¿Historial de enfermedad renal? ¡Necesitas saber esto!

enfermedad renal crónica

-Diagnóstico múltiple: 多囊肾 es un tipo de enfermedad común, 遾性遗传多囊肾 (PQRAD) y autosómica dividida (ARPKD). La PQRAD siempre se observa, su significado es que ambos padres tienen la enfermedad y la probabilidad de que el hijo la tenga es del 50% la causa subyacente de la enfermedad. El paciente generalmente desarrolla síntomas cuando es adolescente en China y aparecen como si los dos lados fueran desiguales en tamaño. Es posible tener presión arterial alta, hematuria y otros síntomas, y al mismo tiempo, la apariencia del hígado y la apariencia externa del hígado. La ARPKD no funciona, pertenece a los cromosomas autosómicos, la enfermedad cambia en la primera infancia, la enfermedad cambia y el hígado cambia.

- 遗传性肾itis: También conocida como combinación de Alport, también es un tipo de ENFERMEDAD 遗传性肾脏, la principal 遗传 为X连锁显性遗传, la minoría de la 隐性遗传 autosómica o la autosómica.显性遗传. Los principales síntomas de la enfermedad son hematuria manifiesta, disminución progresiva de la función de los pies y, al mismo tiempo, pérdida de audición y anomalías en los ojos y los oídos. Generalmente aparece durante la infancia o la adolescencia y la enfermedad es más común en pacientes varones que en mujeres.

- Combinación de enfermedades congénitas del oído: se trata de la combinación de enfermedades congénitas del oído y del feto dentro de los 3 meses posteriores al nacimiento, y existen muchos casos. La etiología subyacente es separable y la combinación de enfermedad congénita del pie y la combinación de enfermedad congénita del pie no manual, y la primera es principalmente autosómica. La razón de esto es que NPHS1 provoca un cambio anormal; Después de esto, la causa de la enfermedad aumenta y es posible que haya muchas anomalías subyacentes. El paciente generalmente presenta grandes cantidades de proteinuria, hipoproteinemia, gotas de agua y otros síntomas típicos de enfermedad concomitante, la enfermedad progresa rápidamente y el pronóstico es diferente después del tratamiento.

Enfermedad renal no crónica

- Parálisis faríngea aguda: Generalmente es causada por una reacción inmune causada por una infección por cocos, dando como resultado una infección grave. De 1 a 3 semanas antes del inicio de la enfermedad, había antecedentes de enfermedad escamosa, como infección del tracto respiratorio superior o infección de la piel, aparición repentina de la enfermedad, manifestaciones importantes de hematuria, proteinuria, presión arterial alta y otros síntomas, y a muchos pacientes se les permitió descansar y recuperarse después de que la enfermedad se curó.

- Hepatitis crónica: etiologías múltiples, muchos tipos diferentes de hepatitis y posible infección, autoinmunidad, pueden existir factores ambientales, pero algunos pacientes pueden ser susceptibles a la enfermedad, pero pueden no verse afectados por ella. La situación de la enfermedad continúa, progresa gradualmente, se puede aprovechar para funcionar, pero no es necesario abandonar directamente al niño.

- Enfermedad diabética: La diabetes es la enfermedad microvascular más común y la razón principal es que la hiperglucemia a largo plazo provoca daños en los vasos sanguíneos y la formación microvascular. La diabetes en sí tiene una cierta tendencia a progresar, pero la enfermedad diabética se basa en la causa subyacente de la diabetes, y múltiples factores interactúan para inducir la enfermedad, que es una enfermedad no específica.

Comprender las características de la enfermedad, la prevención de la enfermedad y la importancia del diagnóstico y tratamiento tempranos. Según los familiares, hay pacientes con enfermedades crónicas y otros miembros de la familia tienen visitas regulares al hospital, y la emergencia temprana es seca. Sin embargo, usted debe ser capaz de mantener un estilo de vida saludable, comer adecuadamente, hacer ejercicio adecuadamente, controlar el azúcar en sangre, controlar los niveles de azúcar en sangre, etc.