El 25 de julio, la Oficina Nacional de Registros declaró una revisión especial del producto, procedió a la revisión rápida y ratificó las condiciones adjuntas a la prescripción del nuevo medicamento biológico de Henan, la neumonía por enfermedad de la corona (COVID-19) . Este título ha llegado a China y ha sido investigado de forma independiente por una nueva edición de moléculas pequeñas. Es la supresión de la proteína fibrosa nuclear Vif la que se revierte . En julio del año pasado, la Oficina Nacional de la Biblioteca aprobó los términos y condiciones para los pacientes adultos infectados con VIH-1 (virulencia Ai Shi). ¿Se puede tratar la infección por VIH-1? ¿Se puede tratar la neumonía por nuevo coronavirus? Se ha introducido el concepto de " nuevo uso antiguo ", y el origen del tratamiento original es un cierto tipo de enfermedad, que es mecanísticamente común, y dado que se puede utilizar para el tratamiento, también existen varias enfermedades nuevas. De hecho, el punto venenoso de la medicina es diferente al de la cuchara y la cerradura. Después de introducir la cuchara, la función es sujetar la cerradura, y dicha función se rompe. A veces, la virulencia de diferentes enfermedades existe en diferentes puntos de actividad y en puntos similares (similar a la clave del ojo), porque en la revisión inicial, se designó a los investigadores para suprimir la enfermedad hepática. Recientemente, se ha establecido que un nuevo mecanismo para suprimir la capacidad de nuevos patógenos debido a la dependencia del ARN del ARN (RdRp) . Se han presentado los resultados de la tercera fase de la investigación biológica propiamente dicha, que actualmente se encuentra en revisión para su introducción en el mercado de la biblioteca nacional. El nuevo artículo señaló que los síntomas del paciente mejoraron y los síntomas del paciente mejoraron en el período corto y moderado de infección con neumonía. Además de esto, Sadaya Akao dijo: "Suprime la actividad de nuevos patógenos de la corona, eliminando el tiempo necesario para eliminarlos". En términos de seguridad, tiene "buena resistencia al cuerpo humano" y "no ha sido mejorado". Paciente adulto con un nuevo tipo de neumonía coronaria que ha sido tratado por una nueva enfermedad y que tiene las condiciones para esta ratificación. El proceso de construcción de la oficina básica de la biblioteca es compatible con el "sujeto a aprobación y salida al mercado", lo cual es alentador. , Productos comestibles integrales que satisfagan las condiciones, demanda urgente de comestibles en el sector público y emergencias graves en el sector público. Esto no se vio durante el nuevo período de la corona. La nueva planta de tratamiento de medicamentos para la enfermedad de la corona de la empresa 辉瑞, pieza de prueba especial/pieza de prueba Liman (Paxlovid), también es generalmente criticada por el mismo procedimiento. Después de aprobar las condiciones de disponibilidad del producto, la oficina nacional de registros también solicitará que el producto se coloque en el mercado y se adoptarán las medidas de gestión para garantizar que el producto pueda colocarse en el mercado . Después del mercado, se confirmó la certificación de la investigación y se obtuvieron las ganancias, se completó el estudio, el período efectivo fue de 5 años y el período de certificación se calculó a partir de la fecha de aprobación de la solicitud de comercialización. Si no puede investigar la información, confirme que la información que recibió no es correcta. Es posible comercializar un producto en 倩和药监许可以证许负轻论证请价进行认认请请进行认请请请. Si desea comercializar un producto en Yujuku, complete la solicitud de investigación, envíe un transacción y confirmar el pedido del producto. El nuevo producto de la corona es una nueva situación de epidemia de corona, y la nueva situación de epidemia de corona es importante, y las nuevas plántulas de epidemia de corona están infectadas, y después de la planta de anticuerpos, nuestras armas han aumentado y se ha completado el nuevo crecimiento. Con los esfuerzos de nuestro personal de investigación en la nueva universidad, esperamos poder superar la situación epidémica lo antes posible. Autor|Kanoju Centro Médico|Tang Chin, Investigador Jefe, Departamento General, Departamento de Medicina China Referencias: [1] Ratificación de las condiciones del mercado por parte de la Oficina Nacional de Bibliotecas (https://www.nmpa.gov.cn/yaopin/ypjgdt/20210721142223181.html?type=pc&m=) [2] Azvudina, un nuevo inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido, mostró buenas características de combinación de fármacos y una mejor inhibición en cepas resistentes a fármacos que la lamivudina in vitro (doi: 10.1371/journal.pone.0105617) El texto principal está sellado y se publica la versión autoimpresa. El contenido del texto no se muestra. |
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