Divulgación DBA: La verdad sobre las enfermedades de la sangre

Autor: Yan Bing, Médico Jefe, Hospital Fuhe de Beijing

Centro Médico: Jiang Xi, Médico Jefe, Tercer Centro Médico, Hospital del Ejército Popular de Liberación de China

En el campo de la medicina, dado que la enfermedad tiene su propia apariencia clínica única, el comienzo y el final de las notas especiales del científico y del estudiante de medicina que usan succión. En este artículo se enumeran los defectos congénitos en la regeneración celular (DBA). Las principales consecuencias de esta enfermedad son las principales en los niños y las características específicas de la célula son limitadas.

En 1938, el destacado investigador extranjero Diamond-Blackfan Anemia (DBA). La causa principal de la enfermedad es la falla en la producción de glóbulos rojos, lo que conduce a pérdida de sangre, y las plaquetas sanguíneas normalmente son normales.

La etiología de la DBA es profunda y la causa principal ha cambiado. En términos concretos, este pequeño cambio afecta la síntesis de proteínas rojas en el cuerpo y, durante el proceso de síntesis, la función de la proteína, el uso de componentes precursores de proteínas rojas sin síntesis normal y la pérdida de sangre.

Tenga cuidado, aproximadamente entre el 30% y el 50% de los casos de DBA existen en familias, hay muchos genes autosómicos presentes y otros casos pueden ser causados ​​por nuevos cambios. El cambio fundamental RPS19 es el cambio observado con mayor frecuencia, presente en aproximadamente uno y medio pacientes, cuya base es el brazo corto del cromosoma 19 y el brazo corto del cromosoma 8, que es importante para la maduración de las proteínas glucósidas nucleares.

Además, debido a factores ambientales, el desempeño del DBA durante el curso de su enfermedad fue constante. Sin embargo, los factores ambientales específicos no están completamente claros, pero es posible que se agreguen o cambien ciertas condiciones externas y las causas subyacentes puedan cambiar a medida que la enfermedad progresa.

Características especiales de la apariencia del piso de DBA. Al inicio del cuello, el inicio de la enfermedad fue rápido y el 90% de los pacientes presentaron síntomas que aparecieron dentro de un día de su estadía, con un recuento sanguíneo alto, un recuento sanguíneo bajo y una estructura ósea deficiente. Por el contrario, el recuento de plaquetas sanguíneas del paciente era básicamente normal y la DBA era única en la enfermedad del sistema sanguíneo.

Además, el paciente puede presentar rasgos faciales especiales como cabeza inclinada, visión oblicua, longitud del cuerpo y otras deformidades internas como la longitud y deformidad del corazón. Cabe señalar que, en la población normal, los pacientes con DBA tienen más probabilidades de sufrir un aneurisma después de llegar a la edad adulta.

Foto 1: Versión original de la pieza de juego, pieza de juego no juvenil

Además, la DBA no tiene la capacidad de influir en el crecimiento del niño, desarrollar el órgano y guiarlo. Debido a la pérdida de sangre de los pacientes con DBA, la sangre puede continuar fluyendo y las células sanguíneas presentes en el departamento ambulatorio pueden descomponerse en el cuerpo sin liberarse. Descarga efectiva, la presencia del hígado en el corazón, la glándula endocrina en el cuerpo, provocando la apariencia de "hígado negro" y la apariencia de negro en la imagen de resonancia magnética del órgano en el núcleo. Además, el cuerpo del DBA guía al usuario, el sistema se interrumpe, la máquina está conectada al sistema y el usuario puede absorber fácilmente el hierro y el usuario continúa guiando al usuario en un solo paso. Problemas como aumento de la esclerosis hepática, cáncer de hígado, disminución de la función cardíaca, disminución de la función tiroidea y deterioro del rendimiento debido a la diabetes prematura.

Imagen 2: Versión original de la pieza de juego, pieza de juego no juvenil

Al realizar un examen de DBA, es esencial realizar un examen de piso completo. Las reuniones regulares de estudiantes de medicina incluyen análisis de sangre de rutina, punción de médula ósea, cromosomas y causas subyacentes, etc., y un resumen de las condiciones patológicas del paciente. En particular, es una prueba básica, se puede utilizar directamente para alcanzar RPS19, etc., lo cual es un factor clave en situaciones inesperadas y es una referencia poderosa para proporcionar confirmación de DBA.

Así como otras enfermedades, como la reducción de glóbulos rojos, la combinación de Pearson, la hipoqueratosis congénita y el tipo sanguíneo único de DBA. Por ejemplo, en el hueso combinado del paciente de Pearson se pueden ver los huesos, y la causa subyacente de la disqueratosis congénita parece ser diferente de la DBA.

El manejo de la DBA es difícil de prevenir, pero es necesario mantener la salud de los padres durante el período actual de pérdida de sangre, y cuando la situación es baja, es difícil evitar el riesgo de infección, y el riesgo de infección durante el embarazo se debe a factores ambientales adversos. El esposo y la esposa del DBA en la familia de 对于已子、应虑遗传咨询、评估 Estilo de enfermedad renacida. Antes del nacimiento, es imposible garantizar la DBA, pero se realizan pruebas periódicas durante el embarazo y el estado de los órganos, y después del nacimiento, cuando es necesario verificar el nivel de proteínas en la sangre, es necesario verificar la causa subyacente y ayudar en la identificación temprana de otros eventos de enfermedad.