0,0001). Más del 86% de los examinados alcanzaron el objetivo de control de grasa en sangre de la Asociación Japonesa de Endurecimiento de Gachas Experimentales 2017, y el grupo de confort es del 8,9%. El período promedio de semidescenso de la presión arterial es de 6,8 (2,0) ~ 7,6 (0,8) h. La tasa de incidentes defectuosos de la organización de máquinas de Ying Katsuji es similar, los incidentes de seguridad son en su mayoría moderados y la seguridad del equipo es buena.

Como resultado, 100, 200 y 300 mg de 180 mg de LDL-C y PCSK9 se redujeron significativamente en el siglo XVIII y se mantuvieron en 12 meses. Este estudio se ha publicado en pacientes hipercolesterolémicos japoneses (HFHe integral), que es eficaz, seguro y bien tolerado.

En nuestro país actualmente estamos implementando un tratamiento que logrará la mayor reducción en la inhibición de LDL-C y PCSK9. La reducción de LDL-C y la inhibición de PCSK9 son similares, pero el efecto es más prolongado y está más determinado. El paciente tiene un cierto nivel de rendimiento durante el período, y después de tres meses de inyecciones, después de esto, se requiere la segunda inyección cada año, y el paciente ha logrado una gran cantidad de tratamiento. La supresión de PCSK9 se utiliza 2 o 4 veces cada primera vez. Al mismo tiempo, se observó una diferencia en la dependencia del agua de los pacientes de edad avanzada con hipertensión arterial, niveles altos de azúcar en sangre y colesterol LDL. En general, los efectos adversos de la reactividad se reducen con la incidencia de enfermedades cardiovasculares, y el ciclo de uso secundario es ventajoso dependiendo del control específico de los lípidos sanguíneos del paciente. Buena seguridad en términos de función hepática y dosis para pacientes de edad avanzada con hipercolesterolemia e insuficiencia de la función hepática. En un futuro próximo ratificaremos oficialmente la comercialización en nuestro país.

Figura 1 Diseño de la prueba

Tabla 1 Estadísticas de la población examinada Expedición especial de conocimientos básicos de japonés

Figura 2 Cambio porcentual promedio de LDL-C durante el período de investigación

Imagen 3 Cambio porcentual promedio durante el período de investigación PCSK9

Tabla 2 A Japonés b presente día 180, 270, décimo día, día 360 JAS 2017 Japonés JAS 2022 proporción de pacientes objetivo para el manejo de lípidos en sangre (Nota: a grupo representativo; japonés b grupo representativo HeFH)

Traducción: Liu Shengnan

Editado por Lu Lu

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