Nivel alto de proteína fetal = ¿cáncer de hígado? ¿Cuál es la conexión entre ambos?

Proteína fetal

La alfa-fetoproteína (AFP) es el fármaco sérico más comúnmente utilizado para el diagnóstico del cáncer de hígado. 《Revisión original del cáncer de hígado de 2017》En medio de la revisión, el suero y las proteínas fetales y el cáncer de hígado son los principales medios de detección temprana, y el número de pacientes con alto riesgo está separado por 6 meses.

La edición 2015 de las «Guías para la prevención y el tratamiento de la hepatitis B crónica» de nuestro país señala: «La AFP sérica y sus diferentes propiedades son pautas importantes para el diagnóstico del cáncer de hígado». ¿Es la AFP lo suficientemente alta como para provocar cáncer de hígado? ¡Diagnóstico cobarde!

Proteína uterina y su medición

La AFP es un tipo de glicoproteína que se sintetiza en las células del hígado durante el embarazo y es una proteína especial que normalmente está presente en el suero fetal. Alrededor del momento del nacimiento, la proteína fetal desapareció de la sangre y el contenido de proteína sérica de los humanos normales todavía estaba por debajo de 20 ng/ml. Durante la edad adulta, pueden observarse niveles elevados de proteína fetal, como cáncer de hígado secundario, enfermedad hepática activa, aneurismas del sistema reproductivo, embarazo y cáncer de pulmón.

《Revisión original del cáncer de hígado de 2017》Estándar de alta calidad recomendado para el cáncer de hígado:

AFP ≥ 400 μg/L, se excluye hepatitis crónica o activa, esclerosis hepática, aneurisma paliativo testicular o embriogénico, etc. Nivel bajo y nivel alto de AFP, observación del rendimiento, análisis de la relación de cambio de la función hepática, examen de asistencia. Aproximadamente el 30% de los pacientes con cáncer de hígado tienen un nivel de AFP normal y una alta tasa de diagnóstico si la proteína fetal tiene propiedades diferentes.

Extirpación del cáncer de hígado.

Aproximadamente el 80% de los pacientes con cáncer de hígado tienen un alto contenido de proteínas séricas, y el cáncer de hígado es una de las causas comunes de un alto contenido de proteínas. Cuando el cáncer de hígado cambia, la función de la proteína hepática aumenta y el contenido sérico de la proteína hepática aumenta rápidamente, y el efecto de la proteína hepática es efectivo después del diagnóstico del cáncer de hígado.

1

mujer embarazada

Una mujer con un embarazo normal puede tener un nivel alto de proteína temporal al nacer, pero la magnitud de ese nivel alto puede no ser lo suficientemente alta como para causar cáncer de hígado. La proteína fetal temprana es el origen de la producción de yema de huevo y hígado fetal, la proteína fetal temprana es el componente proteico sanguíneo normal del embrión y es la principal calidad proteica del embrión temprano. El nivel de AFP en la sangre de la madre alcanzó su nivel más alto a los 7-8 meses, pero el nivel bajo anterior fue de 400 ng/ml; aproximadamente 3 semanas después, el nivel volvió a ser normal.

2

Hepatitis aguda/crónica, cirrosis hepática

En la hepatitis aguda/crónica, en la etapa de recuperación de la hepatitis grave o durante la esclerosis hepática, la producción de proteínas séricas del paciente es alta, pero la extensión de la hepatitis normal es relativamente pequeña y la duración del mantenimiento es corta. Por ejemplo, la concentración de proteína sérica de pacientes con esclerosis hepática es de 25 a 200. Durante el período de ng/ml, la tasa de la enfermedad generalmente disminuyó en los últimos 2 meses y el número de casos superó los 2 meses; Al mismo tiempo, la concentración de proteína sérica aumentó y, después de la disminución, la concentración de proteína sérica disminuyó. Como resultado, la concentración de proteína fetal puede ser alta durante un largo período de tiempo (más de 500 ng/ml) o puede aumentar progresivamente, dando lugar a la aparición de cáncer de hígado.

3

Hepatitis neonatal

Se puede producir un 30% de casos nuevos de hepatitis, la tasa de natalidad es más grave y aumentada y el aumento del número de pacientes es muy alto. Después de una obstrucción congénita del conducto biliar, los niveles de proteína fetal eran normales.

4

Otras causas

Los pacientes con lesión hepática, palpación hepática hiperémica, hiperplasia vascular capilar, enfermedad congénita del ácido butírico, aneurismas testiculares u ováricos, pequeños aneurismas pélvicos gastrointestinales y cáncer glandular, etc., pueden tener un grado incomparable de hiperproteinemia.

Cáncer hepático con niveles desiguales de proteínas

La proteína prenatal puede observarse como una variedad de señales aneurismáticas, que pueden interpretarse como cáncer de hígado. Sin embargo, el nivel de proteína en el hígado es completamente diferente al del cáncer de hígado. Se deben tener en cuenta los siguientes puntos:

En primer lugar, en el cáncer de hígado de tamaño pequeño, aproximadamente un tercio de los casos no tienen proteína fetal, por lo que no hay proteína fetal normal y no hay cáncer de hígado.

En segundo lugar, el nivel de proteína hepática no es constante, lo que constituye cáncer de hígado. Por lo tanto, es un tipo de proteína especial durante el crecimiento de las células hepáticas, porque está presente en la hepatitis aguda, crónica y cirrosis hepática, acompañada de reparación del hígado y regeneración de las células hepáticas, y también puede ser producida y secretada por la proteína fetal, lo que aumenta el volumen sérico de AFP. Después de utilizar una sustancia ligeramente estimulante y regeneradora de las células hepáticas (por ejemplo: promotora de la regeneración de las células hepáticas), también es posible producir células AFP. Debido a esto, tenga en cuenta que el gran ancho de AFP, el cambio dinámico y su incorporación a ALT, el sistema de consumo de AST y el resultado del análisis combinado.

La cantidad de proteína fetal es de 500 ng/ml, y la cantidad de proteína fetal es de 200-500 ng/ml, y la cantidad de proteína fetal es de 200-500 ng/ml, y la cantidad de proteína fetal es de 8 semanas después de ser eliminada. Tras el aumento de factores (como hepatitis aguda, hepatitis crónica, esclerosis hepática, etc.), podemos diagnosticar rápidamente la situación combinando localización, TC, resonancia magnética (RM), angiografía hepática, etc.

[Referencias]

[1] Liang Binbin y otros. Ciencia de las enfermedades hepáticas. 2da edición [M]. Editorial Salud del Pueblo. 2003:252-253.

[2] Tsai Shudong. 带你读懂 Edición 2015《Guía de tratamiento y prevención de la hepatitis B crónica》[M]. Editorial de Ciencias Médicas de China.2015:64-65.