Los "soldados" de la inmunidad Las células T carecen de descanso, y después de eso, ¡los "soldados" son "soldados"!

Debido al aumento del número de años, la disminución del número de grupos sociales, el comienzo de la desaparición de los viajes de las personas y el aumento del número de personas de edad avanzada. Esta es una de las causas más comunes de infección por cáncer y es posible mantener un estado estable sin ninguna infección.

Las células T son una parte integral del sistema inmunológico y son los "soldados" del cuerpo que luchan contra los microorganismos patógenos. Frente al patógeno, la cena se mantuvo estable. En los últimos días, se ha publicado un nuevo proyecto de investigación científica y, si el paciente logra descansar, las células T pueden morir y el huésped puede infectarse fácilmente con patógenos.

Glándula timo, “escuela”, desarrollo industrial, inmunidad, “soldado”

El sistema inmunológico incluye órganos inmunológicos centrales, órganos inmunológicos periféricos, producción de células T, órganos inmunológicos centrales y el sistema óseo principal, el timo. Timo, esta es también la causa del nombre que se le da al grupo.

El origen de la estructura ósea es la glándula timo, desde donde se transfiere la circulación sanguínea a la glándula timo. "¿Puedo decir que el timo es una especie de 'escuela de soldados', el timo es una 'escuela', una 'escuela de construcción', un lugar donde ha estado en la 'batalla' antes, no ha estado en contacto con lo real. ``Estimulación de antígenos, 处于杂性态、它们人庺廆细细或小鼠细细" por Zhang Songsuke, subdirector del Instituto de Inmunología de la Universidad de Nankai y profesor de la Facultad de Ciencias de la Vida.

Después del "bello negocio", el sistema sanguíneo, la circulación y los órganos periféricos (como el bazo, el bazo, la amígdala, etc.) tienen un efecto medial. Por eso, la periferia exterior del órgano es un pequeño lugar donde operan los "soldados y soldaditas". El sistema de circulación sanguínea, el movimiento del sistema inmunológico, el sistema inmunológico, cada organización, la inspección visual de los "soldados", la protección real de los invasores extranjeros y la salud mecánica del cuerpo.

La mayoría de las células T maduras existen en la superficie de las células con proteínas receptoras CD4 o CD8, que pueden dividirse en células T CD4+ y células T CD8+, ambas son las principales células T. Al principio, durante el proceso de observación, una vez que se detecta un antígeno extraño, éste se activa, se multiplica, se diferencia y ejerce una función defensiva.

La primera célula T recibe la estimulación del antígeno y se activa, la célula T es divisible, la célula T efectiva se memoriza y la célula T se memoriza. El equipo tiene un efecto prolongado en el sistema inmunológico y, cuando se inicia, todavía se encuentra en un estado de calma similar, y cuando el siguiente enemigo lo encuentra, es rápido y fuerte.

“La raíz del problema es diferente, el efecto es diferente, el efecto es más efectivo, cuanto más efectivo es, más efectivo es, cuanto más tóxica es la célula, más efectivo es”. Avanzar las células T para promover una respuesta inmune propia, suprimiendo el uso de células B activas, secretando anticuerpos y células gigantes superactivas Microorganismos que vienen a matar y se infectan; Es importante tener en cuenta que el cuerpo está infectado con células infecciosas o cancerosas y el factor celular secretado es responsable de la muerte de las células infecciosas. Un importante sistema inmunológico antiinflamatorio; Las células T ajustables son un grupo de células T inmunosupresoras que forman parte del sistema inmunológico. Es importante suprimir la activación activa del sistema inmunológico, mantener el equilibrio del sistema inmunológico y prevenir la rebelión patológica del ego.

La exigencia de los “tres pasos” del enemigo

“Mil días de servicio militar, una hora de servicio”. Desde el principio, cuando la organización circulaba por todo el mundo, los antígenos específicos que se podían utilizar eran microorganismos patógenos o microorganismos. Cuando una enfermedad invade nuestro cuerpo, los "soldados" del T vienen a matar al enemigo, mientras que el sujeto es la respuesta inmune, y el "trabajo" y la exigencia de los "tres pasos".

Las células T no pueden identificarse directamente como microorganismos patógenos o patógenos. Su acción está mediada por la respuesta inmunitaria y los antígenos están presentes en las células. Tras la activación del sitio del antígeno, este se transfiere a la célula y, simultáneamente, a su superficie, donde se identifica. Inicialmente, las células T se someten a la detección de diferentes antígenos, y se completan las moléculas superficiales específicas de las células, lo que conduce a la identificación de antígenos y, a su vez, a la detección de respuestas inmunitarias.

Al mismo tiempo, cuando el antígeno está presente, la interacción única entre las moléculas de superficie y las moléculas de superficie de las células T estimula las células T, promueve la activación activa de las células T y estimula la proliferación y diferenciación, lo que conduce a la reacción de la respuesta inmune.

Después de esto, la célula T activa y totalmente diferenciada progresa a través del proceso e interactúa con otras células o secreta factores celulares y ejerce su efecto, que es la etapa de respuesta inmune. Existe un método que promueve la diferenciación, promueve que las células T secreten factores celulares, promueve que las células B secreten anticuerpos y estimula que las células B secreten células, etc. Exterminio de patógenos invasores; Activación de las células T con toxicidad celular a través de la secreción de pellets, perforación y otros factores celulares inducidos directamente por la infección.

Durante el proceso de respuesta inmune, la capacidad de las células T adaptativas para suprimir la actividad principal del sistema inmune se activa gradualmente, provocando daños al sistema inmune. “La capacidad del sistema inmunológico para responder a la información es casi tan fuerte como efectiva, y su capacidad para detectar la mortalidad y la infección es extremadamente precisa, pero no afecta al sistema normal en relación con la influencia, y el daño al sistema de salud normal se minimiza en la mayor medida posible”.

Se han encontrado causas parciales del descanso desfavorable.

En las circunstancias de exposición a antígenos, la presencia de órganos periféricos y las células T en los órganos también exigen reposo, y el estado fisiológico de reposo, el estado de reposo y la presencia de microorganismos antipatógenos son importantes, pero el alcance del mecanismo molecular subyacente aún se desconoce.

En los últimos días, 《Ciencia》Los principales resultados de la investigación del profesor Chen Liping del equipo de la Universidad de Yasu, el equipo de investigación se encuentra actualmente en las circunstancias de exposición a antígenos y la célula T circundante en el estado de reposo, la activación del ego conduce a la muerte, y la interacción molecular CD8α-PILRα es importante para el mantenimiento del estado de reposo.

“La molécula CD8α es una proteína T citotóxica y tiene un papel importante en la identificación y promoción de antígenos en las células T CD8+”.

Hemos estudiado los efectos de la molécula CD8α en la periferia externa de las células T y hemos formado un equipo de investigación para establecer un sistema de eliminación eficaz basado en CD8α. Al mismo tiempo, se pueden evitar los efectos funcionales del CD8α en la periferia externa del CD8α y los efectos funcionales de las células T CD8+ en el timo.

Sistema de utilización, equipo de investigación, investigación actual CD8α causa fundamental falla, memoria periférica, comenzando con células CD8+T La razón de esto es que se activa debido a su estado de reposo, y su muerte secuencial se debe al hecho de que CD8α tiene una circunferencia exterior continua de CD8+. Es importante tener un estado de descanso.

Además, a medida que el equipo de investigación avanza, la estructura básica del sistema es seleccionar un sistema de alto rendimiento, determinar la distribución de las moléculas de PILRα a CD8α y bloquear la interacción entre CD8α y PILRα, lo que lleva a la destrucción de las células CD8+T en el estado de reposo.

Por lo tanto, en la presente investigación, bajo presencia de circunstancias estimulantes del antígeno, el estado de reposo de las células CD8+T se mantiene generalmente debido a la interacción específica receptor-receptor de transferencia (CD8α-PILRα) en la superficie de las células. Es posible interactuar con las células CD8+T durante el curso de su alta actividad durante el curso del descubrimiento del antígeno, lo que resulta en una baja sensibilidad a las células CD8+T, que pueden no estar presentes durante períodos innecesarios de alta actividad, y cuando la respuesta inmune está presente, la respuesta inmune vuelve a la normalidad después de la recuperación.

“Esta investigación proporciona una mejor comprensión del comienzo de la historia de las células T CD8+ en condiciones normales y patológicas”. por Zhang Song, 2020《 》Ciencia》La primera declaración de investigación sobre la superficie, la primera proteína VISTA de superficie de células T CD4+ puede ajustar las células T CD4+ en un estado de reposo.

Además, las células T pueden modificarse después de la modificación para apuntar a antígenos tumorales específicos y apuntar a células T receptoras de antígenos de apareamiento (células CAR-T). En los últimos años, las células CAR-T se han utilizado ampliamente en múltiples regiones para inmunoterapia, pero su actividad anticancerígena se ha reducido, lo que ha provocado una pérdida de eficacia.

En 2021, se anunció "Science" como una declaración de investigación, y el estudio anterior sobre CAR-T fue un breve descanso, y la capacidad de utilizar el sistema CAR-T fue para mejorar su capacidad antiinflamatoria.

Debido al aumento del número de años, la disminución del número de grupos sociales, el comienzo de la desaparición de los viajes de las personas y el aumento del número de personas de edad avanzada. Esta es una de las causas más comunes de infección por cáncer y es posible mantener un estado estable sin ninguna infección.

Además, el órgano inmunológico central del cuerpo humano, la glándula del timo, tiene características grandes y pequeñas que son propias de su edad. El timo está en su infancia y su crecimiento alcanza su máximo durante la adolescencia, para después declinar gradualmente. En otras palabras, el timo es un lugar importante en el desarrollo y maduración del timo en los ancianos, lo que afecta directamente la degeneración funcional del timo en los ancianos, lo que conduce a un deterioro del sistema inmunológico de los ancianos.